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金屬表面氣體吸附與解離

為了解決碳分子的問題，作者賈祥鳳 這樣論述：

本書首先介紹了金屬表面氣體吸附與解離的基本知識，如吸附的分類、吸附等溫線、吸附與脫附等；其次介紹了金屬表面氣體吸附與解離在實驗和理論方面的主要研究方法，如從頭算、密度泛函等;最後詳細介紹了本書的研究方法——5-MP勢以及推廣的LEPS勢。本書內容全面，結構清晰，重點突出，理論新穎。本書適用於金屬與氣體分子相互作用體系研究領域的科研工作者，也可供金屬催化領域及相關專業的師生和科技人員參考。 第1章　導論 1.1　研究背景　　/ 2 1.1.1　金屬表面的吸附　　/ 2 1.1.2　物理吸附和化學吸附　　/ 5 1.1.3　吸附勢能曲線　　/ 9 1.1.4　脫附與解離　　/

11 1.2　吸附與脫附研究方法簡介　　/ 11 1.2.1　實驗研究方法　　/ 11 1.2.2　量子化學理論計算法　　/ 14 1.2.3　半經驗的理論計算法　　/ 19 1.3　氣體分子與過渡金屬表面的相互作用　　/ 20 1.4　本書研究方法　　/ 21 1.4.1　5-MP計算方法　　/ 21 1.4.2　5-MP組裝推廣的LEPS 勢方法　　/ 23 1.4.3　簇模型　　/ 25 1.4.4　不同金屬表面類型對吸附與解離的影響　　/ 28 第2章　氧原子在Pd表面的吸附擴散 2.1　氧原子在Pd表面吸附的研究現狀　　/ 32 2.2　計算過程及建模分析　　/ 34 2.2.1　

5參數Morse勢　　/ 34 2.2.2　建立模型　　/ 35 2.3　計算結果　　/ 37 2.4　結果討論　　/ 39 2.4.1　O-Pd（100）體系　　/ 39 2.4.2　O-Pd（111）體系　　/ 39 2.4.3　O-Pd（110）體系　　/ 40 2.4.4　O-Pd（311）體系　　/ 41 2.5　小結　　/ 43 第3章　氧氣分子在Pd低指數表面與臺階面上的吸附 3.1　氧氣分子在Pd表面吸附的研究現狀　　/ 46 3.2　計算過程及建模分析　　/ 47 3.2.1　5參數Morse勢及推廣的LEPS 勢　　/ 47 3.2.2　簇合物模型的構造　　/ 48 3.

3　計算結果　　/ 49 3.3.1　氧氣分子在Pd（100）面上的吸附與解離　　/ 50 3.3.2　氧氣分子在Pd（110）面上的吸附與解離　　/ 53 3.3.3　氧氣分子在Pd（111）面上的吸附與解離　　/ 55 3.4　表面分子解離限和晶面解離距　　/ 56 3.5　小結　　/ 58 第4章　一氧化氮分子在Pd低指數表面與臺階面上的吸附 4.1　一氧化氮分子在Pd表面的吸附研究現狀　　/ 61 4.2　5-MP組裝及推廣的LEPS勢　　/ 62 4.3　構建模型　　/ 63 4.4　計算結果　　/ 64 4.5　結果分析與討論　　/ 66 4.5.1　一氧化氮分子在Pd（100）

面上的吸附與解離　　/ 66 4.5.2　一氧化氮分子在Pd（111）面上的吸附與解離　　/ 68 4.5.3　一氧化氮分子在Pd（110）面上的吸附與解離　　/ 70 4.5.4　一氧化氮分子在Pd（311）面上的吸附與解離　　/ 73 4.6　小結　　/ 75 第5章　一氧化碳分子在Pd臺階面上的吸附 5.1　一氧化碳分子在Pd表面的吸附研究現狀　　/ 77 5.2　計算方法與模型建立簡述　　/ 78 5.3　計算結果　　/ 80 5.4　計算結果分析　　/ 82 5.4.1　一氧化碳分子在Pd（311）面上的吸附與解離　　/ 82 5.4.2　一氧化碳分子在Pd（211）面上的吸附與解

