牛痘的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

滿紙荒唐言，曹雪芹的追求與祭奠：滔天曹家散盡飛鳥各投林，十年浮沉鑄就紅樓辛酸淚

為了解決牛痘的問題，作者山陽,張蘭芳 這樣論述：

「滿紙荒唐言，一把辛酸淚，都云作者痴，誰解其中味。」   《紅樓夢》是曹雪芹的畢生心血 鐘鳴鼎食十年落敗樂清貧，貧困潦倒下的唾血之作 千芳一哭，萬豔同悲，珠玉咳唾十年集成紅樓夢 他說這裡面沒有曹家，沒有自己 ──其實無非曹家，無非自己   　　▎「百足之蟲，死而不僵」，偌大曹家，終成過往。 　　──曹家侍奉帝王掏空家產，費心支撐敵不過欲加之罪 　　成為康熙首席包衣（奴才）的曹家為了支應康熙難尋的生活起居，逐漸捉襟見肘，加上積習已久的喜歡大排場，花錢如流水，為曹家的衰敗埋下隱患。雍正上位後，曹家失去靠山，又選錯邊站，面對雍正的「欲加之罪」終於失勢不再如往日，終至家破，剩下曹雪芹一人苦寒。曹腐

敗亡前的奢華生活，成為紅樓夢筆下流金嵌玉的賈家生活，穿衣、吃食無不講究，甚至成為後世紅學研究主題。   　　▎「宗學結摯友，才氣有君識，除去江南夢，還有黃葉村。」 　　──結識好友相伴一生，定居黃葉濟貧救苦 　　認識了敦敏、敦誠兄弟的曹雪芹生活漸漸豐富而快樂，在紅樓夢的寫作過程中，互相討論砥礪；在村莊中的全才曹雪芹，除了筆下功夫了得，也會做風箏、通醫道，他無償醫治無處看病的窮人，製作風箏讓殘疾者拿去售賣，甚至為了殘疾人士可以謀生，特別寫了《廢藝齋集稿》以及專門教學做風箏的《南鷂北鳶考工記》。造福鄉里的他卻拒絕入仕，只因曹家讓他看盡官場黑暗，慨然寫下：「富非所望不憂貧」 　　  　　▎十年風華以

十年血淚再現，字字血淚《紅樓夢》 　　──看破世事人情，以自我造就文章 　　從禁閉的房間到破敗的小屋，十年的廢寢忘食，《紅樓夢》反映他跌宕的一生，童年優渥環境的背後是當時未見的黑暗，賈寶玉是他的自我完成。他不敢做的狂放，由寶玉貫徹。《紅樓夢》是一場大家族走向衰亡的悲劇，是曹雪芹的哭，字字血淚。   　　▎牛痘喪兒，貧病交加，《紅樓》底稿散，曹雪芹落魄撒手人寰，  　　──傳奇人生殘缺的收尾，天才的作品不圓滿的不朽 　　乾隆年間發生嚴重的牛痘瘟疫，對無錢治病的窮人家來說，染疫即死亡。這樣的陰影仍找上了曹雪芹的兒子，看著兒子死在懷中，曹雪芹鬱鬱寡歡，終於病倒，隻言未留，只留得人間一片白茫茫大地。 

　　 本書特色   　　曹雪芹是清代著名小說家，留下了傳世之作《紅樓夢》。該作影響甚鉅，甚至發展為「紅學」，從《紅樓夢》之文章到文中衣飾、吃食都有研究。曹雪芹一生大富大貧，跌宕起伏，本書以近似小說的筆法帶領讀者深入探究這位傳奇作家的一生。

牛痘進入發燒排行的影片

痘病毒套膜蛋白A26與套膜蛋白A27以及胞外基質層黏蛋白之間的結構和結合之核磁共振研究

為了解決牛痘的問題，作者凱薩琳 這樣論述：

牛痘病毒(Vacv)是一種原型痘病毒並且被用作是天花病毒的疫苗。它透過兩種途徑來感染宿主細胞，主要取決於病毒株的種類：胞吞作用和質膜融合。在 Vacv 的套膜蛋白中，對pH值敏感的蛋白質 A26 (由500 個胺基酸組成) 在調節病毒進入途徑中的膜融合過程中起了關鍵作用。在中性條件下，A26可防止質膜融合的發生，並且在酸性條件下會透過A26蛋白去活化而進行病毒膜融合。A26 蛋白與另一種病毒蛋白 A27 (由110 個胺基酸組成) 的相互作用會將A26束縛在病毒顆粒表面。A26和A27蛋白之間的相互作用有助於穩定A26蛋白並防止其被蛋白酶體給降解。A26和 A27 蛋白在病毒的細胞表面附著中

