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水性 添加劑的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
水性 添加劑的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦王余蓮寫的 微納米水合碳酸鎂的製備與應用 和曹子英胡敏史大鵬的 精細化學品生產技術都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自化學工業 和化學工業所出版 。
國立臺灣科技大學 化學工程系 朱義旭、翁玉鑽所指導 葉羅納的 膠凝時間對可能用作柴油吸收劑藻酸鹽氣凝膠吸收率的影響 （2021），提出水性 添加劑關鍵因素是什麼，來自於海藻酸鈣、膠凝時間、柴油、吸收能力、可重複使用性、疏水性氣凝膠。
而第二篇論文長庚大學 化工與材料工程學系 莊瑞鑫所指導 柯韋名的 利用含氧化三辛基膦之電紡聚醚碸纖維薄膜自模擬血清中選擇性清除尿毒素對甲酚 （2021），提出因為有 高分子纖維薄膜、靜電紡絲、靜電噴塗、聚醚碸、三正辛基氧化膦、對甲酚、尿毒素吸附的重點而找出了 水性 添加劑的解答。
微納米水合碳酸鎂的製備與應用
為了解決水性 添加劑 的問題，作者王余蓮 這樣論述：
主要涉及菱鎂礦法製備微納米三水碳酸鎂、堿式碳酸鎂、五水碳酸鎂及其應用等，共包括8章：第1章介紹菱鎂礦的資源儲量、開採狀況、性質及用途等；第2章介紹微納米水合碳酸鎂的製備及應用研究現狀；第3章介紹菱鎂礦水化碳化法製備Mg(HCO3)2溶液；第4章介紹微納米三水碳酸鎂的製備及生長機理；第5章介紹微納米堿式碳酸鎂的直接法和間接法製備及生長機理；第6章介紹花狀五水碳酸鎂的製備及生長機理；第7章介紹三水碳酸鎂的表面改性、增強聚丙烯及三水碳酸鎂催化酚醛聚合製備多孔炭；第8章介紹堿式碳酸鎂的表面改性、阻燃聚丙烯及堿式碳酸鎂法製備多孔氧化鎂。 本書可供從事礦物材料、粉體材料、精細化工及複合材料等專業的科研
技術人員以及高校礦物加工、無機非金屬材料、複合材料專業師生參考。 1菱鎂礦資源 1.1含鎂礦物001 1.2菱鎂礦儲量及開採狀況001 1.2.1菱鎂礦儲量分佈001 1.2.2菱鎂礦開採狀況002 1.3菱鎂礦性質及用途003 1.3.1礦物類型003 1.3.2物理化學性質004 1.3.3主要用途005 參考文獻007 2微納米水合碳酸鎂製備及應用現狀 2.1微納米材料008 2.1.1微納米材料定義008 2.1.2微納米材料特性009 2.2微納米水合碳酸鎂概述010 2.3水合碳酸鎂的製備方法011 2.3.1以固體礦為原料011 2.3.2以液體礦為原料01
3 2.4水合碳酸鎂製備研究現狀014 2.4.1五水碳酸鎂製備研究現狀014 2.4.2三水碳酸鎂製備研究現狀014 2.4.3堿式碳酸鎂製備研究現狀016 2.5水合碳酸鎂表面改性及應用研究現狀018 2.5.1表面改性研究現狀018 2.5.2應用研究現狀020 2.5.3水合碳酸鎂研究與應用存在的問題021 2.6水合碳酸鎂的發展趨勢022 參考文獻022 3菱鎂礦法製備Mg(HCO3)2溶液 3.1原料與製備過程028 3.1.1原料與設備028 3.1.2製備過程029 3.1.3評價與分析030 3.2菱鎂礦煆燒制度研究031 3.2.1煆燒制度對分解率的影響032 3.2.2
