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油滴實驗誤差來源的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
油滴實驗誤差來源的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦盧亞玲寫的 儀器分析實驗 和孫國祥的 中藥指紋學都 可以從中找到所需的評價。
另外網站密里根油滴实验报告（90-95分） - Bilibili也說明：实验 测得的带电油滴的结果平均值为1.67×10-19C 。与理论值做比较，相对误差为4.38%。从实验结果来看，相对误差在正常值内。 实验误差分析： ...
這兩本書分別來自化學工業 和化學工業所出版 。
國立臺灣大學 土木工程學研究所 廖文正所指導 呂紹銘的 以高氯離子混凝土建築物驗證長期腐蝕預測模型之適用性 （2020），提出油滴實驗誤差來源關鍵因素是什麼，來自於鋼筋腐蝕、氯離子、腐蝕電流密度、重量損失率、GalvaPulse、長期腐蝕預測模型。
而第二篇論文國立屏東科技大學 土木工程系所 柯亭帆所指導 賴奕文的 應用類神經網路建立瀝青鋪面破壞面積模式之研究 （2017），提出因為有 道路破壞面積、類神經網路、瀝青道路、交通當量數、瀝青壓實度、瀝青含油量、瀝青黏滯度的重點而找出了 油滴實驗誤差來源的解答。
最後網站密立坎油滴實驗 - 訂房優惠則補充：油滴實驗 （Oil-drop experiment），是羅伯特·密立根與哈維·福萊柴爾（Harvey Fletcher）在1909年所..... 中文翻譯來自：《別鬧了，費曼先生：科學頑童的故事》（Surely ...
儀器分析實驗
為了解決油滴實驗誤差來源 的問題，作者盧亞玲 這樣論述：
《儀器分析實驗》是在總結長期儀器分析實驗教學的基礎上，參考近年來國內外的儀器分析實驗教材，根據高等院校化學相關專業的教學要求，以及儀器分析的新發展和本校儀器利用的現狀編寫而成。共選取50個實驗，分佈在16章中，包括儀器分析實驗的基本知識、紫外-可見吸收光譜法、紅外吸收光譜法、螢光分光光度法、原子發射光譜分析法、原子吸收光譜分析法、原子螢光光譜分析法、電位分析法與離子選擇性電極、伏安分析法、庫侖分析法、氣相色譜法、高效液相色譜法、色譜-質譜聯用法、其他分析法、儀器分析的品質保證和品質控制、實驗資料的統計分析和類比，涵蓋儀器分析實驗核心內容。 《儀器分析實驗》適合於化學、化工、生物、食品、製藥、
資環等相關專業本專科學生使用，也可供高等學校相關專業師生和其他科技工作者參考。 盧亞玲，塔里木大學生命科學學院，副教授，主講課程：儀器分析、分離技術、分析化學等，校儀器分析重點課程負責人，主要從事分離分析研究。 第1章儀器分析實驗的基本知識1 1.1儀器分析的地位與作用1 1.2儀器分析實驗的基本要求2 1.3儀器分析實驗室安全規則2 1.4儀器分析實驗用水3 1.5玻璃器皿的洗滌4 第2章紫外-可見吸收光譜法7 2.1基本原理7 2.2儀器結構7 2.3分光光度計的類型9 2.4實驗內容10 實驗一紫外-可見吸收光譜法測定苯甲酸的含量10 實驗二雙波長法