具有其額外的作用。A27對糖胺聚醣(GAG)：肝素或硫酸乙酰肝素具有很高的專一性和親和力。另一方面，A26可以與細胞外基質層粘蛋白產生專一性的結合。這種 A26-層粘蛋白之間的相互作用比一般蛋白質-GAG之間的結合強得多。此種病毒粒子與可溶性層粘蛋白的預先結合足夠防止病毒粒子來感染其宿主細胞。病毒蛋白在病毒的入侵上扮演著重要角色，像是A26和A27，可以誘導免疫反應。它們有作為疫苗免疫原的可能性用以防止病毒傳播。與這些病毒蛋白也具有強結合力的大分子像是層粘連蛋白也可用於抑制病毒的傳播，並非以疫苗的方式，而是當作一種抑制劑。了解這些病毒的入侵機制也有助於我們對於人體生理學的了解。它們可以被重新標

靶以用於治療癌症和其他相關疾病。因此，本研究的重點是了解A26的錯合體（A26-A27和A26-層粘連蛋白）的結構和功能之間的關係，以更進一步的了解目前Vacv 病毒的入侵機制。本研究的第一部分著重於探討病毒蛋白A26與A27之間的相互作用。通過in vitro 和in silico 的分析，我們發現 A26 的 I420 – L479區域會與A27的C端（包括亮氨酸拉鏈結構域，LZD）進行結合。 A26與A27的結合位是無序和 α-螺旋區域的混合，該結合位區域在A26的不同直系同源體中被高度保留下來。這表明該段A26 區域可能具有和A27結合的功能，也可在其他的痘病毒中觀察到。在A26的 4

51 – 500 序列存在的情況下，該蛋白質可以以pH調節的方式與A27結合。隨著 pH 值從中性轉變為酸性，A26C端會從α-螺旋構型轉變為無序構型。二級結構的喪失會導致 A26-A27之間的結合減弱，藉由觀察KD從10-9 M增加到10-6 M可以看出。我們找出和A27結合具有關鍵的胺基酸殘基包含了極性和疏水性的胺基酸（H425、H439、R449、H452、I454、Y460、K467 和 L473)，顯示A26-A27 之間的結合是透過 A26 和 A27 的 C 端之間極性和疏水性的作用力而保持在一起的。最後，複合體中A26和A27的化學計量關係是 1:3 (A26:A27)。這表明

了要形成這種 A26/A27 複合體，A27 必須以其寡聚體的形式（三聚體）存在。本研究的第二部分著重於探討 A26 與細胞外基質 (ECM) 層粘連蛋白的相互作用。我們發現 A26 的C 端無序區域 (T353 – I454) 會與層粘連蛋白的 α5LG4 和 α5LG5 結構域結合。利用我們在A26所辨識出的結合位內的一系列天冬氨酸，病毒蛋白會與 α5LG4 和 α5LG5 的許多精氨酸殘基相互作用。由此看來，A26-層粘連蛋白複合體主要是透過蛋白質之間的電荷-電荷相互作用因而相結合。最後，即使A26皆會與α5LG4和α5LG5相結合，我們發現A26與α5LG4之間的結合會更強(KD α5

LG4 = 10-8 M；KD α5LG5 = 10-7 M)。與A27相當類似，A26的結合會受到pH值的影響，隨著 pH 值從中性轉換到酸性條件，結合力會變弱 (在pH 6.5 時，α5LG4 KD = 10-8 M；在pH 5.0 時，α5LG4 KD = 10-6 M、在pH 6.5 時，α5LG5 KD = 10-7 M；在pH 5.0 時，α5LG5 KD = 10-6 M)。總結來說，A26 的C 端會利用不同的區域和A27以及層粘連蛋白相結合，從而使兩種相互作用可以互補。這兩種相互作用都與pH值的變化有相依性，而能與A26蛋白本身的pH值相依融合抑制活性來互補。

食藥史：從快樂草到數位藥丸，塑造人類歷史與當代醫療的藥物事典

為了解決牛痘的問題，作者ThomasHager 這樣論述：

現代人=藥人 現代人的生活離不開藥，各種病痛都仰賴藥物緩解 人類對神奇藥物的追尋，推動著醫藥的演進發展 藥能治病，也能致命；無數生命的犧牲，逐步建構出現代醫療的樣貌 一部與你我生活息息相關的藥物演進史   「藥」，是「令人快樂的草」，還是「危害人體的毒？」 從罌粟的發現到數位藥物的發明，人類始終追尋著靈丹妙藥。 揭開藥物的神奇與黑暗，探索改變歷史、影響世界的十種藥物！   　　每一種劃時代的藥物出現，背後都有一群專注的研究人員、古怪的專家，付出他們的專業、天分與洞察力，加上努力不懈的辛勤工作。不只如此，新的藥物得以問世，同時也需要一點誤打誤撞的運氣，更與社會文化、公共輿論、醫療健保系統、大