煆燒制度對氧化鎂活性的影響033 3.2.3煆燒制度對氧化鎂水化率的影響034 3.2.4煆燒產物的表徵035 3.3活性氧化鎂水化過程研究036 3.3.1氧化鎂水化原理036 3.3.2水化環境的選擇036 3.3.3水化反應終點的選擇038 3.3.4水化水溫的影響039 3.3.5固液比的影響040 3.3.6水化時間的影響041 3.4氫氧化鎂懸濁液碳化製備Mg(HCO3)2溶液041 3.4.1碳化原理041 3.4.2碳化反應終點的選擇042 3.4.3碳化溫度的影響043 3.4.4碳化時間的影響044 3.4.5CO2流量的影響045 3.4.6攪拌速度的影響045 3.5本
章小結046 參考文獻046 4微納米三水碳酸鎂的製備 4.1原料與製備方法049 4.1.1原料與設備049 4.1.2製備方法051 4.1.3檢測方法與性能表徵051 4.2熱解溫度對三水碳酸鎂製備過程的影響052 4.3熱解時間對三水碳酸鎂製備過程的影響053 4.4攪拌速率對三水碳酸鎂製備過程的影響055 4.5碳酸氫鎂溶液濃度對三水碳酸鎂製備過程的影響055 4.6碳酸氫鎂溶液pH值對三水碳酸鎂製備過程的影響056 4.7不同產地原料對三水碳酸鎂製備過程的影響057 4.8添加劑種類對三水碳酸鎂製備過程的影響058 4.8.1無機鹽類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響059 4.8
.2醇類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響061 4.8.3有機酸類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響066 4.8.4表面活性劑類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響068 4.8.5氨基酸類添加劑對三水碳酸鎂製備過程的影響070 4.9三水碳酸鎂晶須性能表徵072 4.10三水碳酸鎂晶鬚生長機理073 4.10.1MgCO3·3H2O晶體的生長基元074 4.10.2三水碳酸鎂晶須的生長機制075 4.10.3三水碳酸鎂結晶的熱力學條件076 4.10.4三水碳酸鎂結晶動力學過程的研究077 4.11本章小結086 參考文獻090 5微納米堿式碳酸鎂的製備 5.1原料與製備方法092 5.1.1
原料與設備092 5.1.2製備方法092 5.1.3檢測方法與性能表徵093 5.2熱解Mg(HCO3)2溶液直接製備堿式碳酸鎂094 5.2.1熱解溫度對堿式碳酸鎂製備過程的影響094 5.2.2熱解時間對堿式碳酸鎂製備過程的影響095 5.2.3攪拌速率對堿式碳酸鎂製備過程的影響096 5.2.4Mg(HCO3)2溶液pH值對堿式碳酸鎂製備過程的影響097 5.2.5異丙醇輔助低溫製備堿式碳酸鎂098 5.3熱解三水碳酸鎂間接製備堿式碳酸鎂101 5.3.1熱解溫度對堿式碳酸鎂製備過程的影響102 5.3.2熱解時間對堿式碳酸鎂製備過程的影響102 5.3.3三水碳酸鎂溶液濃度對堿式碳酸