同時測定維生素C和維生素E的含量12 實驗三紫外-可見吸收光譜法鑒定苯酚及其含量的測定13 實驗四高錳酸鉀和重鉻酸鉀混合物各組分含量的測定15 第3章紅外吸收光譜法17 3.1基本原理17 3.2儀器基本結構18 3.3實驗內容19 實驗五苯甲酸的紅外光譜測定19 實驗六有機化合物的紅外光譜分析21 實驗七紅外光譜法分析奶粉的品質22 第4章螢光分光光度法24 4.1基本原理24 4.2螢光分析儀器26 4.3實驗內容27 實驗八螢光分光光度法測定維生素B2的含量27 實驗九以8-羥基喹啉為絡合劑螢光法測定鋁的含量30 實驗十螢光法測定乙醯水楊酸和水楊酸含量31 第5章原子發射光譜分析法
33 5.1基本原理33 5.2儀器基本結構33 5.3實驗內容34 實驗十一火焰光度法測定自來水中的鉀、鈉34 實驗十二原子發射光譜分析測定礦泉水樣中的微量金屬元素36 第6章原子吸收光譜分析法39 6.1基本原理39 6.2原子吸收分光光度計40 6.3實驗內容42 實驗十三火焰原子吸收光譜法測定自來水中的鎂42 實驗十四火焰原子吸收光譜法測定鋅43 實驗十五石墨爐原子吸收光譜法測定自來水中的銅46 實驗十六石墨爐原子吸收光譜法測定食品中的微量鉛48 第7章原子螢光光譜分析法51 7.1基本原理51 7.2原子螢光光度計52 7.3實驗內容53 實驗十七氫化物原子螢光光譜法測定大豆中的
總砷53 實驗十八原子螢光光譜法測定食品中的硒55 第8章電位分析法與離子選擇性電極58 8.1基本原理58 8.2儀器結構58 8.3實驗內容61 實驗十九回應斜率及碳酸飲料pH值的測定61 實驗二十氯離子的自動電位滴定63 實驗二十一自動電位滴定法測定果汁中的可滴定酸64 實驗二十二電位滴定法測定醬油中的氨基酸總量65 第9章伏安分析法67 9.1基本原理67 9.2儀器結構67 9.3實驗內容70 實驗二十三微分脈衝伏安法測定水樣中的微量銅70 實驗二十四迴圈伏安法測定鐵氰化鉀的電極反應過程71 實驗二十五維生素B12在玻碳電極上的伏安行為及測定73 實驗二十六單掃描極譜法同時測定水
中的鉛和鎘74 第10章庫侖分析法76 10.1基本原理76 10.2儀器結構76 10.3實驗內容77 實驗二十七庫侖滴定法測定蔬菜和水果中的維生素C含量77 實驗二十八庫侖滴定法標定Na2S2O3溶液的濃度78 實驗二十九恒電流庫侖滴定法測定砷80 第11章氣相色譜法82 11.1基本原理82 11.2儀器結構82 11.3實驗技術83 11.4實驗內容85 實驗三十氣相色譜法測定酒中乙醇的含量85 實驗三十一毛細管氣相色譜法測定水中的揮發性苯系物87 實驗三十二氣相色譜法測定白酒中的微量香味成分89 實驗三十三氣相色譜法快速測定各種常規氣體90 實驗三十四氣相色譜法測定蔬菜中有機磷農
藥殘留量91 第12章高效液相色譜法94 12.1基本原理94 12.2儀器結構95 12.3實驗內容96 實驗三十五高效液相色譜法測定咖啡因含量96 實驗三十六高效液相色譜法測定飲料中的防腐劑97 實驗三十七高效液相色譜法測定對羥基苯甲酸酯類化合物99 實驗三十八高效液相色譜法測定食品中蘇丹紅染料101 實驗三十九離子色譜法測定水中常見陰離子103 實驗四十凝膠滲透色譜法測定聚合物分子量分佈105 實驗四十一凝膠色譜法測定聚乙二醇108 第13章色譜-質譜聯用法110 13.1基本原理110 13.2質譜儀結構110 13.3液相色譜-質譜法111 13.4氣相色譜-質譜法112 13.