眾的健康意識有著密切的關聯。作者透過平易近人的文字，以醫藥的發展歷史，加上當時社會、人文、風氣等豐富的細節，講述十餘種影響人類的重要藥物背後非凡的故事，以及它們對於人類歷史的影響。   　　《食藥史》從人類使用上萬年之久的植物「快樂草」──罌粟開始說起，用引人入勝的敘述手法，介紹這些改變我們生命的藥物。海格介紹的主題包括率先將天花接種法引進英國的女性、惡名昭彰的迷藥、挽救無數生命的第一款抗生素、抗精神病藥物、避孕藥、威而鋼、史他汀類藥物，以及「單株抗體」這一最新領域，內容兼具深度與廣度，讀來發人深省，趣味無窮。   　　◆五萬顆藥 　　全世界最愛吃藥的國家——美國，每個人一生大約吞服五萬顆藥。

　　或許我們應該將自己的物種名稱更改為「藥人」，也就是製造並服用藥物的人種。   　　◆快樂草：從罌粟、鴉片到嗎啡 　　罌粟是古人最強效、最具安撫效果的藥物，到如今卻最有爭議性。 　　它是人類尋找到的藥物之中，最重要的一種。   　　◆瑪麗小姐的怪物：天花、牛痘、疫苗接種 　　天花至今仍然是史上傳染力最強、致死率最高的疾病。 　　它之所以在地球上絕跡，是因為接種疫苗的人數夠多。   　　◆米奇．芬恩：是安眠藥也是迷姦藥的水合氯醛 　　水合氯醛不但是第一種安眠藥，同時也是第一個廣泛使用的純合成藥品。 　　它跟嗎啡一樣，既用於醫療，也用於玩樂。   　　◆來點海洛因止咳糖漿：治療嗎啡成癮的萬能藥

水？ 　　添加海洛因的止咳糖衣錠銷售數量以百萬計，聲稱可以治百病， 　　從糖尿病和高血壓，到打嗝和女子性愛成癮。 　　 　　◆神奇子彈：磺胺藥劑與抗生素革命 　　神奇子彈呼嘯前進的過程中會避開無辜的人，只鎖定單一目標，也就是凶手。 　　我們能否製造出如神奇子彈般的藥物？   　　◆地球上最神祕的領域：從減少手術休克到治療精神疾病的氯普麻 　　人類兩耳之間那十五公分，是地球上最神祕的領域。 　　有很多精神病患被判定為無法治療，也沒有人知道這些疾病的起因。 　　 　　◆黃金時代：1930年代中期到1960年代中期 　　很多大型製藥公司在這段時間蓬勃發展，製造出接連不斷的神奇藥物。 　　下一個藥物開

發的大時代，重視的會是生命的品質，而非數量。 　 　　◆性、藥物與更多藥物：避孕藥與威而鋼 　　女性一旦擁有控制懷孕的能力，就能為自己安排不一樣的人生。 　　由於某種知名副作用，男人也等來了他們的時機。   　　◆魅惑之環：藥物成癮與濫用問題有無解方？ 　　製藥公司持續不懈地尋找不致癮又能止痛的神奇藥物，卻屢戰屢敗。 　　市面上的類鴉片製劑和相關藥物的數量逐年成長，這是規模巨大的產業。   　　◆史他汀，我的親身體驗：隱惡揚善的藥物行銷手法 　　史他汀能大幅降低血液中的膽固醇，目前全世界有幾千萬人在吃這類藥物。 　　但它的效益和副作用究竟有多少？   　　◆打造完美血液：免疫系統與單株抗體 　

　抗體就像血液裡的導彈，能夠辨識並鎖定細菌和病毒，並協助清除。 　　單株抗體是我們所擁有最接近神奇子彈的物質。   　　◆藥物的未來 　　數位感應藥錠、數位化新藥研發、舊藥新用、個人化醫療……， 　　藥物研發的未來，重大進展指日可待。   名人推薦   　　蘇上豪（心臟外科醫師、金鼎獎得主） 　　寒波（演化人類學「盲眼的尼安德塔石器匠」版主） 　　廖泊喬（精神科醫師、《文豪酒癮診斷書》作者） 　　鄭國威（泛科知識公司知識長 ） 　　 媒體讚譽   　　趣味盎然，充滿深刻洞見。——《書單雜誌》（Booklist）   　　筆力深厚，考據詳盡，內容生動有趣。對於藥物如何塑造當代醫療，本書提出精彩見