鎂製備過程的影響103 5.3.4三水碳酸鎂溶液pH值對堿式碳酸鎂製備過程的影響104 5.3.5攪拌作用對堿式碳酸鎂製備過程的影響105 5.4三種方法製備所得堿式碳酸鎂的性能表徵106 5.5堿式碳酸鎂的生長機理研究109 5.5.14MgCO3·Mg(OH)2·4H2O晶體的生長基元109 5.5.2異丙醇輔助下低溫熱解製備堿式碳酸鎂的機理研究109 5.6本章小結111 參考文獻114 6花狀五水碳酸鎂的製備 6.1原料與製備方法116 6.1.1原料與設備116 6.1.2製備方法116 6.2磷酸二氫鉀對五水碳酸鎂製備過程的影響117 6.3磷酸二氫鉀作用下花狀MgCO3·5H2
O的生長機理119 6.3.1MgCO3·5H2O的晶體結構119 6.3.2花狀MgCO3·5H2O晶體的形成機理120 6.4本章小結122 參考文獻122 7三水碳酸鎂晶須表面改性及應用研究 7.1原料與表面改性方法123 7.1.1原料與設備123 7.1.2表面改性方法124 7.1.3三水碳酸鎂在聚丙烯中的應用125 7.1.4三水碳酸鎂催化酚醛聚合製備多孔炭126 7.1.5檢測方法與性能表徵126 7.2三水碳酸鎂晶須的表面改性試驗研究127 7.2.1表面改性劑種類對改性效果的影響127 7.2.2改性劑用量對改性效果的影響128 7.2.3初始料漿濃度對改性效果的影響12
8 7.2.4改性時間對改性效果的影響129 7.2.5改性溫度對改性效果的影響129 7.2.6烘乾溫度對改性效果的影響130 7.2.7烘乾時間對改性效果的影響130 7.3硬脂酸改性三水碳酸鎂晶須的作用機理研究131 7.3.1三水碳酸鎂晶須改性前後疏水性能表徵131 7.3.2三水碳酸鎂晶須改性前後XRD分析131 7.3.3三水碳酸鎂晶須改性前後TG-DSC分析132 7.3.4三水碳酸鎂晶須改性前後FT-IR分析133 7.3.5三水碳酸鎂晶須改性前後表觀形貌分析133 7.3.6三水碳酸鎂晶須改性機理分析134 7.4三水碳酸鎂晶須在聚丙烯中的應用研究135 7.4.1晶須對複合
材料的增強和增韌聚合物機理135 7.4.2三水碳酸鎂晶須/PP複合材料力學性能的研究136 7.5三水碳酸鎂催化酚醛聚合製備多孔炭140 7.5.1炭質前驅體製備多孔炭性能的影響140 7.5.2多孔炭的製備145 7.6本章小結151 參考文獻152 8堿式碳酸鎂表面改性及應用研究 8.1原料與表面改性方法153 8.1.1原料與設備153 8.1.2表面改性方法154 8.1.3堿式碳酸鎂/PP複合材料的製備155 8.1.4堿式碳酸鎂製備多孔棒狀特殊形貌氧化鎂155 8.1.5檢測方法與性能表徵155 8.2堿式碳酸鎂表面改性試驗研究156 8.2.1料漿濃度對改性效果的影響156
8.2.2表面改性劑種類對改性效果的影響157 8.2.3改性劑用量對改性效果的影響157 8.2.4改性溫度對改性效果的影響157 8.2.5改性時間對改性效果的影響158 8.2.6攪拌速度對改性效果的影響158 8.3硬脂酸鈉改性堿式碳酸鎂的作用機理研究159 8.3.1改性前後堿式碳酸鎂的XRD分析159 8.3.2紅外光譜儀檢測結果159 8.3.3改性前後堿式碳酸鎂的熱分析結果159 8.3.4掃描電鏡分析160 8.4堿式碳酸鎂在聚丙烯中的應用研究160 8.4.1堿式碳酸鎂/PP複合材料的製備160 8.4.2堿式碳酸鎂/PP複合材料體系混料扭矩分析161 8.4.3極限氧指數
