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中原大學 電子工程研究所 温武藝、涂維珍所指導 陳柏瑋的 異質接面量子點之光與磁特性分析 （2019），提出波仕特pbs關鍵因素是什麼，來自於量子點、光與磁。
而第二篇論文長庚大學 化工與材料工程學系 盧信冲所指導 周相伊的 以低溫溶液法製備無鎘Ag2S量子點生物探針進行金黃色葡萄球菌生物成像之探討 （2019），提出因為有 Ag2S量子點、金黃色葡萄球菌、生物探針、生物成像的重點而找出了 波仕特pbs的解答。
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李斯特醫生的生死舞台：從恐怖醫學院到外科手術新紀元，消毒之父約瑟夫.李斯特的信念與革命。
為了解決波仕特pbs 的問題，作者琳賽．菲茨哈里斯 這樣論述：
讓科學之光照亮無知的黑暗 本書以1846年英國首場使用麻醉藥的手術開始，展開了當時還只是個醫學生的外科手術消毒技術之父——約瑟夫．李斯特（Joseph Lister）不凡的一生。琳賽．菲茨哈里斯化身為但丁，帶領我們穿越十九世紀駭人的外科世界，以細緻的筆觸描繪李斯特這位醫療史上其中一位最高瞻遠矚的人物，如何竭力把維多利亞時代的屠夫扭轉成專業的外科醫生，開啟人類存活史上最安全無虞的現代世界。 外科手術在十九世紀前僅被視為一門屠宰技術，血腥、粗暴得令人震撼，醫生在麻藥還沒發明的年代，是以動作快和蠻力而獲取名聲。那也是一個只是斷腿也會導致截肢的年代，醫生施行手術時穿著血跡斑駁的衣服、
手也不洗，接連在不同病人身上使用同一套未經清洗的器械，因此有一半病人無法活著走出手術室，術後的死亡率更是今天的十倍。即使是醫生本身，亦很容易於解剖屍體時不慎割傷自己而受感染死亡——踏進醫院無異於走進死亡的通道。當時醫學界的觀念認為傳染病是透過氣體傳播，他們還不知道髒污的環境會讓人類傷口受到細菌感染。李斯特察覺到這點，於是在科學世界所知微乎其微的領域中無畏探索，到底是什麼一次又一次奪走病人的性命。他發表大膽前衛的言論，聲稱細菌即是真正的兇手，一步步揭開傳染病的謎底。 李斯特最不朽的成就，在於成功地讓消毒學說遍地開花。儘管一開始遭到滿腹懷疑的同業阻撓與誣告，但他積極教導年輕的醫學生，建立起一
系列消毒的醫療守則。李斯特的門徒帶著他的概念、方法，以及那無可動搖的信念，堅信只要正確、一絲不苟地實施這得來不易的技術，因手術而拯救的生命，將會大幅超出因手術意外而流失的生命——由此畫下了醫學與科學結合的新紀元，挽救了許多人的生命。 從此以後，知識之於愚昧的優勢、勤勉勝過疏忽的態度，定義了外科的未來。 內容重點 * 帶讀者一睹十九世紀英國維多利亞時代醫院的骯髒實況，駭人程度超出現代讀者的想像！ * 被傳統醫學視為異端的新觀念，如何把外科手術從一門殺人技藝變成拯救人命的科學？ * 這也是刻畫一個繼承前人努力、憑著個人堅強信念尋求真相、將病患福祉放在首位的仁醫，其溫暖人心的
傳記故事。 得獎紀錄 2018筆會／E•O•威爾遜文學科學寫作獎（PEN/E.O. Wilson Prize for Literary Science Writing） 2018入圍威爾康好書獎（Wellcome Book Prize） 2018 入圍沃爾夫森歷史獎（Wolfson Prize） 2017美國國家公共廣播電台年度最佳好書獎 2017《出版人週刊》秋季十大科學書籍 2017《衛報》最佳歷史書籍獎 2017《觀察家報》年度好書 2017《每日郵報》年度好書 Amazon讀者評分4.5星 媒體讚譽 （菲茨哈里斯）描繪了撼動人心的故事，關