離　　/ 82 5.5　小結　　/ 85 第6章　一氧化碳分子在過渡金屬釕低指數面的吸附與解離 6.1　研究現狀　　/ 87 6.2　計算方法和模型建立　　/ 88 6.2.1　C、O原子的5-MP的構造　　/ 88 6.2.2　Ru表面簇合物模型　　/ 89 6.3　計算結果和討論　　/ 90 6.3.1　CO-Ru（0001）體系　　/ 90 6.3.2　CO-Ru（1010）體系　　/ 91 6.4　結論　　/ 92 第7章　一氧化氮分子在過渡金屬釕低指數面的吸附與解離 7.1　研究現狀　　/ 94 7.2　計算方法與結果　　/ 95 7.2.1　計算方法與模型簡述　　/ 95 7.

2.2　計算結果　　/ 95 7.3　結果分析　　/ 96 7.3.1　NO-Ru（0001）體系　　/ 96 7.3.2　NO-Ru（1010）體系　　/ 99 7.4　結論　　/ 100 第8章　氣態三原子分子相互作用的勢函數 8.1　研究現狀與展望　　/ 103 8.2　計算方法　　/ 104 8.2.1　兩體擾動勢　　/ 104 8.2.2　氣態三原子體系相互作用勢　　/ 105 8.2.3　擾動函數Ginj （R j ）的漸進性質　　/ 106 參考文獻

碳分子進入發燒排行的影片

以理論計算探討二氧化碳分子在矽與磷參雜石墨烯材料的電催化還原反應

為了解決碳分子的問題，作者陳譽漢 這樣論述：

在本篇論文中，為了解非金屬在單層石墨烯上參雜不同元素對於二氧化碳吸附和還原的影響，以理論計算的方法預測分子模型的電子位能，和每一步反應狀態變化的能量差，探討二氧化碳在非金屬催化劑上被還原成C1有機產物的反應機制。本研究中的石墨烯分成表面(Surface)和邊界(Edge)兩種基底模型，並參雜第三週期的矽和磷原子在表面上或鑲嵌在邊界上，研究並比較參雜矽和磷在二氧化碳的吸附和氫化還原的反應，並探討催化劑對二氧化碳還原反應的選擇性。從計算結果得知，以熱力學的觀點來看，由於矽對於電子貢獻的能力比磷好，在邊界甚至使二氧化碳發生自發性吸附。矽邊界較有可能進行CO2還原反應並產出甲醇和甲烷，且一氧化碳在矽

邊界上的還原反應避免了CO對催化劑的毒化，而磷參雜的材料上CO2還原反應產出一氧化碳和甲酸，且一產出即容易脫附，比矽的表面更不容易中毒，另外矽與磷整體外在施加最小量電壓(Limiting Potential)大致分佈在1V以內，為未來電化學的電極材料選擇中，值得被考慮的材料之一。

粉體與多孔固體材料的吸附：原理、方法及應用

為了解決碳分子的問題，作者（法）F.魯克羅爾 這樣論述：

本書全面綜述了有關吸附理論、方法與應用的方方面面，首先對吸附的原理、熱力學和方法學進行一個總述；然後運用吸附方法討論表面積和孔徑大小；之後介紹並討論各種不同吸附劑（碳材料、氧化物、黏土、沸石、金屬有機框架MOF）的一些典型吸附等溫線和能量學。重點在於對實驗資料的確定和解釋，特別是具有技術重要性的吸附劑的表徵。 讀者對象主要為學生及表面科學初涉獵者，通過本書可以瞭解到如何利用現今先進的科學技術手段來測定表面積、孔尺寸和表面特徵，如何對材料的性能進行表徵與判斷。 第1章 緒言 1.1　吸附的重要性　　/ 1 1.2　吸附的歷史　　/ 1 1.3　定義及術語　　/ 5 1.4　