資料分析162 8.4.4煙密度試驗資料分析163 8.4.5拉伸試驗資料分析164 8.4.6衝擊試驗資料分析165 8.4.7複合材料的性能分析166 8.5堿式碳酸鎂法製備多孔棒狀特殊形貌氧化鎂167 8.5.1煆燒溫度和煆燒時間對堿式碳酸鎂分解率的影響168 8.5.2煆燒溫度和煆燒時間對氧化鎂組成的影響169 8.5.3煆燒溫度和煆燒時間對氧化鎂形貌的影響170 8.6本章小結171 參考文獻172
水性 添加劑進入發燒排行的影片
之前都用『麥典實作工坊麵包專用粉』做台式麵包， 這次要來換換口味，做出好吃又柔軟的
歐式麵包 - 『紅茶核桃無花果麵包』。
這款紅茶核桃無花果麵包，雖然是歐式麵包，但麵包體是外酥內柔軟，很適合切片做早餐，或
做佐餐麵包。麵包中加入紅茶，吃得到淡淡紅茶味與麵粉香，核桃與無花果，讓口感層次更豐
富。
「麥典實作工坊麵包專用粉」是專門為家用烘焙開發的，所以很符合家用需求，簡單就能打出
漂亮麵糰，若家中沒有機器打麵糰，手揉也很方便。用它做出的歐式麵包，外層酥酥有咬勁，
敲下去聽得到叩叩叩的聲音。切開麵包，內部組織卻非常柔軟Q彈，一口咬下，可以吃到兩種
不同口感。
我使用「麥典實作工坊麵包專用粉」幾年了，發表的麵包食譜，多是用它完成的。若你們跟我
一樣，都是使用「麥典實作工坊麵包專用粉」做麵包，食譜中水份的部分，就不用擔心還要自
己大幅調整。
「麥典實作工坊麵包專用粉」除了做麵包外，也拿來製作中式饅頭、包子、蔥油餅等，因為它
獨特的麵粉特性，全完可以取代中筋麵粉。家中有了「麥典實作工坊麵包專用粉」，就不用多
準備中筋麵粉，非常方便。
「麥典實作工坊麵包專用粉」的特色如下:
❤️雙潔淨標章
當初挑選「麥典實作工坊麵包專用粉」，最重要的是，它不使用添加劑、改良劑，成分單純，
純粹小麥製作完成，讓自己與 家人吃得安心。此外，「麥典實作工坊麵包專用粉」在2020年
底，成功取得 #雙潔淨標章 #cleanlabel 的認證！加倍讓人放心。
❤️筋度強且吸水性佳
「麥典實作工坊麵包專用粉」符合我對高筋麵粉的期待，是粉心粉，麵粉跟水結合得很好，筋
性強，有彈性也容易操作，做出來的麵包拉絲性佳、組織綿密又 Q彈，很好吃。而且，吸水性
佳，比一般坊間的高筋麵粉，能吸更多的水分，非常適合高含水量的歐式麵包。
❤️容易保存
專為小家庭烘焙設計，內外袋雙層保鮮 1公斤原裝出廠，裡面再分成2小袋(各500克)，用多少
開多少。內外袋雙層保鮮設計，外袋是採用不透光的保鮮包裝，隔絕光對麵粉的影響。讓家庭
烘焙時，隨時有最新鮮的麵粉使用。
❤️麥典333揉麵糰，手揉超方便
最近有很多新朋友，剛接觸做麵包，常常問我說: 「若我沒有機器打麵糰，可以用手揉出好吃
的麵糰嗎?」若使用麥典實作工坊麵包專用粉，搭配麥典333手揉麵糰的方法，沒有攪拌機，一
樣輕鬆揉出漂亮麵糰。
❤️專利物理性殺蟲技術
麥典實作工坊麵包專用粉，擁有獨特的專利物理冷凍除蟲技術，因此，在製作麵粉過程中，不
使用化學蒸燻殺蟲方式，讓人放心。
❤️實體店面、網路店面均有販售
在實體店面，如全聯、家樂福、頂好、美廉社、大潤發、愛買、食品原料行都能買得到。若喜
歡網購的朋友，也能在下面連結中買到。當家中急需補貨高筋麵粉時，不用擔心買不到。
MOMO: https://reurl.cc/Z7eG0M
PCHome: https://reurl.cc/x0aGn4
分享完「麥典實作工坊麵包專用粉」的特性，讓我們一起動手做這款外酥內柔軟，口感層次豐
富的『紅茶核桃無花果麵包』吧!!
