硫酸毒性的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

分析化學實驗(第四版)

為了解決硫酸毒性的問題，作者駱鍚能,陳翠瑤 這樣論述：

　　本書以加強讀者自我學習的意願為目標，詳細說明原理與計算方法。全書分為九章共38個實驗，第一章講述實驗的基本知識，包括實驗室安全須知、急救常識等，第二章起分別練習校正分析器皿、重量分析、沉澱滴定法、中和滴定法、錯合物滴定法、氧化還原滴定法、電位滴定法及輻射吸收分析法等各種分析方法，培養讀者完整的基礎檢驗能力，為日後就業提高競爭能力。 　　近年來，全球性產品品質與安全問題層出不窮，加強品質保證制度，提升檢驗技術成為不可或缺的必要措施．雖然高階精密檢驗科技儀器日新月異，但是人員的檢驗技術基礎訓練卻是維持品質保證的基本要件。分析化學實驗這門課程就是在訓練學生檢驗分析的基礎能力

。 　　第四版修正最新版本(ISO/IEC 17025:2017) 「測試和校正實驗室能力之一般要求」的簡介，依據「毒性及關注化學物質管理法」更新毒性化學物質一覽表，並提供依據「危害性化學品標示及通識規則」之標示符號，以提供現代化實驗室管理的知識。 　　書末附錄收錄化學技術士乙、丙級術科試題以及108、109年學科試題與解答。各實驗的「問題與思考」為開放式問題，不提供解答。  

硫酸毒性進入發燒排行的影片

異黃酮類化合物之皮膚傳輸能力與其改善乾癬病癥之活性

為了解決硫酸毒性的問題，作者黃昭容 這樣論述：

目錄摘要 iAbstract ii目錄 iv圖目錄 x表目錄 xiii第一章、 前言 1第二章、 緒論 2第一節、 皮膚 (Skin) 21、表皮層 (Epidermis) 32、真皮層 (Dermis) 43、皮下組織 (Subcutaneous tissue) 5第二節、經皮藥物傳輸系統 (Transdermal drug delivery system, TDDS) 51、藥物穿透皮膚之路徑 61-1、直接穿透角質層細胞 61-2、通過角質層細胞之間隙 71-3、經由附屬器官穿透 72、影響

藥物滲透皮膚之因素 83-1、藥物之物化性質 83-2、載體種類 83-3、施藥方法 83-4、皮膚的生理狀態 93、增加藥物滲透皮膚之吸收方法 9第三節、結構-皮膚穿透相關性 (Structure-permeation relationship, SPR) 9第四節、乾癬 (Psoriasis) 121、乾癬 122、Imiquimod (IMQ) 143、Tumor necrosis factor-α (TNF-α) 154、Mitogen activated protein kinase (MAPKs) 與Transcri

ption factor activator protein-1 (AP-1) 17第五節、黃酮類化合物 205-1、異黃酮化合物 (Isoflavones) 205-2、Formononetin 225-3、Daidzein 235-4、TCH-Iso-1 245-5、TCH-Iso-2 255-6、TCH-Iso-3 255-7、TCH-Iso-4 255-8、TCH-Iso-5 26第三章、研究動機與實驗設計 27實驗設計與流程 28第四章、材料與方法 30第一節、實驗藥物試劑與儀器設備 301、藥物、試

劑 302、儀器設備 32第二節、實驗方法 341、Isoflavones之HPLC分析條件建立 342、Isoflavones之分子特性與基本物化性質測試 352-1、Isoflavones之分子特性模擬 352-2、HPLC 之容積因子 (log K’) 352-3、油水分配係數 (log P) 353、實驗藥品配製 363-1、Isoflavones之溶液配製 363-1-1、5 mM isoflavones溶液與飽和isoflavones溶液之配製 364、動物皮膚與製備 364-1、未處理之鼠皮 (Intact

mouse skin) 364-2、乾癬誘導之鼠皮 (Psoriasiform mouse skin) 374-3、未處理之豬皮 (Intact porcine skin) 374-4、去角質之皮膚 (Stratum corneum (SC)-stripped skin) 374-5、去脂質之皮膚 (De-lipid skin) 374-6、去蛋白之皮膚 (De-protein skin) 384-7、 人工膜 385、Isoflavones體外經皮吸收實驗皮膚 385-1、Isoflavones體外經皮吸收之累積穿透量分析 385-2、I