物理吸附和化學吸附　　/ 9 1.5　吸附等溫線的類型　　/ 9 1.5.1　氣體物理等溫線分類　　/ 9 1.5.2　氣體的化學吸附　　/ 12 1.5.3　溶液的吸附　　/ 12 1.6　物理吸附能和分子類比　　/ 12 1.7　擴散吸附　　/ 17 參考文獻　　/ 18 第2章 氣/固介面的吸附熱力學 2.1　引言　　/ 21 2.2　單一氣體吸附的定量表示　　/ 22 2.2.1　壓力不超過100kPa時的吸附　　/ 22 2.2.2　壓力超過100kPa及更高時的吸附　　/ 25 2.3　吸附的熱力學勢　　/ 28 2.4　Gibbs表示中與吸附態有關的熱力學量　　/ 32 2.4

.1　摩爾表面過剩量的定義　　/ 32 2.4.2　微分表面過剩量的定義　　/ 33 2.5　吸附過程中的熱力學量　　/ 34 2.5.1　微分吸附量的定義　　/ 34 2.5.2　積分摩爾吸附量的定義　　/ 36 2.5.3　微分和積分摩爾吸附量的優點及局限性　　/ 36 2.5.4　積分摩爾吸附量的評估　　/ 37 2.6　從一系列實驗物理吸附等溫線間接推導吸附量：等比容法　　/ 38 2.6.1　微分吸附量　　/ 38 2.6.2　積分摩爾吸附量　　/ 40 2.7　由量熱數據推導吸附量　　/ 41 2.7.1　非連續過程　　/ 41 2.7.2　連續過程　　/ 42 2.8　測定微分吸

附焓的其他方法　　/ 43 2.8.1　浸潤式量熱法　　/ 43 2.8.2　色譜法　　/ 44 2.9　高壓狀態方程：單一氣體和混合氣體　　/ 44 2.9.1　純氣體情況下　　/ 44 2.9.2　混合氣體情況下　　/ 46 參考文獻　　/ 47 第3章 氣體吸附法 3.1　引言　　/ 49 3.2　表面過剩量（及吸附量）的測定　　/ 50 3.2.1　氣體吸附測壓法（僅測量壓力）　　/ 50 3.2.2　重量法氣體吸附（測量品質和壓力）　　/ 56 3.2.3　流量控制或監測條件下的氣體吸附　　/ 59 3.2.4　氣體共吸附　　/ 62 3.2.5　校準方法和修正　　/ 63 3.2

.6　其他關鍵方面　　/ 71 3.3　氣體吸附量熱法　　/ 73 3.3.1　可用設備　　/ 73 3.3.2　量熱程式　　/ 77 3.4　吸附劑脫氣　　/ 79 3.4.1　脫氣目標　　/ 79 3.4.2　傳統真空脫氣　　/ 79 3.4.3　CRTA控制的真空脫氣　　/ 81 3.4.4　載氣脫氣　　/ 82 3.5　實驗資料的呈現　　/ 83 參考文獻　　/ 84 第4章 固/液介面的吸附：熱力學和方法學 4.1　引言　　/ 87 4.2　純液體中固體浸潤的能量　　/ 88 4.2.1　熱力學背景　　/ 88 4.2.2　純液體中浸潤式微量熱法實驗技術　　/ 96 4.2.3　純

液體浸潤式微量熱法的應用　　/ 101 4.3　液體溶液中的吸附　　/ 110 4.3.1　二元溶液吸附量的定量表達　　/ 111 4.3.2　溶液吸附中能量的定量表示　　/ 117 4.3.3　研究溶液吸附的基本實驗方法　　/ 119 4.3.4　溶液吸附的應用　　/ 126 參考文獻　　/ 130 第5章 氣/固介面上物理吸附等溫線的經典闡述 5.1　引言　　/ 135 5.2　純氣體的吸附　　/ 135 5.2.1　與吉布斯吸附方程相關的方程：在可用表面上或微孔中的吸附相的描述　　/ 135 5.2.2　Langmuir理論　　/ 139 5.2.3　多層吸附　　/ 141 5.2.4