▶️紅茶核桃無花果麵包食譜： Ingredients
老麵 dough A, make the night before
麥典實作工坊麵包專用粉 bread flour 100g
水 water 65g
速發酵母 instant yeast 1g
麵糰材料 dough B
老麵 dough A 60g
麥典實作工坊麵包專用粉 bread flour 300g
阿薩姆茶粉 black tea powder 6g (或蜜香紅茶粉)
冰水 cold water 195g
砂糖 sugar 12g
速發酵母 instant yeast 3g
鹽巴 salt 5g
奶油 (黃油) butter 12g
投料
核桃 walnut 50g (烤出香氣)
無花果 fig 60g
入爐前
麥典實作工坊麵包專用粉 適量
▶️紅茶核桃無花果麵包製作步驟：
1.前一天
製作老麵： 將所有老麵材料放入麵包機，啟動『揉麵』模式，結束之後將麵糰收圓，放入保鮮
盒裡面，入冰箱冷藏到隔天使用。
無花果的浸泡：浸泡方式目前還在調整中
2.製作當天
麵包機：所有麵糰材料放入麵包機，使用『快速麵糰』或是『麵包麵糰』，設定投料。因為料
太多，請在提示音響之後，自己投入核桃與無花果。 揉麵完成後，約30分鐘取出來翻面，再
放回麵包機 直到發酵完成。
(翻面用意：讓水量稍微多一點的麵糰，組織更好，麵包更好吃)
2.取出麵糰，分割成兩等份，排氣滾圓，休息15分鐘
3.輕拍麵糰，翻面之後整成三角形，再捲起來。
4.於溫度35度左右室溫，發酵50分鐘。
5.烤箱預熱200度，趁這個時候，麵糰表面噴水，撒粉，割線。(建議用蒸氣烤箱烘烤，會更好
吃，沒有蒸汽也沒關係，只是口感會差一點)
6.烘烤約18-20分鐘完成
7.吃不完建議可以切片之後冷凍，用200度回烤3-5分鐘(看切片厚度而定)，麵包就會外酥內軟
，非常好吃！
之前的「麥典實作工坊麵包專用粉」分享文章: https://reurl.cc/208Yrn
用「麥典實作工坊麵包專用粉」做冰心維也納麵包: https://bit.ly/3gcwhSn
用「麥典實作工坊麵包專用粉」做芋香肉脯麵包: https://bit.ly/37PkNzH
用「麥典實作工坊麵包專用粉」做布丁菠蘿麵包: https://bit.ly/2VXC6fe
用「麥典實作工坊麵包專用粉」做巧克力果乾捲: https://bit.ly/2Ut5sSq
本篇與 @麥典實作工坊 合作 #麥典實作工坊麵包專用粉
膠凝時間對可能用作柴油吸收劑藻酸鹽氣凝膠吸收率的影響
為了解決水性 添加劑 的問題，作者葉羅納 這樣論述：
漏油是海洋生態系統及其周邊的嚴重問題之一，已有一些技術可緩解這一問題，其中之一就是吸收。本研究探討使用自然可得的生物質，即海藻酸鈉，作為吸收劑合成的前體。雖然海藻酸鹽吸收劑合成和改性的各種方法已被廣泛研究，但關於凝膠時間對其性質和吸收率的影響所知甚少。本研究使用 1 w/v % 海藻酸鈉與 1 wt% CaCl 交聯 0、3、6 和 12 小時所得之海藻酸鹽氣凝膠(AA)分別稱為 AA-0、AA-3、AA-6、AA-12。凝膠時間對 AA 物理化學性質的影響藉由電感耦合等離子體發射光譜儀 (ICP-OES) 分析、使用壓汞孔隙率計 (MIP) 量測總孔體積和使用萬能測試機（UTM）評估其抗壓
強度；結果顯示凝膠時間越長，表觀密度和鈣含量增加，從而增加了 AA 氣凝膠的最大應力。本研究使用柴油為模型吸收物。在合成的 AA 中，AA-3 具有最高的吸收能力（Q=11.20 g/g）、可重複使用性（最多 29 次循環）和再吸收能力（Q= 4.09 g/g）。通過添加單寧酸和十二烷硫醇進行表面改性，將親水性 AA-3 轉化為更疏水的 AA-3Do。傅里葉變換紅外 (FTIR) 數據證實了在 AA-3Do 中成功地加入了添加劑。 AA-3Do 顯示能極快速吸收柴油，初始速率 ((R_0) 為 1.12E+09 g/g.s，但緩慢地吸收水 (R_0 = 27.6526 g/g.s)，在其動力學