於一位堅守信念、幽默、最重要的是，博愛的男子⋯⋯《李斯特醫生的生死舞台》全書讀來津津有味。 ——《衛報》 妙不可言⋯⋯（菲茨哈里斯）以與李斯特帶給他病人、同事及學生的同等驚奇與惻隱之心，注入她對於（消毒）革命周全而細微的觀察⋯⋯記錄下匠心獨具的一段生命與時期。 ——《出版人週刊》 菲茨哈里斯知道如何讓讀者在醫學歷史美妙與驚人的細節中身歷其境⋯⋯熟練捕捉「科學與醫學集成的新紀元時刻」的同時，作者也點出了重要的提醒，即，儘管多數人將科學視為進步的關鍵，但只有人們願意開放心胸擁抱改變時，科學才能夠發揮作用。 ——《柯克斯書評》 《李斯特醫生的生死舞台》是本令人敬畏的成就——生動描繪
的動人故事，這位真實英雄在恐怖維多利亞時代所抵抗的年歲與劇變，媲美威爾基．柯林斯所寫過最恐怖的時刻。 ——約翰．J．羅斯《華爾街日報》 《李斯特醫生的生死舞台》是最發自內心又鮮活生動的醫學史故事。它會讓你永遠感恩拯救我們免於手術無消毒時代的恐怖的男子約瑟夫．李斯特；還有琳賽．菲茨哈里斯，給十九世紀醫院的死寂景象、聲音、氣味的恐怖賦予生命的女子。 ——凱特琳．道堤《煙霧迷漫你的眼》作者
異質接面量子點之光與磁特性分析
為了解決波仕特pbs 的問題，作者陳柏瑋 這樣論述：
量子點是一種奈米級別的半導體，具有特殊的光電特性，如生物相容性好、發光的穩定性、螢光壽命長、高的吸收係數、高激發光等眾多項優異性能。 本研究藉由光學模擬程式(RSoft FullWAVE)，以時域有限差分法(Finite-Difference Time Domain，FDTD)對Si與石墨烯(Graphene)量子點在矽基板上面進行模擬，並對不同粒徑大小、間距以及表面粗糙度來進行比較，當量子點的粒徑變大其電場會增強，而當量子點的間距變寬時，則電場值將減弱。最後模擬矽量子點的吸收頻譜，發現曲線產生藍位移。論文設計的結構可以應用於太陽能電池中，如非晶矽薄膜太陽能電池能吸收300 nm至700
nm的光與吸收700 nm至1100 nm紅外光的微晶矽薄膜太陽能電池，也能將石墨烯量子點/矽量子點複合材料作為鋰離子電池負極材料。
以低溫溶液法製備無鎘Ag2S量子點生物探針進行金黃色葡萄球菌生物成像之探討
為了解決波仕特pbs 的問題，作者周相伊 這樣論述：
指導教授推薦書口試委員會審定書致謝........................iii摘要........................ iv英文摘要..................... v第一章 緒論 ...................- 1 -1.1 研究背景 ................... - 1 -1.2 研究動機 .................. - 5 -第二章 文獻回顧 ...................- 6 -2.1 量子點................... - 6 -2.1.1 量子點介紹 ..................- 6 -2
.1.2 量子點的應用 .................- 9 -2.1.3 無鎘量子點材料及其特性............- 13 -2.1.4 量子點的製備與合成方法............- 22 -2.2 量子點生物探針之製備............. - 34 -2.2.1 高分子對 Ag2S 量子點親水性改質..........- 36 -2.2.2 3-硫醇丙酸(MPA)對 Ag2S 量子點親水性改質.....- 39 -2.2.3 量子點表面修飾.............- 42 -2.3 金黃色葡萄球菌的感染.............. - 43 -2.4 現有細菌檢測方法