soflavones體外經皮吸收之皮內含量分析 395-2、藥物體外經皮吸收之毛囊內含量分析 406、細胞試驗 416-1、人類角質細胞培養 (HaCaT cells) 416-2、Isoflavones安全性試驗 416-3、細胞有效性試驗 426-3-1、西方墨點法分析 (Western blotting) 426-3-1-1、樣品製備 426-3-1-2、十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳 (SDS-PAGE) 426-3-1-3、蛋白質轉漬 436-3-2、酵素免疫分析法 (Enzyme-linked immunosorbent

assay, ELISA) 447、治療指數 (Therapeutic index, TI) 448、生物體內試驗 458-1、Isoflavones之抗發炎活性試驗 458-2、Isoflavones於生物體之藥物含量測試 458-3、皮膚表皮之水分散失量 468-4、皮膚表皮之色差變化 468-5、皮膚表皮之酸鹼值測定 468-6、組織病理學 478-6-1、蘇木精-伊紅染色法 (Hematoxylin and eosin stain, H/E stain) 478-6-2、Ki67 stain 478-6-3、Ly6G

stain 488-6-4、F4/80 stain 489、數據分析及統計方法 48第五章、實驗結果與討論 49第一節、Isoflavones之物化性質測試 49第二節、體外經皮吸收試驗 501、Isoflavones在豬皮之體外經皮吸收試驗 502、Isoflavones在5 mM 濃度下之體外經皮吸收試驗 503、Isoflavones在飽和濃度下之體外經皮吸收試驗 53第三節、Isoflavones分子模擬 54第四節、Isoflavones穿透皮膚路徑探討 621、5 mM isoflavones於人工膜之累積穿透量及穿

透速率 622、5 mM isoflavones以不同方式處理豬皮的經皮吸收試驗 643、5 mM isoflavones於毛囊內含量 67第五節、Isoflavones對細胞毒性與化合物活性 691、Isoflavones對HaCaT細胞之安全性 692、Isoflavones對HaCaT細胞之抑制發炎有效性 712-1、Isoflavones對HaCaT細胞之抗發炎性 71第六節、治療指數 (Therapeutic index, TI) 75第七節、鼠皮之體外經皮吸收試驗 771、Isoflavones於正常鼠皮之體外經皮吸收試驗

775、Isoflavones於乾癬鼠皮之體外經皮吸收試驗 80第八節、蛋白質分析 831、Isoflavones於HaCaT cells 對MAPKs pathway 的影響 832、Isoflavones於HaCaT cells 對AP-1 pathway 的影響 86第九節、動物試驗 (In vivo animal study) 881、生物體之皮內含量 882、動物體內安定性試驗 892-1、表皮水分散失變化 892-2、酸鹼值變化 902-3、顏色變化 912-4、體重變化 922-5、動物安定性之外觀影像及顯微影像

933、有效性試驗 943-1、水分散失變化 953-2、酸鹼值變化 963-3、顏色變化 973-4、體重變化 1003-5、動物有效性實驗外觀影像及顯微影像 1013-6、化合物於小鼠皮膚發炎反應酵素免疫分析 1023-7、組織病理學 1043-8、表皮厚度變化 1073-9、小鼠皮膚組織免疫細胞定量分析 108第六章、結論 111第七章、參考文獻 112附錄 123圖目錄圖一、皮膚結構示意圖 2圖二、表皮層結構示意圖 3圖三、各年齡層真皮層示意圖 5圖四、藥物穿透皮膚之路徑示意圖

7圖五、增加藥物滲透皮膚之吸收方法 9圖六、皮膚吸收能力之影響關係 11圖七、乾癬發展的危險因素 14圖八、乾癬的致病途徑示意圖 14圖九、IMQ誘導乾癬形成機制 15圖十、TNF-α促炎機制圖 16圖十一、MAPKS及AP-1路徑示意圖 19圖十二、各種黃酮類之分類 21圖十三、Isoflavones的抗發炎機制 22圖十四、Formononetin抑制發炎的主要路徑示意圖 23圖十五、Daidzein抗炎作用示意圖 24圖十六、Franz diffusion cell 裝置示意圖 39圖十七、Isoflavones經