5實驗內容112 實驗四十二高效液相色譜-串聯三重四極杆質譜聯用法測定牛奶中的氯黴素殘留量112 實驗四十三高效液相色譜-三重四極杆質譜法測定化妝品中禁用物質甲硝唑114 實驗四十四氣質聯用（GC-MS）法分析葡萄酒中揮發性物質116 實驗四十五氣質聯用（GC-MS）法分析食用油中的脂肪酸117 第14章其他分析法119 實驗四十六核磁共振波譜儀的工作原理及結構簡介119 實驗四十七1H NMR測定蘆丁123 實驗四十八利用13C NMR鑒定乙苯125 實驗四十九X射線衍射物相分析126 實驗五十毛細管電泳法測定阿司匹林中的水楊酸130 第15章儀器分析的品質保證和品質控制133 15.1
品質保證與品質控制概述133 15.2分析全過程的品質保證與品質控制137 15.3標準方法與標準物質143 15.4不確定度和溯源性144 15.5實驗室認可、計量認證及審查認可145 第16章實驗資料的統計分析和類比147 16.1相關概念147 16.2誤差的來源與消除方法150 16.3分析結果的表示方法152 16.4實驗資料的統計分析153 16.5實驗的電腦類比159 參考文獻160
以高氯離子混凝土建築物驗證長期腐蝕預測模型之適用性
為了解決油滴實驗誤差來源 的問題，作者呂紹銘 這樣論述：
現行鋼筋混凝土耐震評估未針對濱海地區受鹽害侵蝕之建築物或高氯離子建築物等耐久性疑慮之結構進行力學性能上的折減，而耐震評估之力學性能折減最主要是考量鋼筋腐蝕後有效面積減少及握裹應力下降，而最重要的參數為「鋼筋重量損失率」。鋼筋重量損失率受鋼筋號數、結構物齡期等因素影響，無法直接量化與氯離子濃度之關係，故本研究使用法拉第定律將其轉換為腐蝕電流密度後，進行後續實驗與分析。本研究透過混凝土中添加氯鹽加速劣化實驗修正巫孟霖(2020)建立之長期腐蝕預測模型，並於現地高氯離子混凝土建築物取樣進行相關實驗。取樣後以鑽心試體之氯離子濃度與鋼筋真實腐蝕電流密度驗證長期腐蝕預測模型之適用性。同時於混凝土中添加氯
鹽加速劣化實驗修正巫孟霖(2020)提出之現地量測腐蝕電流密度修正式，並以腐蝕電流密度量測儀GalvaPulse量測海砂屋取樣之版構件驗證之。混凝土添加氯鹽加速劣化試驗與高氯離子混凝土建築物現地取樣試體均進行酸溶法與水溶法兩種氯離子滴定試驗，探討混凝土中總氯離子與游離型氯離子之比例關係。由實驗及分析結果顯示，現地梁構件與版構件之應用長期腐蝕預測模型於均方根誤差分別為0.877μA⁄cm^2 及0.374μA⁄cm^2 ，預測重量損失率平均誤差為5.68%；現地量測腐蝕電流密度受試體表面油漆塗層與混凝土保護層厚度影響腐蝕電流密度量測，在剔除影響因素後，以GalvaPulse量測後推算之重量損失率
誤差約1.01%至5.44%，平均重量損失率誤差為3.27%；混凝土中氯離子固結比例受水灰比影響，水灰比0.48及水灰比0.6試體之總氯離子與游離型氯離子比值分別為1.34與1.12。實驗及分析結果初步確認修正後之長期腐蝕預測模型可應用於高氯離子混凝土建築物上，並能合理估算量化鋼筋重量損失率，作為之後耐震評估模型之參考。
中藥指紋學
為了解決油滴實驗誤差來源 的問題，作者孫國祥 這樣論述：
《中藥指紋學》全書共14章，主要內容涉及中藥指紋學（第1章）、中藥指紋測試學（第2章）、中藥指紋資訊學（第3、4章）、中藥指紋質控學（第5～8章）、中藥指紋藥劑學（第9、10章）、中藥指紋藥動學（第11章）、中藥指紋藥代學（第12章）、中藥指紋譜效學（第13章）、中藥生物指紋學（第14章）。中藥指紋學是以現代分析技術、中藥學、中藥化學、中藥藥理學、化學計量學和電腦科學等學科為依託，用系統性和整體性的方法研究中藥（植物藥）的物質基礎、作用機制、藥物動力學規律與相關製劑技術的嶄新學科。 《中藥指紋學》可作為中藥學、中藥分析、藥物分析、生物藥物分析等藥學、中藥學相關專業的研究生及以上教材，也可供從