............. - 44 -2.5 量子點生物檢測 ................. - 48 -2.6 磁珠(Magnetic bead)於檢測之應用........ - 49 -第三章 實驗法及步驟..............- 51 -3.1 實驗藥品及材料 ................. - 51 -3.2 實驗設備 ................. - 54 -3.3 實驗步驟 ................ - 55 -3.3.1 Ag2S 之前驅溶液配製及合成.........- 61 -3.3.2 Ag2S 量子點之親水性改質.........- 62 -
3.3.3 Ag2S 量子點表面修飾 ...........- 64 -3.3.4 Ag2S 量子點生物探針的製備.........- 65 -3.3.5 進行捕捉抗體偵測實驗確定捕捉抗體用量.......- 66 -3.3.6 含 Protein A 抗體之磁珠進行 Protein A 抗原之生物感測 - 67-3.3.7 Ag2S 量子點生物探針檢測金黃色葡萄球菌表面抗原濃度- 69-3.3.8 金黃色葡萄球菌定量..............- 71 -3.3.8.1 液態培養量測吸光值..............- 71 -3.3.8.2 液態培養乾燥秤重..............-
71 -3.3.9 量子點生物探針標定金黃色葡萄球菌.......- 72 -3.4 檢測及分析 ................ - 73 -3.4.1 量子點之檢測 ................- 74 -3.4.2 量子點生物探針之檢測.............- 75 -3.4.3 量子點生物探針標定金黃色葡萄球菌之檢測......- 76 -第四章 結果與討論..................- 77 -4.1 一鍋法反應合成無鎘 Ag2S 量子點材料 ....... - 77 -4.2 不同合成條件對 Ag2S 量子點之影響........ - 83 -4.2.1 不同反應時
間對合成 Ag2S 量子點特性之影響...- 83 -4.2.2 不同反應溫度對合成 Ag2S 量子點特性影響 ......- 88 -4.2.3 不同反應濃度對合成 Ag2S 量子點特性影響 ......- 91 -4.3 親水性 Ag2S 量子點製備之探討............ - 95 -4.4 Ag2S 量子點表面修飾 .............. - 101 -4.5 Ag2S 量子點生物探針之製備........... - 103 -4.6 捕捉抗體偵測實驗................ - 104 -4.7 含 Protein A 抗體之磁珠進行 Protein A 抗原之生
物感測 .. - 106 -4.8 Ag2S 量子點生物探針進行 Protein A 抗原之生物感測 ... - 109 -4.9 金黃色葡萄球菌定量............... - 113 -4.9.1 金黃色葡萄球菌之吸光值...........- 113 -4.9.2 乾燥秤重法 ..............- 115 -4.9.3 計算固態培養金黃色葡萄球菌之菌數........- 116 -4.10 生物成像-以 Ag2S 量子點生物探針標定金黃色葡萄球菌 - 118 -第五章 結論 ...................- 121 -第六章 未來展望 ..............