正常豬皮實驗結果圖吸收之結果圖 53圖十八、Isoflavones與神經醯胺二 (ceramide II) 之交互作用模擬 56圖十九、Isoflavones與神經醯胺三 (ceramide III) 之交互作用模擬 57圖二十、Isoflavones與神經醯胺六 (ceramide VI) 之交互作用模擬 58圖二十一、Isoflavones與膽固醇 (cholesterol) 之交互作用模擬 59圖二十二、Isoflavones與膽固醇硫酸鹽 (cholesteryl sulfate) 之交互作用模擬 60圖二十三、Isoflavones與棕櫚酸 (pa

lmitic acid) 之交互作用模擬 61圖二十四、5 mM isoflavones於人工膜之累積穿透量與穿透速率 63圖二十五、5 mM isoflavones於豬皮毛囊含量 67圖二十六、不同濃度之isoflavones對細胞存活率的影響 71圖二十七、Isoflavones對TNF-α刺激所產生之促炎因子的抑制結果圖 73圖二十八、Isoflavones對TNF-α刺激所產生之促炎因子的抑制百分比結果圖 74圖二十九、Isoflavones經正常鼠皮實驗結果圖吸收之結果圖 79圖三十、Isoflavones經乾癬鼠皮實驗結果圖吸收之結果圖

82圖三十一、Isoflavones對MAPKs pathway 影響之蛋白質表現圖 85圖三十二、Isoflavones對AP-1 pathway影響 87圖三十三、5 mM isoflavones於生物體之皮內含量 88圖三十四、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚表層水分散失變化 89圖三十五、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚表層酸鹼度變化 90圖三十六、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天皮膚顏色變化 91圖三十七、投予daidzein與TCH-Iso-1之第零天至第七天體重

變化 92圖三十八、化合物投予動物之外觀影像與手持顯微鏡影像 93圖三十九、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚表層水分散失變化 95圖四十、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚酸鹼值變化 96圖四十一、投予daidzein、TCH-Iso-1、Betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠皮膚顏色變化 99圖四十二、投予daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone與IMQ之第零天至第七天小鼠體重變化 1

00圖四十三、動物實驗以IMQ處理後之外觀影像與手持顯微鏡影像 101圖四十四、小鼠皮膚經投予化合物七天之促炎因子表現量 103圖四十五、化合物投予七天後組織病理學切片經染色結果圖 (放大20倍率) 106圖四十六、投予daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone與IMQ之小鼠皮膚表層厚度變化 107圖四十七、投予 daidzein、TCH-Iso-1、betamethasone 與 IMQ 之小鼠皮膚角質形成細胞與免疫陽性細胞定量 110表目錄表一、Isoflavones之結構與分子量 29表二、Isoflavones之 HPLC分析條

件 34表三、SDA-PAGE膠體製備配方 (四片) 43表四、Isoflavones之物化性質 49表五、飽和isoflavones於二十四小時之後豬皮校正皮內含量、滲透係數及S value 54表六、七種isoflavones之氫鍵與總極性表面積 55表七、七種isoflavones與角質層富含成分交互作用之negative CDOCKER energy 55表八、5 mM isoflavones至不同處理豬皮之皮內含量 66表九、5 mM isoflavones之不同處理豬皮之穿透速率 66表十、Isoflavones於正常豬皮的治療指數

75表十一、Isoflavones於去角質之豬皮的治療指數 75表十二、Isoflavones於去脂質之豬皮的治療指數 76表十三、Isoflavone於去蛋白之豬皮的治療指數 76表十四、Isoflavones於正常鼠皮的治療指數 76表十五、Isoflavones於乾癬鼠皮的治療指數 76

非良心豬肉：加工肉品如何變成美味毒藥

為了解決硫酸毒性的問題，作者GuillaumeCoudray 這樣論述：

●揭露肉品添加物祕史與風險的良心之作● 　　WHO：每日50克加工肉品，罹患大腸直腸癌機率增加18% 　　別讓「亞硝酸鹽」威脅你的健康！ 　　你或許知道：亞硝酸鹽本身不是致癌物。 　　但你可能不知道：亞硝酸鹽在肉品中更易形成「N-亞硝基化合物」， 　　包含強力致癌物質「亞硝胺」。 　　業者們聲稱亞硝酸鹽有其必要，但你敢放膽一賭嗎？ 　　或者，我們可以追求製程更令人安心的加工肉品？ 　　香腸、火腿、培根、熱狗…… 　　加工肉品滋味鮮美，為何卻蒙上致癌陰影？ 　　2015年10月，世界衛生組織（WHO）將加工肉品明文列為「一級致癌物」，指出每日食用50克，便提高18%罹患大腸直腸癌的