數據中觀察到 2 吸收平衡。擬二級動力學和兩步線性驅動力 (LDF) 模型分別可最佳地描述柴油和水的吸收。本研究還探討了可重複使用性，並證明了 AA-3Do 偏好吸收柴油勝過吸收水。
精細化學品生產技術
為了解決水性 添加劑 的問題，作者曹子英胡敏史大鵬 這樣論述：
本書是一本能夠體現服務區域經濟發展、產業轉型升級和產教融合發展創新的要求，系統介紹精細化學品生產原理與工藝的教材。 全書共六章，包括：緒論、反應類精細化學品、複配類精細化學品、純化類精細化學品、發酵類精細化學品和提取類精細化學品生產技術。篩選了45個實際生產案例項目，每個專案介紹了精細化學品的概況、工藝原理、工藝條件及主要設備、工藝流程和“三廢”治理及安全衛生防護等內容。 全書內容緊貼生產實際，設計編排新穎，理論與實用性強。可作為高職院校化工類專業教材和企業員工培訓教材使用，還可供精細化工、應用化學、日用化工、生物化工、醫藥與食品行業專業技術人員參考。 第1章 緒論00
1 1.1精細化學品的定義與分類001 1.1.1精細化學品的定義001 1.1.2精細化學品的分類002 1.2精細化學品的特點003 1.2.1精細化學品的生產特點003 1.2.2精細化學品的商業特點005 1.2.3精細化工發展中要優先發展的關鍵技術006 1.3精細化學品的研製與開發007 1.3.1基礎與前期工作007 1.3.2精細化工產品的研究與開發010 1.3.3精細化工過程開發試驗及步驟013 1.4職業面向017 第2章 反應類精細化學品生產技術018 2.1概述018 2.1.1反應類精細化學品的種類018 2.1.2反應類精細化學品生產的通用方法018 2.2吡唑
醚菌酯生產項目020 2.2.1產品概況020 2.2.2工藝原理021 2.2.3工藝條件和主要設備024 2.2.4工藝流程026 2.2.5“三廢”治理和安全衛生防護026 2.3桃醛生產項目027 2.3.1產品概況027 2.3.2工藝原理028 2.3.3工藝條件和主要設備029 2.3.4工藝流程030 2.3.5“三廢”治理和安全衛生防護032 2.4雙組分聚氨酯膠黏劑生產項目033 2.4.1產品概況033 2.4.2工藝原理034 2.4.3工藝條件及流程034 2.5乙酸乙烯乳膠生產項目035 2.5.1產品概況035 2.5.2工藝原理036 2.5.3工藝條件及流程0
36 2.6鄰苯二甲酸二辛酯生產項目036 2.6.1產品概況036 2.6.2工藝原理038 2.6.3工藝條件和主要設備040 2.6.4工藝流程040 2.6.5“三廢”治理和安全衛生防護041 2.7顏料黃G生產項目042 2.7.1產品概況042 2.7.2工藝原理042 2.7.3工藝流程043 2.8淨洗劑LS生產項目043 2.8.1產品概況043 2.8.2工藝原理044 2.8.3工藝流程045 2.9乙烯-乙酸乙烯共聚物生產項目046 2.9.1產品概況046 2.9.2工藝原理047 2.9.3工藝流程047 2.10聚丙烯醯胺(PAM)生產項目047 2.10.1產品
概況047 2.10.2工藝原理048 2.10.3工藝流程048 2.11山梨酸(2，4-己二烯酸)生產項目049 2.11.1產品概況049 2.11.2工藝原理050 2.11.3工藝流程050 2.12對羥基苯甲酸乙酯 (尼泊金乙酯)生產項目050 2.12.1產品概況050 2.12.2工藝原理051 2.12.3工藝流程051 2.13羧甲基纖維素生產項目052 2.13.1產品概況052 2.13.2工藝原理053 2.13.3工藝流程053 2.14聚異丁烯生產項目053 2.14.1產品概況053 2.14.2工藝原理055 2.14.3工藝流程055 2.15丁二醯亞胺無灰