事藥物分析、藥物雜質分析、藥物一致性評價等相關工作的人員參考使用。 孫國祥 瀋陽藥科大學，教授、副院長，1987年于蘭州大學化學系畢業到瀋陽藥科大學一直從事分析化學教學和藥物分析科研工作。2003年6月于瀋陽藥科大學獲藥物分析學博士學位。現任瀋陽藥科大學藥物分析學教授，博士生導師。核心技術-系統指紋定量法（SQFM）獲【中國百篇影響國內學術論文】，SQFM結合標準製劑控制模式能有效控制中藥品質。有10篇論文入選【中國精品期刊學術論文F5000】。2002至2006主持承擔國家藥典委員會中藥注射劑指紋圖譜專案:射干抗病毒注射液指紋圖譜研究(8味藥複方)和清熱解毒注射液指紋圖
譜研究(12味藥複方)。在2006-2008年主持承擔國家自然科學基金“以網路為基礎的科學活動環境研究”重大研究計畫課題過程中,與全課題組共同建立了具有自主智慧財產權的《中藥指紋圖譜線上專家系統》網格化人工智慧平臺(包括HPLC,GC,HPCE,TLC,DNA,X-射線衍射、光譜指紋圖譜和中藥GAP等線上子系統)。自2007年主辦【中南藥學】中藥指紋圖譜專欄11年,發表專欄學術論文130餘篇。 從事：1.中藥指紋學及其資訊學研究；2.中藥定量指紋評價理論和規範方法研究；3.中藥一致性評價理論和評價方法研究；4.毛細管電泳優化方法及在藥物分析中應用研究；5.基於品質平衡、能量平衡和藥效平衡，用
中藥標準製劑控制模式和定量指紋評價中藥品質一致性研究；6.中藥毒性藥味替換機理和可行性研究及中藥重金屬分析研究。 第1章 中藥指紋學1 1.1中藥指紋學概述1 1.2中藥指紋學與中藥現代化1 1.3中藥指紋學的發展歷程2 1.4中藥指紋學體系3 1.4.1中藥指紋測試學4 1.4.2中藥指紋質控學5 1.4.3中藥指紋藥劑學6 1.4.4中藥指紋藥動學6 1.4.5中藥指紋譜效學8 1.4.6中藥生物指紋學9 1.5中藥指紋圖譜資料庫的發展9 1.5.1第一階段 單機資料庫研究9 1.5.2第二階段 網路智慧化中藥指紋圖譜資料庫研究10 1.5.3第三階段 中藥
定量雲計算標準指紋規範資料庫研究10 參考文獻11 第2章 中藥指紋測試學13 2.1HPLC指紋圖譜13 2.1.1HPLC指紋圖譜基本特徵13 2.1.2HPLC指紋圖譜構建14 2.1.3HPLC指紋圖譜資料處理15 2.1.4HPLC指紋圖譜方法開發與應用15 2.1.5HPLC指紋圖譜面臨的問題16 2.2GC指紋圖譜16 2.2.1GC指紋圖譜基本理論16 2.2.2GC指紋圖譜應用17 2.2.3GC指紋圖譜應用前景18 2.3TLC指紋圖譜18 2.3.1TCL指紋圖譜的基本特徵18 2.3.2中藥指紋圖譜對薄層色譜法的要求19 2.3.3中藥TLC指紋圖譜研究與應用19
2.4HPCE指紋圖譜21 2.4.1HPCE的分離模式21 2.4.2HPCE的特點28 2.4.3分離條件的選擇29 2.5IR指紋圖譜32 2.5.1IR指紋圖譜原理32 2.5.2NIR指紋圖譜特點32 2.5.3IR指紋圖譜研究與應用33 2.6X射線指紋圖譜35 2.6.1X射線指紋圖譜基本原理35 2.6.2X射線衍射法的特點35 2.6.3應用實例36 2.7UV指紋圖譜37 2.7.1UV指紋圖譜基本原理37 2.7.2紫外指紋定量法（QUFM）概述38 2.7.3UVFP建立方法38 2.7.4應用實例39 2.8NMR指紋圖譜45 2.8.1NMR指紋圖譜基本原理45 2