　Dubinin-Stoeckli理論：微孔填充　　/ 148 5.2.5　Ⅵ 型等溫線：物理吸附層的相變　　/ 150 5.2.6　經驗等溫方程　　/ 153 5.3　混合氣體的吸附　　/ 155 5.3.1　擴展的Langmuir模型　　/ 155 5.3.2　理想吸附溶液理論　　/ 157 5.4　結論　　/ 158 參考文獻　　/ 158 第6章 類比多孔固體物理吸附 6.1　引言　　/ 162 6.2　多孔固體的微觀描述　　/ 163 6.2.1　結晶材料　　/ 163 6.2.2　非結晶材料　　/ 164 6.3　分子間勢能函數　　/ 165 6.3.1　吸附質/吸附劑相互作用的

一般表達　　/ 165 6.3.2 “簡單”吸附質/吸附劑體系的常用策略　　/ 167 6.3.3　更“複雜”的吸附質/吸附劑體系示例　　/ 168 6.4　表徵計算工具　　/ 170 6.4.1　引言　　/ 170 6.4.2　可接觸的比表面積　　/ 170 6.4.3　孔體積/PSD　　/ 173 6.5　類比多孔固體物理吸附　　/ 174 6.5.1　GCMC模擬　　/ 174 6.5.2　量子化學計算　　/ 186 6.6　模擬多孔固體中擴散　　/ 190 6.6.1　基本原理　　/ 190 6.6.2　單組分擴散　　/ 192 6.6.3　混合氣體擴散　　/ 195 6.7　結論與未

來挑戰　　/ 196 參考文獻　　/ 197 第7章 通過氣體吸附測定表面積 7.1　引言　　/ 201 7.2　BET方法　　/ 202 7.2.1　簡介　　/ 202 7.2.2　BET圖　　/ 203 7.2.3　BET單層吸附量的有效性　　/ 205 7.2.4　無孔和介孔吸附劑的BET面積　　/ 207 7.2.5　微孔固體的BET吸附面積　　/ 211 7.2.6　BET面積的一些應用　　/ 213 7.3　等溫線分析的經驗方法　　/ 214 7.3.1　標準吸附等溫線　　/ 214 7.3.2　t方法　　/ 215 7.3.3　as方法　　/ 216 7.3.4　對比圖　　/

218 7.4　分形方法　　/ 219 7.5　結論和建議　　/ 222 參考文獻　　/ 223 第8章 介孔的測定 8.1　引言　　/ 228 8.2　介孔體積、孔隙率和平均孔徑　　/ 229 8.2.1　介孔體積　　/ 229 8.2.2　孔隙率　　/ 230 8.2.3　液壓半徑和平均孔徑　　/ 230 8.3　毛細凝聚和Kelvin方程　　/ 231 8.3.1　Kelvin方程的推導　　/ 231 8.3.2　開爾文方程的應用　　/ 233 8.4　介孔尺寸分佈的經典計算　　/ 235 8.4.1　基本原則　　/ 235 8.4.2　計算過程　　/ 236 8.4.3　多層吸附厚度

　　/ 239 8.4.4　Kelvin方程的有效性　　/ 240 8.5　介孔尺寸分佈的DFT計算　　/ 241 8.5.1　基本原則　　/ 241 8.5.2　77K下的氮氣吸附　　/ 244 8.5.3　87K下氬氣吸附　　/ 245 8.6　回滯環　　/ 246 8.7　結論和建議　　/ 252 參考文獻　　/ 252 第9章 微孔評估 9.1　引言　　/ 257 9.2　氣體物理吸附等溫線分析　　/ 259 9.2.1　經驗法　　/ 259 9.2.2 Dubinin-Radushkevich-Stoeckli法　　/ 260 9.2.3 Horvath-Kawazoe（HK）法　