分散劑(T151～T155)生產項目056 2.15.1產品概況056 2.15.2工藝原理056 2.15.3工藝流程057 2.16咖啡因生產項目058 2.16.1產品概況058 2.16.2工藝原理059 2.16.3工藝條件和主要設備065 2.16.4工藝流程071 2.16.5“三廢”治理和安全衛生防護073 2.17碘酸鈣生產項目076 2.17.1產品概況076 2.17.2工藝原理076 2.17.3工藝流程077 2.18液晶生產項目077 2.18.1產品概況077 2.18.2工藝原理078 2.18.3工藝流程078 2.19黏結型天然氣蒸汽轉化催化劑生產項目080
2.19.1產品概況080 2.19.2工藝原理080 2.19.3工藝流程080 2.20稀土分子篩催化裂化催化劑生產項目081 2.20.1產品概況081 2.20.2工藝原理082 2.20.3產品概況082 2.21偶氮二異丁腈生產項目083 2.21.1產品概況083 2.21.2工藝原理085 2.21.3工藝條件和主要設備086 2.21.4工藝流程087 2.21.5“三廢”治理和安全衛生防護088 2.22氨茶鹼生產項目088 2.22.1產品概況088 2.22.2工藝原理091 2.22.3工藝條件和主要設備092 2.22.4工藝流程096 2.22.5“三廢”治理和
安全衛生防護097 2.23茶鹼生產項目099 2.23.1概述099 2.23.2工藝原理101 2.23.3工藝條件和主要設備102 2.23.4工藝流程106 2.23.5“三廢”治理和安全衛生防護108 2.24貝諾酯生產項目110 2.24.1產品概況110 2.24.2工藝原理114 2.24.3工藝條件和主要設備117 2.24.4工藝流程121 2.24.5“三廢”治理和安全衛生防護124 第3章 複配類精細化學品生產技術128 3.1概述128 3.1.1複配類精細化學品的種類128 3.1.2複配類精細化學品生產的通用方法128 3.2羧甲基纖維素水基凍膠壓裂液生產項目1
29 3.2.1產品概況129 3.2.2工藝原理131 3.2.3工藝流程133 3.3飼料添加劑預混料的生產項目134 3.3.1產品概況134 3.3.2工藝原理136 3.3.3工藝流程136 3.4塗料生產項目139 3.4.1產品概況139 3.4.2溶劑型塗料148 3.4.3水性塗料155 3.4.4粉末塗料的生產158 3.4.5塗料生產設備162 3.4.6塗料產品的品質標準及檢測儀器165 3.5黏合劑生產項目173 3.5.1產品概況173 3.5.2黏合劑的組成174 3.5.3黏合劑的膠接原理175 3.5.4典型合成樹脂與黏合劑配方178 3.5.5熱固性樹脂膠黏
劑的生產184 3.5.6熱塑性樹脂膠黏劑的生產186 3.5.7橡膠膠黏劑的生產188 3.5.8典型橡膠膠黏劑產品188 3.5.9典型橡膠膠黏劑的配方189 3.5.10典型橡膠膠黏劑的生產工藝190 3.6液體洗滌劑生產項目191 3.6.1液體洗滌劑的配方設計191 3.6.2液體洗滌劑的生產201 3.7乳劑類化妝品生產項目205 3.7.1典型的乳劑類化妝品205 3.7.2典型的乳劑類化妝品的配方206 3.7.3乳劑類化妝品的生產技術207 3.8香精生產項目218 3.8.1水溶性香精218 3.8.2油溶性香精219 3.8.3乳化香精220 第4章 純化類精細化學品生
產技術221 4.1概述221 4.1.1純化類精細化學品的種類222 4.1.2純化類精細化學品生產的通用方法222 4.2電子級水生產專案222 4.2.1產品概況222 4.2.2工藝原理223 4.2.3工藝流程224 4.3工業碳酸鈉提純生產項目224 4.3.1產品概況224 4.3.2工藝原理226 4.3.3工藝條件和主要設備226 4.3.4工藝流程227 4.4高純硫酸鋅生產項目227 4.4.1產品概況227 4.4.2工藝原理228 4.4.3工藝流程228 4.5氫氧化銨生產項目228 4.5.1產品概況228 4.5.2工藝原理229 4.5.3工藝流程229 4.