.8.21H-NMR指紋圖譜法鑒定植物類中藥45 2.8.31H-NMR指紋圖譜特點46 2.8.4應用實例46 參考文獻48 第3章 中藥指紋資訊學51 3.1中藥指紋整體定性定量相似度理論51 3.1.1定性相似度理論51 3.1.2定量相似度理論52 3.1.3定性相似度與定量相似度比較54 3.2中藥全定性全定量質控體系56 3.2.1全定性相似度理論56 3.2.2全定量相似度及全定性全定量質控體系56 3.2.3評價體系應用原則58 3.2.4定性相似度和定量相似度關係58 3.2.5數值約比定理59 3.2.6全定性全定量質控體系全面控制銀杏葉提取物質量60 3.3系統指紋定
量法63 3.3.1系統指紋定量法的基本理論63 3.3.2系統指紋定量法評價牛黃解毒片品質64 3.3.3中藥多級系統指紋定量法（M-SQFM）67 3.3.4中藥品質金字塔和警示門69 3.4比率指紋定量法69 3.4.1比率指紋全定性全定量質控體系69 3.4.2比率全定性相似度理論70 3.4.3比率全定量相似度及全定性全定量比率法70 3.4.4系統比率指紋定量法（QRFM）72 3.4.5比率指紋圖譜定量法評價柏子養心丸品質74 3.4.6其他應用78 3.5線性指紋定量法78 3.5.1線性指紋定量法理論78 3.5.2線性指紋定量法分類79 3.5.3分解相似度80 3.5.4
線性指紋定量法評價苦參總堿品質80 3.5.5中藥比率指紋約比定理85 3.6中藥指紋超資訊數位化質控判據85 3.6.1中藥標準指紋圖譜特徵技術參數86 3.6.2中藥指紋定性相似度和定量相似度86 3.6.3中藥指紋相對統一化特徵判據87 3.6.4中藥指紋超資訊數位化參數88 3.7中藥指紋圖譜不確定度與可靠度理論90 3.7.1中藥標準指紋圖譜可靠度理論90 3.7.2單批中藥指紋圖譜可靠度理論91 參考文獻92 第4章 中藥指紋線上專家系統和評價軟體94 4.1中藥指紋定量相似度評價系統94 4.1.1軟體背景介紹94 4.1.2軟體功能介紹94 4.2中藥GC指紋圖譜線上專家系
統98 4.2.1中藥GC指紋圖譜線上專家系統結構98 4.2.2中藥GC指紋圖譜線上專家系統應用99 4.3中藥HPLC指紋圖譜線上專家系統102 4.3.1中藥HPLC指紋圖譜線上專家系統結構102 4.3.2中藥HPLC指紋圖譜線上專家系統應用103 4.4中藥HPCE指紋圖譜線上專家系統106 4.4.1中藥HPCE指紋圖譜線上專家系統106 4.4.2中藥HPCE指紋圖譜線上專家系統組成107 4.4.3樣品預處理方法和毛細管電泳操作條件推薦109 4.4.4線上專家系統指導三七CEFP建立研究112 4.5中藥IR指紋圖譜線上專家系統113 4.5.1TCM-IRFP-ESG設計與
建立113 4.5.2TCM-IRFP-ESG知識庫構建113 4.5.3TCM-IRFP-ESG推薦系統構建113 4.5.4TCM-IRFP-ESG優化系統115 4.5.5TCM-IRFP-ESG評價系統構建116 4.5.6用IRFP-ESG指導射干IRFP建立116 4.6中藥X射線衍射指紋圖譜線上專家系統117 4.6.1TCM-XFP-ESG基本結構117 4.6.2TCM-XFP-ESG查詢系統和知識庫構建118 4.6.3TCM-XFP-ESG推薦系統118 4.6.4TCM-XFP-ESG優化系統118 4.6.5TCM-XFP-ESG評價系統119 4.6.6TCM-XF
P-ESG的研究應用119 4.7中藥GAP線上專家系統121 4.7.1TCM-GAP-ESG構建122 4.7.2TCM-GAP-ESG推薦系統122 4.7.3TCM-GAP-ESG優化系統123 4.7.4TCM-GAP-ESG評價系統125 4.7.5結論125 參考文獻125 第5章 中藥標準製劑控制模式建立與應用127 5.1中藥標準製劑概念、來源、條件和復原校正128 5.1.1中藥標準製劑128 5.1.2中藥標準製劑的來源128 5.1.3中藥標準製劑基礎條件129 5.1.4中藥標準製劑的復原和0誤差校正129 5.1.5中藥標準製劑的特點130 5.1.6參比製劑1