.- 122 -第七章 參考文獻 ...............- 123 -圖目錄圖 1-1 不同尺寸量子點之放射、吸收光譜示意圖。[7] .......- 2 -圖 1-2 無鎘量子點的種類及應用示意圖。[9].......- 4 -圖 2- 1 量子井、量子線及量子點與電子的物質波波長(費米波長)比較關係示意圖[2].................- 7 -圖 2-2 CdSe 量子點發光波長圖[3].............- 8 -圖 2-3 量子點市場應用之比例圖。[8] ............- 10 -圖 2-4 量子點在生物光子學領域應用之示意圖。[9].....- 12
-圖 2- 5 量子點在奈米醫學領域應用之示意圖。[9]........- 12 -圖 2- 6 無鎘量子點在生物光子學和奈米醫學中的代表性應用[9].- 14 -圖 2-7(a) 不同反應時間之 InP 量子點之 UV-vis 吸收光譜....- 15 -圖 2- 8（a）CIS 量子點與 CIS / ZnS 量子點之 UV-vis 吸收光譜..- 16 -圖 2- 9 不同條件下製備的 Ag2S 量子點之(a)UV-vis 吸收光譜與(b)PL光譜[47] ....................- 17 -圖 2- 10 典型生物介質的光衰減係數(attenuation coeffic
ient)對波長的變化圖...................- 18 -圖 2-11 實驗鼠的體內 NIR 熒光成像圖。[13]........- 19 -圖 2-12 將實驗鼠注入不同劑量 Ag2S 與對照組比較之生長曲線。[12].......................- 20 -圖 2-13 Ag2S 隨時間在(A)血液、(B)糞便和尿液中的含量變化[12] - 21-圖 2-14 InP / ZnS 量子點之 PL 吸收光譜隨反應時間的變化[15]...- 24 -圖 2- 15 Ag2S 量子點之 PL 圖譜..............- 24 -圖 2-16 溶膠凝膠技術合
成量子示意圖[14].........- 26 -圖 2-17 以溶膠-凝膠法合成之 CdSe 量子點之(a)吸收光譜及(b) TEM圖[16] ....................- 27 -圖 2-18 共沉澱法合成量子示意圖[14] ............- 28 -圖 2-19 以共沉澱法合成之 ZnS:Cu 及 ZnS:Cu/ZnS 量子點之(a) UV-vis吸收光譜、(b)ZnS:Cu 之 TEM 圖及(c)ZnS:Cu/ZnS 之 TEM 圖[17] - 29-圖 2-20 熱注射法合成量子點之流程[14].........- 30 -圖 2-21 熱注射法合成之 CdS
e 量子點之(a) TEM 圖及(b)PL 光譜及UV-vis 吸收光譜[19].................- 31 -圖 2-22 以水熱法合成 CdTe 量子點之(a)紫外光-可見光吸收光譜及(b)TEM 圖[20]...................- 32 -圖 2- 23 量子點不同方法的親水性改質與表面修飾[52]...- 35 -圖 2- 24 PEG-Ag2S 量子點之結構示意圖[13] .........- 36 -圖 2-25 PEG-Ag2S 量子點隨時間在生物體內的螢光結果[13] ...- 37 -圖 2-26 PVP 包覆 CdS-Ag2S 奈米複合材料 S
EM 圖譜。[25] ....- 38 -圖 2-27 PVA 包覆 Ag2S 量子點之 TEM 圖譜。[27]........- 38 -圖 2- 28 量子點表面配體(surface ligand)交換示意圖[40]...- 40 -圖 2- 29 量子點表面配體(surface ligand)交換照片及 PL 圖譜[40]- 40 -圖 2- 30 EDC-NHS 的交聯機制[53].............- 42 -圖 2-31 磁珠和量子點的連接與釋放之示意圖。[31].....- 49 -圖 2-32 磁珠連接量子點之檢測示意圖。[33].........- 50 -圖 3- 1
量子點性質之檢測方法............- 57 -圖 3-2 EDC-NHS 交聯機制示意圖。[23] ........- 58 -圖 3-3 磁珠與 QD 探針接合之示意圖[24]...........- 60 -圖 3-4 一鍋法合成量子點之實驗流程示意圖 .........- 61 -圖 3- 5 Ag2S 量子點親水性改質示意圖...........- 63 -圖 3- 6 捕捉抗體在磁珠上接合之示意圖 ...........- 67 -圖 3- 7 含 Protein A 抗體之磁珠進行 Protein A 抗原生物感測示意圖..-68 -圖 3- 8 Ag2S 量子點生物探