解。書本接近尾聲時，作者說：「我查到的某些資料令我驚奇不已。」我也有同感。——潘妮．拉古德（Penny Le Couteur），《拿破崙的鈕釦》（Napoleon’s Buttons）作者   　　探討了人類與藥物之間教人憂心的關係。……歷史不斷重演，一開始我們開發了全新藥物，覺得自己神通廣大，最後醒悟到，我們根本沒有能力掌控藥物。——山姆．肯恩（Sam Kean），《紐約時報》書評   　　在這本增廣見聞、意味深長的書中，探討藥物開發與醫療行為之間密不可分的關係。……作者思慮周延又動人心弦的研究成果告訴讀者，尋找沒有風險又藥效強大的「神奇藥物」是不可能的任務，所有的藥物都有好處，也都有壞處。

——《出版者週刊》（Publishers Weekly）   　　這是知名藥物的歷史與演進。……敘事技巧精湛，全書讀來趣味盎然。……內容專業、讀來心情愉快的書籍，暢談現代醫藥。——《科克斯評論》（Kirkus Reviews）

痘苗病毒與宿主免疫之間的相互作用： 1.Vaccinia virus penetration factor (VPEF)/Fam21在 突細胞對抗白色念珠菌功能的重要性 2. 基於痘苗病毒的疫苗賦予保護性免疫敘利亞倉鼠中的 SARS-CoV-2 病毒。

為了解決牛痘的問題，作者芮卡許 這樣論述：

1. 牛痘苗病毒(Vacv)屬於痘病毒科，是一種大型DNA病毒，宿主範圍廣，可感染哺乳動物細胞。我們之前對 HeLa 細胞的研究表明，牛痘成熟病毒被內吞到宿主細胞之胞內體中。在運送過程中利用胞內體內之pH酸化，病毒膜與胞內體膜融合，以釋放病毒內核進入細胞質，完成感染步驟。FAM21是 Wiskott-Aldrich Syndrome Protein and SCAR Homology (WASH) 蛋白複合物的一個組成成分，可介導內體膜上的肌動蛋白聚合，以促進含有貨物的囊泡從內體中分離出來。為了研究 FAM21 的體內功能，我們在 C57BL/6 小黑鼠中產生 FAM21 之剔除小鼠，主要以

表現FAM21 之CD11c 樹突細胞群作為剔除對象。來自 FAM21 (KO) 小鼠的骨髓衍生樹突細胞 (BMDC) 其吞噬能力、抗原修飾作用以及T細胞活化功能降低，可見得 FAM21 在樹突細胞 (DC) 功能中具有關鍵作用。 FAM21 KO BMDC細胞形態及細胞極性(Polarity)均有改善，因而影響到細胞移動。利用RNA微矩列分析 WT 和 FAM21 KO BMDC確定了TLR2/Clec4e訊息傳導路徑在 FAM21 KO 中減少。最後我們利用白色念珠菌感染小鼠膜腹腔中表現 KO老鼠 (1)抵抗力下降，死亡率增加 (2) 體內TLR2/Clec4e活化程度下降 (3) 白色念

珠菌在腎臟生長量增高。總結以上實驗結果證明FAM21對樹突細胞調節TLR2/Clec4e路徑十分重要。2. 新冠病毒 (SARS-CoV-2) 屬於冠狀病毒的 β 家族且可引起COVID-19的疾病。 SARS-CoV-2 導致 10-15% 的感染者顯現嚴重呼吸系統病徵以及 2-3% 的 死亡率，因此迫切需要疫苗來預防感染和控制病毒傳播。儘管目前市場上已 有以 mRNA 及腺病毒為基礎而產生的疫苗，但是它們對“冷鏈”運輸的依賴性 使得全球疫苗接種成為一項艱鉅的任務。在此情況下，穩定而易於輸送的凍 乾疫苗應有某些優勢。因此，建立另外的疫苗平台對因應 SARS CoV-2 和 未來出現的突變株仍

然至關重要。 牛痘苗病毒 (VACV) 已被用於根除天花疾病，而且具有便宜及方便運送之優 點。近來更已開發出幾種針對人類具有更高安全性的減毒病毒株。我們建構 了兩種痘苗病毒株 MVA-S 和 v-NY-S來表達全長 SARS-CoV-2 棘狀蛋白質 。 MVA-S 在哺乳動物細胞中生長受限且較為安全，而 v-NY-S 具有複製能 力刺激先天免疫效果較佳。此兩種疫苗在C57BL/6 小鼠中均可誘導出大量的 中和抗體，並產生了偏向 TH1 抗病毒的免疫反應。最重要的是，用 MVA-S 和 v-NY-S 對黃金倉鼠中進行感染，已接種疫苗之實驗組倉鼠可被保護，免 於 SARS-CoV-2 感染。可見得

這兩種疫苗是未來發展 最佳選擇。最後， 疫苗接種產生之中和抗體，並具有交叉中和 SARS-CoV-2 Delta 變異株之能力。