31 5.1.7中藥標準製劑和參比製劑區別131 5.2中藥標準製劑控制模式132 5.2.1中藥標準製劑控制模式的建立132 5.2.2中藥標準製劑控制模式的實現方式132 5.2.3中藥標準製劑控制模式的標準操作規程137 5.3中藥標準製劑控制模式對中藥一致性評價的重要意義137 5.3.1中藥指紋圖譜基本控制模式137 5.3.2中藥標準製劑模式強調固化指紋成分含量比例139 5.3.3中藥標準製劑控制模式對中藥一致性評價的重要意義139 5.4系統指紋定量法是中藥品質一致性評價體系的核心控制方法140 5.4.1系統指紋定量法的兩類實現方式140 5.4.2基於標準製劑控制模式的系統
指紋定量法特徵141 5.5中藥標準製劑控制模式的應用142 5.5.1雙標定量指紋法建立六味地黃丸對照指紋圖譜動態技術標準研究142 5.5.2應用紫外光譜定量指紋圖譜尋找標準製劑研究151 參考文獻157 第6章 多元多維中藥指紋圖譜建立與評價159 6.1中藥多維指紋圖譜160 6.1.1多波長HPLC指紋圖譜160 6.1.2HPLC多維指紋圖譜174 6.1.3GC多維指紋圖譜176 6.2中藥多元指紋圖譜技術177 6.2.1HPLC-GC聯用指紋圖譜177 6.2.2HPLC-CE聯用指紋圖譜178 6.2.3HPLC-TLC聯用指紋圖譜178 6.2.4高效液相色譜-紫外光
譜（HPLC-UV）聯用指紋圖譜178 6.2.5薄層色譜-光譜聯用指紋圖譜178 6.2.6中藥IR-UV聯用指紋圖譜179 6.2.7紫外和紅外光譜指紋譜與燃燒熱譜聯合定量評價中藥品質184 6.3多元多維指紋圖譜的廣泛應用186 6.3.1化學全成分指紋圖譜186 6.3.2不同部位化學指紋圖譜186 6.3.3組分中藥指紋圖譜186 6.3.4多肽譜和蛋白譜186 參考文獻187 第7章 中藥統一化指紋與相對特徵指紋圖譜190 7.1中藥統一化指紋和相對統一化特徵判據190 7.1.1中藥統一化色譜指紋圖譜191 7.1.2中藥統一化指紋的定量轉化規則191 7.1.3統一化指紋數
位化評價理論191 7.2相對特徵指紋圖譜研究196 7.2.1相對特徵指紋圖譜196 7.2.2相對特徵指紋的定量轉化規則196 7.2.3相對特徵指紋統一變換規則197 7.2.4統一化指紋與相對特徵指紋關係197 7.2.5相對特徵指紋的定量方法197 7.3統一化指紋與相對特徵指紋特徵判據的應用198 7.3.1石斛夜光丸統一化HPLC指紋和相對統一化特徵判據199 7.3.2牛黃解毒丸統一化和相對特徵HPLC指紋圖譜202 7.3.3特徵指紋定量法和多標定量指紋法評價血府逐瘀丸品質214 參考文獻222 第8章 中藥指紋質控學223 8.1指紋定量法測定指紋歸屬度和藥效物質收率2
23 8.1.1指紋定量法原理223 8.1.2指紋定量法測定複方藥效物質工藝收率225 8.1.3應用實例225 8.2中藥數位化指紋圖譜質控230 8.2.1射干230 8.2.2連翹234 8.2.3金銀花239 8.2.4大青葉247 8.2.5梔子251 8.2.6甜瓜蒂259 8.2.7斑蝥264 8.2.8茵陳269 8.2.9刺五加275 8.2.10黃芩278 8.2.11知母281 8.2.12柴胡287 8.2.13三七291 8.2.14苦參295 8.2.15中國林蛙卵油305 8.3中藥製劑數位化指紋圖譜315 8.3.1複方丹參滴丸315 8.3.2射干抗病毒注射
