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國立屏東科技大學 獸醫學系 陳石柱所指導 蔡亦欣的 水產動物分枝桿菌之鑑定及快速診斷方法之研究 （2003），提出白色 蓋斑鬥魚關鍵因素是什麼，來自於Mycobacterium spp.、PCR、RFLP。

而第二篇論文國立臺灣大學 動物學研究所 楊西苑所指導 江亭萱的 蓋斑鬥魚精巢結構:光學及電子顯微鏡之研究 （1999），提出因為有 蓋斑鬥魚、精巢、結構、精子生成的重點而找出了 白色 蓋斑鬥魚的解答。

最後網站觀賞水產養殖學◆繁體中文版 - Google 圖書結果則補充：全身灰色或黃白色,頭背部灰棕色,背鰭、脂鰭、尾鰭基處各有一寬的棕黑色斑紋,體側及各鰭上 ... 鱸形目Perciformes 鬥魚科Belontiidae 叉尾鬥魚(彩圖150)學名:Macropodus ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了白色 蓋斑鬥魚，大家也想知道這些：

水產動物分枝桿菌之鑑定及快速診斷方法之研究

為了解決白色 蓋斑鬥魚的問題，作者蔡亦欣 這樣論述：

水產動物分枝桿菌之感染無論淡水或是海水魚均有報告，因此本研究應用傳統生化性狀、聚合酶連鎖反應技術、特異性16S rDNA基因片段及特定限制酶切割出特異性之片段來進行水產動物分枝桿菌之菌種鑑定，並利用DNA序列比對技術以瞭解具病原性分枝桿菌之種屬親緣關係。而就目前所得5株分離株和6株分讓株而言，經DNA序列比對結果，9株為M. marinum， 2株為M. fortuitum，而甲魚分離株3株為M. marinum， 1株為M. fortuitum。且以收集疑似分枝桿菌感染症之組織器官和組織石臘包埋塊22例中，萃取其DNA，以特異性引子對偵測之結果，有20例增幅出特異性片

段。由於國人有生飲甲魚血之滋補習慣，因此以分枝桿菌菌液和市售之高梁酒(58%)、米酒頭(35%)和米酒(20%)調配行12株分枝桿菌之酒精抑菌試驗，在調配不同市售酒品後5分鐘、30分鐘和24小時滴定分別判讀。結果以高梁酒之抑菌效果為最佳在5分、30分和24小時均可殺死分枝桿菌，米酒頭則在5分鐘時仍有2株菌量存活，米酒則殺菌效果最差。以23種抗生素分別測試14株分枝桿菌之結果，發現以Gentamicin及Kanamycin效果最佳。分別使用二對特異性引子及一對非特異性引子來做偵測，經PCR增幅，分別可得220、924及1540 bp產物，再以特異性限制酶(Restriction endonucl

ease)Hinf I、Ban I和Mlu I切割後可區別分枝桿菌菌種，並做為臨床上快速診斷分枝桿菌的方法。

蓋斑鬥魚精巢結構:光學及電子顯微鏡之研究

為了解決白色 蓋斑鬥魚的問題，作者江亭萱 這樣論述：

本研究利用組織化學染色、超薄切片，以及透過Tanaka 所開發出來的Osmium-DMSO-Osmium (O-D-O) 冷凍斷裂技術等方法處理樣品，並在光學顯微鏡及電子顯微鏡下，觀察描述蓋斑鬥魚成熟精巢之形態結構。根據實驗觀察結果，蓋斑鬥魚雄魚精巢為細長條狀，呈略帶透明的乳白色。內部由許多管狀構造(細精管)所組成，成樹枝狀排列。由於細精管中無次序散佈許多不同發育階段生殖細胞的包囊，因此判定蓋斑鬥魚精巢為小葉型(lobule type)。精子成熟的過程(spermatogenesis)可粗分為兩個階段：一為精細胞的發育(spermatocytogenesis)，二為精子的變態(spermio

genesis)。蓋斑鬥魚精細胞的發育是由初、次級精原細胞(spermatogonia)經有絲分裂形成精母細胞(spermatocyte)，而後再經減數分裂形成精細胞(spermatid)，過程中細胞型態的變化包含細胞逐漸縮小，以及細胞質內胞器組成及結構上的改變。分裂完成後形成的精細胞再經過精子變態的過程，最後生成具有活力的成熟精子。關於精子變態的過程，依據精細胞中心粒所在的區域、鞭毛的生成、中心粒與細胞核間的相關位置及細胞質的脫落可區分成五個時期；第一期：早期精細胞。中心粒遠離細胞膜而與其它胞器共同存在於細胞質中。第二期：鞭毛形成期。中心粒向細胞膜移動並接觸，而後進行鞭毛生長。第三期：中心粒

-細胞核複合體形成期。中心粒與細胞核相接觸乃至於陷入細胞核底部凹陷。第四期：細胞質的丟棄。精細胞細胞質中出現大量空泡，且Sertoli cell細胞質突起包圍精細胞，用以輔助其細胞質丟棄的進行。第五期：精子期。精子頭部為卵圓形，無頂體(acrosome)，細胞核內染色質相當緻密聚集，尾部鞭毛為典型9+2微管構造。另外，精巢間質組織(interstitial tissue)當中也存在著許多不同的細胞，其細胞類型包括有myoid boundary cells、萊氏細胞（Leydig cells）等，各細胞擁有不同的形態結構，則分別扮演著不同的生理機能。

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