機率。事實真相為何？本書作者長年關注肉品加工議題，細細梳理歷往諸多爭端脈絡，帶我們直視亞硝酸鹽的美麗與危險。 　　▍為了「避免肉毒桿菌中毒」？ 　　業者告訴我們：若不添加亞硝酸鹽，加工豬肉就有「肉毒桿菌中毒」的致命風險。但作者舉出有力反證：品質享譽國際的帕爾馬火腿，自1990年代便正式禁用硝酸鹽與亞硝酸鹽，遵循傳統只用海鹽醃製，至今未引致任何中毒案例。 　　▍業者不願捨棄亞硝酸鹽的真正原因…… 　　事實是，亞硝酸鹽能將肉品染上令人垂涎的粉紅色澤；更重要的是，肉品不再需要長期熟成──30天的製程甚至可縮短至12小時！比起放棄這速成祕方所帶來的巨大利益，罹癌風險似乎是堪可負擔的小小代價。 　

　▍加工肉品不該被亞硝酸鹽綁架！ 　　幸好，不是所有加工肉品都有致癌風險，我們只需反對，「因加了亞硝酸鹽而有致癌風險」的加工肉品。追求更理想的製作程序，重新確立美食與健康之間的關係，現在正是時候！ 　　關於亞硝酸鹽，你或許聽過以下說法： 　　‧口水、蔬菜中都有亞硝酸鹽，所以加入肉裡沒問題？　　 　　‧亞硝酸鹽能調節血壓，所以含此添加物的肉品有益健康？ 　　本書一一駁斥這些半真半假的論點，並提醒我們留意： 　　遊說人士如今仍持續產出模糊焦點的偽科學知識。 　　全球已有許多製造者不向亞硝酸鹽妥協， 　　進而致力於追求更理想的製程： 　　‧購買品質更好的肉 　　‧採行嚴格的衛生規範 　　‧回到較

長的冷藏期與熟成期　　 　　‧採用其他安全有效的技術 　　‧升級設備 推薦人 　　食安權威　文長安　專文推薦 　　「在西方國家，肉品加工廠幾乎都是大食品財團的一員，依據經驗法則，財團的人力、財力、物力及財力都已達高點，若有人斗膽以卵擊石，其下場必定慘烈；而作者仍有十足的勇氣挑戰西方世界在健康議題上的盲點，精神令人敬佩。儘管食品安全衛生政策各國不同，但對健康看法卻是一致的，這確實是一本值得推薦的好書，相信閱覽完畢後，一定會對您的健康有非常正面的輔益。」──文長安（輔仁大學食品科學系＆餐旅管理系兼任講師／衛生福利部食品藥物管理署技正退休） 　　「令人大開眼界而且重要！書中義憤之情溢於言表。

」──碧．威爾森《美味詐欺》、《食物如何改變人》作者  

以含TGF-beta 1/IGF-1之硫酸軟骨素/玻尿酸/羧甲基纖維素凍膠支架培養脂肪幹細胞以應用於軟骨組織工程

為了解決硫酸毒性的問題，作者張家睿 這樣論述：

目 錄中文摘要 iAbstract iii目錄 v圖目錄 x表目錄 xiii縮寫表 xiv第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 1第二章 文獻回顧 32.1 組織工程 32.1.1 介紹 32.1.2 組織工程三要素-細胞(Cell) 42.1.2.1 細胞(Cell) 42.1.2.2 脂肪幹細胞 52.1.3 組織工程三要素-支架(Scaffold) 62.1.3.1 支架(Scaffold) 62.1.3.2 交聯反應 82.1.3.3 凍膠(Cryogel) 82.