/ 262 9.2.4　密度泛函理論　　/ 263 9.2.5　壬烷預吸附法　　/ 264 9.2.6　吸附物和溫度的選擇　　/ 266 9.3　微量熱法　　/ 267 9.3.1　浸沒微量熱法　　/ 267 9.3.2　氣體吸附微量熱法　　/ 269 9.4　結論和建議　　/ 269 參考文獻　　/ 270 第10章 活性炭吸附 10.1　引言　　/ 273 10.2　活性炭：製備、性質和應用　　/ 274 10.2.1　石墨　　/ 274 10.2.2　富勒烯和納米管　　/ 276 10.2.3　炭黑　　/ 278 10.2.4　活性炭　　/ 280 10.2.5　超活性炭　　/ 283

10.2.6　碳分子篩　　/ 284 10.2.7　ACFs和碳布　　/ 285 10.2.8　整體材料　　/ 286 10.2.9　碳氣凝膠和OMCs　　/ 287 10.3　無孔碳的氣體物理吸附　　/ 288 10.3.1　氮氣和二氧化碳在炭黑上的吸附　　/ 288 10.3.2　稀有氣體吸附　　/ 292 10.3.3　有機蒸氣吸附　　/ 295 10.4　多孔碳氣體物理吸附　　/ 297 10.4.1　氬氣、氮氣和二氧化碳吸附　　/ 297 10.4.2　有機蒸氣吸附　　/ 306 10.4.3　水蒸氣吸附　　/ 311 10.4.4　氦氣吸附　　/ 316 10.5　碳-液介面處的

吸附　　/ 318 10.5.1　浸潤式量熱儀　　/ 318 10.5.2　溶液中的吸附　　/ 320 10.6　LPH和吸附劑變形　　/ 322 10.6.1　背景介紹　　/ 322 10.6.2　啟動入口　　/ 322 10.6.3　低壓滯後　　/ 323 10.6.4　擴張和收縮　　/ 324 10.7　活性炭表徵：結論和建議　　/ 324 參考文獻　　/ 325 第11章 金屬氧化物吸附 11.1　引言　　/ 335 11.2　二氧化矽　　/ 335 11.2.1　熱解二氧化矽和結晶二氧化矽　　/ 335 11.2.2 沉澱二氧化矽　　/ 342 11.2.3 矽膠　　/ 344 1

1.3　氧化鋁：結構、材質和物理吸附　　/ 352 11.3.1　活性氧化鋁的介紹　　/ 352 11.3.2　原材料　　/ 353 11.3.3　水合氧化鋁的熱分解　　/ 356 11.3.4　活性氧化鋁的合成　　/ 361 11.4　二氧化鈦粉末和凝膠　　/ 364 11.4.1　二氧化鈦顏料　　/ 364 11.4.2　金紅石：表面化學和氣體吸附　　/ 365 11.4.3　二氧化鈦凝膠的孔隙率　　/ 370 11.5　氧化鎂　　/ 372 11.5.1　非極性氣體在無孔MgO上的物理吸附　　/ 372 11.5.2　多孔形式MgO的物理吸附　　/ 374 11.6　其他氧化物　　/ 3

77 11.6.1　氧化鉻凝膠　　/ 377 11.6.2　氧化鐵：FeOOH的熱分解　　/ 379 11.6.3　微晶氧化鋅　　/ 381 11.6.4　水合氧化鋯凝膠　　/ 382 11.6.5　氧化鈹　　/ 385 11.6.6　二氧化鈾　　/ 386 11.7　金屬氧化物吸附性質的應用　　/ 388 11.7.1　作為氣體吸附劑、乾燥劑的應用　　/ 388 11.7.2 作為氣體感測器的應用　　/ 389 11.7.3 作為催化劑和催化劑載體的應用　　/ 389 11.7.4 顏料和填料應用　　/ 390 11.7.5 在電子產品中的應用　　/ 390 參考文獻　　/ 390 第12