液324 8.3.3複方甘草片327 8.3.4柏子養心丸332 參考文獻346 第9章 中藥溶出指紋學347 9.1中藥溶出度測定概況347 9.1.1溶出度測定原理348 9.1.2中藥製劑溶出度影響因素348 9.1.3中藥製劑溶出度測定方法349 9.1.4溶出在中藥製劑中應用349 9.2中藥全成分體外溶出度測定方法350 9.2.1紫外全指紋溶出度測定原理351 9.2.2實驗方法選擇351 9.2.3檢測方法選擇352 9.2.4資料分析處理353 9.3應用實例354 9.3.1材料與方法354 9.3.2結果與討論355 參考文獻358 第10章 中藥組方智能預測36
1 10.1中藥組方指紋研究思路361 10.1.1中藥組方指紋圖譜研究意義361 10.1.2中藥組方指紋圖譜研究目標362 10.1.3組方指紋圖譜研究方法365 10.2中藥組方指紋圖譜智慧預測複方品質370 10.2.1牛黃解毒丸指紋圖譜和組方定量譜371 10.2.2組方譜代替複方和智慧預測新模式375 參考文獻380 第11章 中藥指紋藥動學383 11.1中藥藥動學概述383 11.1.1中藥藥動學發展歷程383 11.1.2中藥指紋藥動學發展歷程383 11.1.3中藥藥動學研究方法384 11.1.4藥動學常用模型擬合軟體385 11.1.5單一指標成分藥動學385 11
.2中藥指紋藥動學研究386 11.2.1多指標成分藥動學386 11.2.2血液指紋藥動學388 11.2.3中藥多成分整合藥代動力學398 11.2.4中藥藥動學總量統計矩法400 11.2.5中藥多成分體系譜動學403 11.2.6多組分多維向量歸一的“總量”藥動學403 11.3中藥指紋藥動學的應用404 11.3.1指導中藥複方配伍研究404 11.3.2評價中草藥安全性405 11.3.3藥效物質基礎研究405 參考文獻406 第12章 中藥指紋代謝組學409 12.1中藥代謝組學概述409 12.1.1代謝組學簡介409 12.1.2中藥代謝組學研究思路410 12.2中藥指
紋代謝組學研究方法410 12.2.1檢測平臺411 12.2.2資料處理平臺412 12.3中藥指紋代謝組學的應用414 12.3.1中藥品質評價414 12.3.2中藥藥效物質基礎與作用機制研究418 12.3.3中藥毒性和安全性研究423 參考文獻430 第13章 中藥指紋譜效學433 13.1中藥指紋譜效學概述433 13.1.1指紋圖譜建立與評價434 13.1.2藥效學評價434 13.1.3譜效學模型的建立435 13.1.4中藥指紋譜效學研究意義436 13.2中藥指紋譜效學研究方法436 13.2.1中藥指紋抗氧化譜效關係436 13.2.2中藥指紋抗炎抗菌譜效關係442
13.2.3中藥指紋抗腫瘤譜效關係444 13.2.4中藥其他譜效關係445 13.3中藥指紋譜效學應用449 13.3.1藥效物質基礎研究449 13.3.2中藥毒性物質研究451 13.3.3組分配伍研究451 13.3.4炮製機制研究452 13.3.5工藝優化研究452 參考文獻453 第14章 中藥生物指紋學458 14.1中藥生物指紋學概述458 14.2中藥DNA指紋譜與結構基因組學459 14.2.1研究方法459 14.2.2應用463 14.3中藥生物活性指紋譜467 14.3.1中藥生物活性指紋譜概述467 14.3.2研究方法468 14.3.3應用470 參考文
獻471 我于1998年攻讀瀋陽藥科大學藥物分析學博士學位時開始關注中藥領域科研，期間從選擇複方甘草片作為毛細管電泳研究用樣品開始，逐漸把科研全部轉移到中藥品質控制方面。2002年3月我有幸承擔國家藥典委員會“中藥注射劑指紋圖譜項目：射干抗病毒注射液和清熱解毒注射液指紋圖譜研究”，從此我的科研方向就定位於中藥指紋圖譜研究，成為我國第一批參與中藥指紋圖譜國家攻關的科技工作者。2006年獲得國家自然科學基金重大研究計畫支持“中藥指紋圖譜線上專家系統研究90612002”，這更堅定了我走中藥指紋學研究之路的決心。 2007年應邀在《中南藥學》第1期舉辦“中藥指紋圖譜專欄”（在這