1.3.4 1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE) 102.1.3.5 硫酸軟骨素(Chondroitin Sulfate, CS) 112.1.3.6 玻尿酸(Hyaluronic acid, HA) 122.1.3.7 羧甲基纖維素(Carboxymethyl Cellulose, CMC) 122.1.4 組織工程三要素-訊息因子(Signal) 132.1.4.1 訊息因子(Signal) 132.2 軟骨組織 142.2.1 軟骨的分類 152.2.2 透明軟骨組成與結構 15第三章 實驗設備、藥品及步驟 183.1 實驗設

備 183.2 實驗藥品與試劑 203.3 實驗架構 223.4 實驗步驟 233.4.1.1 支架製備 233.4.1.2 支架之滅菌 243.4.4 CHC cryogel物化性分析 243.4.4.1 CHC cryogel表面型態分析/能量散射分析儀(SEM/EDS、MAP) 243.4.4.2 孔徑大小分析 243.4.4.4 水含量動力學與膨潤率 253.4.4.5 體外降解測試 253.4.4.6 熱重分析(TGA) 253.4.4.7 X-射線繞射分析(XRD) 263.4.4.8 傅立葉轉換紅外光譜

(FTIR) 263.4.4.9 機械性質分析 263.4.4.9.1 壓縮機械力學分析 263.4.4.9.2 應力鬆弛測試 273.4.4.9.3 動態力學分析(DMA) 273.4.4.10 TGF-1吸附與釋放 273.4.4.10.1 CHC cryogel之TGF-1及IGF-1吸附 273.4.4.10.2 TGF-1分析 283.4.4.10.3 IGF-1釋放 283.4.5 體外細胞培養 (in vitro) 293.4.5.1 脂肪幹細胞之分離 293.4.5.2 脂肪幹細胞之繼代與培養 303

.4.5.3 脂肪幹細胞分化軟骨細胞之2D培養及Alcian blue 染色 303.4.5.4 支架細胞毒性分析(cytotoxicity) 303.4.5.5 體外3D培養 313.4.5.6 脂肪幹細胞分化軟骨細胞之細胞增生分析(DNA content) 323.4.5.7 體外細胞培養細胞外基質GAGs定量分析(GAGs content) 323.4.5.8 第二型膠原蛋白COL II定量分析 333.4.5.9 脂肪幹細胞分化軟骨細胞之基因表現-mRNA萃取及反轉錄cDNA 333.4.5.10 脂肪幹細胞分化軟骨細胞之基因表現-及時定量PC

R(qPCR) 343.4.5.11 支架體外細胞培養影像分析(in vitro) 363.4.5.11.1 細胞表面型態分析(SEM) 363.4.5.11.2 Collagen II免疫螢光染色分析 363.4.5.11.3 螢光染色細胞核/細胞骨架分析(Nucleus/Cytoskeleton) 373.4.5.11.4 細胞死活染色分析(Live & Dead) 383.4.6 體內動物實驗 383.4.6.1 兔子膝關節軟骨修復實驗 383.4.6.2 兔子膝關節檢體採取 403.4.6.3 修復後缺陷部位之力學鑑定 413

.4.6.4 組織切片染色 423.4.6.4.1 蘇木紫-伊紅(Hematoxylin-Eosin)組織切片染色(H&E) 423.4.6.4.2 阿爾新藍(Alcian Blue)組織切片染色 423.4.6.4.3 番紅O及快綠(Safranin O & Fast green)組織切片染色 423.4.6.4.4 第二型膠原蛋白免疫染色(COL II IHC)組織切片 43第四章 結果與討論 444.1 CHC cryogel之物化性質分析 444.1.1 CHC cryogel表面型態分析(SEM) 444.1.2 凍膠能量散射分析儀(E

DS) 454.1.3 孔隙度(Porosity)分析 464.1.4 水含量動力學與膨潤率 464.1.5 體外降解 474.1.6 熱重分析儀分析(TGA) 484.1.7 X射線繞射分析(XRD) 494.1.8 傅立葉轉換紅外光譜(FTIR) 504.1.9 機械性質分析 514.1.9.1 壓縮機械力學 514.1.9.2 應力鬆弛測試 524.1.9.3 動態力學分析(DMA) 534.1.10 TGF-1 & IGF-1釋放 544.2 支架體外細胞培養生化分析(in vitro) 554.2.1 脂