章 黏土、柱撐黏土、沸石和磷酸鋁的吸附 12.1　引言　　/ 397 12.2　結構、形貌和層狀矽酸鹽吸附劑的性質　　/ 398 12.2.1　結構和層狀矽酸鹽的形貌　　/ 398 12.2.2　層狀矽酸鹽的氣體物理吸附　　/ 402 12.3　柱撐黏土（PILC）：結構和屬性　　/ 411 12.3.1　柱撐黏土的形成和屬性　　/ 411 12.3.2 柱撐黏土對氣體的物理吸附　　/ 412 12.4　沸石：合成、孔隙結構和分子篩性質　　/ 415 12.4.1　沸石的結構、合成和形貌　　/ 415 12.4.2　分子篩沸石吸附劑性質　　/ 419 12.5　磷酸鹽分子篩：背景和吸附劑的性質

　　/ 430 12.5.1　磷酸鹽分子篩的背景　　/ 430 12.5.2 鋁磷酸鹽分子篩吸附劑的性質　　/ 432 12.6　黏土、沸石和磷酸鹽基底的分子篩的應用　　/ 438 12.6.1　黏土的應用　　/ 438 12.6.2　沸石的應用　　/ 439 12.6.3 磷酸鹽分子篩的應用　　/ 441 參考文獻　　/ 441 第13章 有序介孔材料的吸附 13.1　引言　　/ 448 13.2　有序介孔二氧化矽　　/ 449 13.2.1　M41S系列　　/ 449 13.2.2　SBA系列　　/ 459 13.2.3　大孔的有序介孔二氧化矽　　/ 463 13.3　表面功能化對吸附性

質的影響　　/ 466 13.3.1　金屬氧化物結合到壁中　　/ 466 13.3.2 金屬納米粒子封裝到孔中　　/ 469 13.3.3　表面嫁接有機配體　　/ 470 13.4　有序的有機矽材料　　/ 472 13.5　複製材料　　/ 473 13.6　結束語　　/ 475 參考文獻　　/ 475 第14章 金屬有機框架材料（MOFs）的吸附 14.1　引言　　/ 480 14.2　MOFs的BET比表面積評估及意義　　/ 482 14.2.1　BET比表面積的評估　　/ 482 14.2.2　BET比表面積的意義　　/ 485 14.3　改變有機配體性質的影響　　/ 486 14.3.

1　改變配體長度　　/ 486 14.3.2　將配體功能化　　/ 490 14.4　改變金屬中心的影響　　/ 491 14.5　改變其他表面位點性質的影響　　/ 497 14.6　非框架物質的影響　　/ 501 14.7　柔性MOF材料的特殊例子　　/ 503 14.7.1　MIL-53（Al，Cr）　　/ 505 14.7.2　MIL-53（Fe）　　/ 508 14.7.3　Co（BDP）　　/ 510 14.8　MOF材料的應用　　/ 512 14.8.1　氣體存儲　　/ 513 14.8.2　氣體分離與純化　　/ 513 14.8.3　催化　　/ 514 14.8.4　藥物緩釋　　/

514 14.8.5　感測器　　/ 515 14.8.6　與其他吸附劑的比較　　/ 515 參考文獻　　/ 515 索引　　/ 521 譯者前言 吸附現象很早就為人們所認識，比如古時候活性炭就被用來脫色和除味。而對吸附原理及應用的研究則是在最近的幾十年間才迅速發展起來，並對我們的生產生活產生了重要影響，比如許多具有優良性能的吸附劑和催化劑的開發。這本由法國蒙比利埃大學G. Maurin教授等五位作者合著的《粉末與多孔固體材料的吸附》，正是將最重要的粉末以及固態多孔物質的吸附原理、方法和應用進行了總結性回顧，能夠為在相關領域從事學習和研究的人員帶來全面、系統的基礎知識方面