針檢測金黃色葡萄球菌表面抗原濃度示意圖.......................- 70 -圖 4- 1 Ag2S 量子點日光燈下與紫外燈下照片 .......- 80 -圖 4- 2 Ag2S 量子點之 PL 圖譜............- 80 -圖 4- 3 Ag2S 量子點之 XRD 圖譜 ............- 81 -圖 4- 4 Ag2S 量子點之 TEM 圖譜 ............- 81 -圖 4- 5 Ag2S 量子點之 EDS 圖譜.............- 82 -圖 4- 6 在 50℃下不同反應時間之 Ag2S 量子點 PL 圖譜......- 86
-圖 4- 7Ag2S 量子點濃度與 PL 激光強度之關係圖......- 87 -圖 4- 8 在 30℃下不同反應時間之 Ag2S 量子點 PL 圖譜...- 89 -圖 4- 9 在 40℃下不同反應時間之 Ag2S 量子點 PL 圖譜...- 90 -圖 4- 10 在 40℃下合成之 Ag2S 量子點 Zeta 粒徑分析 ......- 90 -圖 4- 11 Ag:S=1:1.5 之 Ag2S 量子點 PL 圖譜..........- 93 -圖 4- 12 Ag:S=1:1.5 之 Ag2S 量子點 Zeta 粒徑分析........- 93 -圖 4- 13 Ag:S=1:2
之 Ag2S 量子點 PL 圖譜.........- 94 -圖 4- 14Ag2S 量子點 PBS 溶液照片 ............- 98 -圖 4- 15 親水性改質前後 Ag2S 量子點 PL 圖譜 .........- 98 -圖 4- 16 親水性改質前後 Ag2S 量子點之 FTIR 圖譜....- 100 -圖 4- 17 Ag2S 量子點經 MPA 改質後表面官能基之示意圖[39]...- 100 -圖 4- 18 親水性 Ag2S 量子點與 EDC/NHS 反應前後之 FTIR 圖譜- 102-圖 4- 19 NHS 之結構圖 ..............- 102 -圖
4- 20 一抗濃度之吸光值曲線............- 105 -圖 4- 21 偵測抗體 HRP 檢測金黃色葡萄球菌 Protein A 抗原濃度- 108-圖 4- 22 Ag2S 量子點生物探針檢測金黃色葡萄球菌表面抗原濃度 .-112 -圖 4- 23 Ag2S 量子點生物探針檢測金黃色葡萄球菌表面抗原濃度之PL 圖譜 ...................- 112 -圖 4- 24 金黃色葡萄球菌之生長曲線............- 115 -圖 4- 25 乾燥秤重法求菌液中金黃色葡萄球菌濃度與吸光值關係圖 ..-116 -圖 4- 26 金黃色葡萄球菌不同培養時間之吸光值
與菌數關係圖 .- 117 -圖 4- 27 Ag2S 量子點生物探針標定金黃色葡萄球菌之共軛聚焦顯微鏡螢光圖片（x100）..............- 119 -圖 4- 28 Ag2S 量子點生物探針標定金黃色葡萄球菌之共軛聚焦顯微鏡圖片(左圖為螢光照片；右圖為肉眼所見之照片)（x100）.- 120 -圖 4- 29 Ag2S 量子點生物探針標定金黃色葡萄球菌之共軛聚焦顯微鏡圖片疊圖（x100）..............- 120 -表目錄表 2-1 不同方法合成之各種量子點及其尺寸與光吸收峰值。[14]- 33 -表 2- 2 檢測方式之比較表[43]............- 4
7 -表 3- 1 藥品、材料資料表.............- 51 -表 3- 2 實驗設備表 ..................- 54 -表 3- 3 實驗分析儀器列表................- 73 -表 4- 1 50℃下不同反應時間之 Ag2S 量子點溶液之特性表...- 87 -表 4- 2 Ag:S=1:1.5 之之 Ag2S 量子點溶液之特性表.......- 94 -表 4- 3 Ag:S=1:2 之之 Ag2S 量子點溶液之特性表......- 94 -表 4- 4 親水性改質前後之 Ag2S 量子點溶液特性表 ......- 99 -表 4- 5 Ag2S
量子點特性表 ............- 103 -表 4- 6 捕捉抗體偵測經 ELISA reader 測量波長 450nm 之吸光值 - 105-表 4- 7 偵測抗體 HRP 檢測金黃色葡萄球菌 Protein A 抗原濃度- 107 -表 4- 8 Ag2S 量子點生物探針檢測金黃色葡萄球菌表面抗原濃度 - 111