一專欄持續12年發表140餘篇學術論文，給我提供了一個極好的科研平臺並與《中南藥學》雜誌共同成長），開篇提出“中藥指紋圖譜學體系構建（TCM Fingerprintothology Construction）”，2008年應《色譜》邀請發表“中藥指紋圖譜學體系在中藥創制中的作用”。因讀者對“中藥指紋圖譜學”概念提出質疑，此後接受意見把“圖譜”二字刪除，於是誕生“中藥指紋學”。中國是最早利用指紋簽名的國家，但指紋學並未誕生於中國，其核心技術均在國外。以史為鑒，在國際上我們最早提出中藥指紋學（TCM Fingerprintothology）並開展廣泛深入研究（按英文構詞法構造了fingerprin
tothology）。在2007年之後，我們一直想把“中藥指紋學”成書出版，但12年裡一直沒能實現，回想原因還是科研管理效率不高。當中國把中醫藥作為國家戰略的時刻，當中藥品質一致性評價的號角即將奏響之際，我們適時推出《中藥指紋學》一書供中藥相關科研或教學參考。本書也可作為高年級本科生教材和研究生專業教材。 回想這一思想體系產生原因就是在2000～2012年間瀋陽藥科大學提供了寬鬆的學術環境，沒有過分指標化追求SCI英文論文。這給了我自由學術發展的空間和時間，不急躁追求成果、能夠安心地思考問題。中藥定量指紋核心技術和中藥標準製劑控制模式都是這段時間深入思索而得。可以預見我國中藥一致性評價會歷史
性地選擇這些方法，尤其系統指紋定量法（SQFM，獲中國百篇最具影響國內學術論文），都是當初未曾預料到的。很榮幸能夠帶領中國第一個主組分為中藥組分製劑——複方甘草片（289品種之一）開展品質一致性評價工作。 本書得以出版感謝國家自然科學基金委面上專案“鐵霜替朱砂消除朱砂安神丸毒性的量-效-毒關係原理研究（81573586）”的資助，感謝瀋陽藥科大學所提供的優秀平臺和各位同仁及本溪市經濟技術開發區的支持，並感謝課題組研究生（其中第一章、第三章、第四章、第五章、第六章、第七章、第八章、第九章、第十章分別由儲甜甜、蘭麗麗、高倩楠、李瓊、邢秀、李瓊、閆慧、章越和邢秀整理；第二章、第十一章、第十二章、第
十三章、第十四章分別由閆慧、王欣、戴婷婷、章越、王翌超整理和編寫）與河北化工醫藥職業技術學院侯志飛副教授對此付出的艱辛勞動，同時感謝化學工業出版社給予的支持、信任和鼓勵。謝謝你們的大力支持得以促成本書正式出版。 由於時間和精力所限，書中不足之處在所難免，敬請讀者批評指正。 孫國祥 瀋陽藥科大學 2019年1月31日
應用類神經網路建立瀝青鋪面破壞面積模式之研究
為了解決油滴實驗誤差來源 的問題，作者賴奕文 這樣論述：
台灣隨著瀝青道路建設的增多，交通量的日益增大，使目前道路鋪面的質量問題凸顯，常有道路路面破壞情形之發生，所以相關問題之研究對交通安全之維護具有重要意義。本研究旨在從台1線423 K+003至463 K+225路段之間，首先取得現地調查41個地點之路面破壞面積大小與交通當量數，並且從實驗室獲得該破壞地點瀝青壓實度、瀝青含油量以及瀝青黏滯性之資料數據。接著，再利用類神經網路簡易有效之特性，加以訓練、驗證與測試三階段之計算，建立推估路面破壞面積與其他四項參數之關係模式。經由逐步分別輸入一個、二個、三個與四個參數，並且調整隱藏層神經元個數，藉由不同訓練函數與評估指標從中找出相對最佳之模式。從相關係數
、效率係數與均方誤差三個評估指標，計算結果顯示四個輸入參數，包括交通當量數、瀝青含油量、瀝青壓實度與瀝青黏滯性，隱藏層六個神經元個數，以及採用倒傳遞類神經網路搭配Trainlm訓練函數，可以得到最佳推估路面破壞面積之模式。本研究所提出之方法可以應用到其他有興趣之路段，而研究所得結果或可提供道路交通安全維護依些有用之資訊。