肪幹細胞分化軟骨細胞之2D培養及Alcian blue 染色 554.2.2 支架細胞毒性分析(cytotoxicity) 564.2.3 脂肪幹細胞分化軟骨細胞之細胞增生分析(DNA content) 574.2.4 體外細胞培養細胞外基質GAGs定量分析 594.2.5 第二型膠原蛋白(COL II)定量分析 604.2.6 脂肪幹細胞分化軟骨細胞之基因表現分析 614.2.7 支架體外細胞培養影像分析(in vitro) 644.2.7.1 細胞表面型態分析(SEM) 644.2.7.2 Collagen II免疫螢光染色分析(IF)

654.2.7.3 螢光染色細胞核/細胞骨架分析(Nucleus/Cytoskeleton) 684.2.7.4 細胞死活螢光染色分析(Live & Dead) 704.2.8支架體外細胞培養動態力學分析(DMA) 724.3 支架體內動物實驗 734.3.1 兔子膝關節軟骨修復實驗-巨視圖(Gross View) 734.3.2 蘇木紫-伊紅(Hematoxylin-Eosin)組織切片染色(H&E) 754.3.3 阿爾新藍(Alcian Blue)組織切片染色 774.3.4 番紅O及快綠(Safranin O & Fast green)組織切

片染色 794.3.5 第二型膠原蛋白免疫組織切片染色(COL II IHC) 814.3.6 缺陷部位修復後之力學鑑定 83第五章 討論 86第六章 結論 91第七章 參考文獻 92圖目錄圖2-1組織工程三大要素示意圖 4圖2-3 凍膠示意圖 10圖2-4 BDDE交聯機制 11圖2-5 硫酸軟骨素結構圖 11圖2-6 玻尿酸結構圖 12圖2-7 羧甲基纖維素結構圖 13圖2-8 透明軟骨分層 17圖3-1 實驗架構圖 22圖3-2支架製備流程圖 23圖3-3 兔子膝關節支架植入治療實驗設計圖 40

圖4-1 CHC cryogel之SEM圖 44圖4-2 CHC cryogel之EDS MAP及元素分析 45圖4-3 CHC cryogel之 (a)水含量動力學 (b)膨潤率 47圖4-4 CHC cryogel於(a) 4000 unit/ml Hyaluronidase (b)PBS 48環境中降解百分比 48圖4-5 CHC cryogel之TGA分析。 49圖4-6 CHC cryogel之XRD分析 50圖4-7 FTIR光譜 51圖4-8 CHC cryogel unconfined壓縮測試 52圖4-9 CHC cryo

gel之應力鬆弛測試 53圖4-10 CHC-cryogel之動態力學分析 54圖4-11 (a) TGF-1釋放 (b) TGF-1及IGF-1釋放 55圖4-12 脂肪幹細胞培養14天使用Hematoxylin及Alcian Blue染色 56圖4-13 支架毒性分析 57圖4-14 DNA定量分析 58圖4-15 (a)GAGs定量分析 (b)GAGs/DNA 59圖4-16 (a)COL II定量分析 (b)COL II/DNA 60圖4-17 體外細胞培養個時間點基因表現 63圖4-18 體外培養細胞表面型態影像分析(SEM)

65圖4-19 各時間點Collagen II免疫螢光染色 67圖4-20 各時間點細胞核/細胞骨架分析螢光染色 69圖4-21 各時間點細胞死活螢光染色分析 71圖4-22 體外細胞培養支架動態力學分析 73圖4-23 兔子膝關節軟骨修復4周及12周巨視圖。白色虛線為殘餘缺損面積。 74圖4-24 兔子膝關節軟骨修復4周及12周H&E染色 76圖4-25 兔子膝關節軟骨修復4周及12周Alcian Blue染色 78圖4-26 兔膝關節軟骨修復4周及12周Safranin O & Fast green染色 80圖4-27 兔子膝關節軟骨

修復4周及12周COL II免疫染色 82圖4-28 缺陷部位修復後之力學鑑定 84表目錄表3-1 基因引子序列 35表3-2 Collagen II免疫螢光染色染劑之激發與吸收波長 37表3-3 螢光染色細胞核/細胞骨架染劑之激發與吸收波長 38表3-4 Live&Dead染劑之激發與吸收波長 38表4-1 CHC cryogel之孔徑大小 45表4-2 EDS元素分析原子百分比 46表4-3. cryogel.的機械性質 52表4-4 兔子膝關節軟骨修復後殘餘缺損面積 75表4-5 缺陷部位修復後之機械性質 84