的幫助。 全書共分為14章，其中第1～6章主要介紹氣-固、液-固介面上吸附的熱力學和方法學，以及吸附相關的基礎理論和模擬研究，第7～9章主要介紹如何通過氣體吸附法測定表面積以及如何對介孔和微孔進行評估，第10～14章則分別具體介紹了每一類典型的吸附材料，包括活性炭、金屬氧化物、黏土、沸石、有序介孔材料、金屬有機框架材料等。這種章節佈局既能讓初學者由簡至深全面瞭解吸附的基本概念和理論，又能讓研究者直奔主題查閱感興趣的相關內容。 本書的翻譯工作主要由陳建博士、周力博士和王奮英博士承擔，還有幾位研究生在初稿的翻譯過程中也做了相應的工作。其中，在翻譯初稿中，第1章由南昌大學周力博士承擔，第2、9、

14章由南昌大學的研究生袁雅芬承擔，第3、4、10～13章由浙江師範大學的陳建博士承擔，第5～8章由南昌大學王奮英博士承擔；在二次審校定稿中，第1～9、13、14章由周力博士完成，第10～12章由王奮英博士完成。非常感謝各位譯者在時間和精力上的付出，尤其是趙耀鵬博士在百忙之中為解答各種疑問所付出的辛勞。也特別感謝化學工業出版社的支持以及為稿件後期的處理所付出的辛勤工作。 受譯者理論知識水準所限，書中難免會存在疏漏之處，歡迎讀者朋友們提出，以幫助我們糾正。最後，希望這本譯著能夠為各個層次閱讀者的學習和工作帶來有益的作用。

咖啡烘焙製程油煙之化學濕式洗滌控制評估與組成研究

為了解決碳分子的問題，作者梁嘉晏 這樣論述：

本研究針對實場咖啡烘焙製程油煙，比較濕式洗滌法搭配清水(WS-W)與綠色除臭吸收劑L1XA (WS-L)、及其串聯靜電機(EP)之油煙削減評估。實場測試以進出氣口同步採樣方法，比較不同油煙控制之油煙淨化效能。實驗結果顯示，WS-L的削減效果優於WS-W。針對二爆時的高濃度排放條件，WS-L對揮發性有機污染物(Volatile Organic Compounds, VOCs)削減率高達85.8%、對粒狀污染物(Particulate Matter, PM)的削減率達47.6%；相較於WS-W對VOCs削減率為54.1%、對PM削減率僅20.0%。針對進出口VOCs組成物變化，WS-L出

口排放僅檢測到6種物質，比起咖啡烘焙排放檢測到18項、WS-W出口檢測到11項物質，化學濕式洗滌WS-L能有效削減咖啡烘焙製程具代表性的VOCs成分，包括Caffeine及5-Methyl-2-furfural、醇類、C18、C23的大分子酸類物質與酯類等成分。 EP處理對PM有高達96.8%的削減率，然而其二爆VOCs削減率僅42.1%，遠低於WS-L的85.8%。以VOCs成分削減而言，EP出口排放多達13種VOCs成分被鑑定，顯示EP對咖啡烘焙製程油煙的VOCs削減效果並不理想。然而，當串聯EP+WS-W對PM削減效果提高至98.0%、對VOCs達76.6%之削減率，以成分分析來看

，EP+WS-W出口排放廢氣可測得8種VOCs物質。更值得關注的是，EP+WS-L對油煙控制效果最佳，在PM控制方面可達98.4%之削減率、VOCs削減率達89.5%；尾氣VOCs成分分析結果顯示EP+WS-L出口排放物質減至5種，包括Toluene、Pyridine、4-Pyridinol、Furfural、n-Hexadecanoic acid。 針對咖啡烘焙製程之尾氣油煙削減控制，本研究結果顯示靜電機串聯濕式洗滌設備能有效優化PM與VOCs削減率，且靜電結合綠色除臭吸收劑L1XA之化學濕式洗滌，PM與VOCs與出口VOCs組成之削減效果亦優於僅以清水條件，對咖啡烘焙製程之除塵除臭具

顯著效果。