6乙醇生產項目230 4.6.1產品概況230 4.6.2工藝原理230 4.6.3工藝流程230 4.7丙酮生產項目231 4.7.1產品概況231 4.7.2工藝原理231 4.7.3工藝流程232 第5章 發酵類精細化學品生產技術233 5.1概述233 5.1.1發酵類精細化學品的種類233 5.1.2發酵類精細化學品生產的通用方法233 5.2味精生產項目234 5.2.1產品概況234 5.2.2工藝原理236 5.2.3工藝流程236 5.2.4主要設備239 5.2.5“三廢”治理和安全衛生241 5.3纖維素酶生產項目242 5.3.1產品概況242 5.3.2工藝原理24
3 5.3.3工藝流程243 5.4甘油生產項目244 5.4.1產品概況244 5.4.2工藝流程244 5.5檸檬酸生產項目246 5.5.1產品概況246 5.5.2檸檬酸生產發酵機理248 5.5.3檸檬酸發酵生產方法248 第6章 提取類精細化學品生產技術251 6.1概述251 6.1.1提取類精細化學品的種類252 6.1.2提取類精細化學品生產的通用方法252 6.2 青蒿素生產項目252 6.2.1產品概況252 6.2.2工藝原理253 6.2.3工藝條件253 6.2.4工藝流程254 6.2.5“三廢”治理和安全衛生防護255 6.3超氧化物歧化酶生產項目255 6.
3.1產品概況255 6.3.2主要設備256 6.3.3工藝流程256 6.4番茄紅素生產項目257 6.4.1產品概況257 6.4.2有機溶劑提取法259 6.4.3超臨界CO2流體提取法260 6.4.4酶反應提取法261 6.4.5安全生產262 6.4.6環境保護262 6.5兒茶素生產項目263 6.5.1產品概況263 6.5.2工藝原理264 6.5.3主要設備和原料規格及用量 264 6.5.4工藝流程265 6.5.5安全生產267 6.5.6環境保護267 6.6龍眼核多糖生產項目267 6.6.1產品概況267 6.6.2製造方法269 6.6.3安全生產271 6.
6.4環境保護271 參考文獻272
利用含氧化三辛基膦之電紡聚醚碸纖維薄膜自模擬血清中選擇性清除尿毒素對甲酚
為了解決水性 添加劑 的問題，作者柯韋名 這樣論述：
摘要 iAbstract iii目錄 v圖目綠 viii表目錄 xii第一章、緒論 11.1、前言 11.2、血液淨化之近況 41.2.1、尿毒素分子 51.2.2、親蛋白質尿毒素分子 61.2.3、血液淨化方式 91.3、溶血測試 111.4、靜電紡絲 121.5、靜電噴塗 161.6、高分子纖維薄膜製備 191.6.1、薄膜之高分子基材選擇 191.6.2、薄膜之添加劑選擇 201.6.3、薄膜之萃取劑選擇 221.6.4、薄膜之製程參數 231.7、吸附現象 261.
7.1、吸附 261.7.2、等溫吸附模式 28第二章、文獻回顧 302.1、血液吸附 302.2、萃取劑TOPO 352.3、研究動機與目標 38第三章、實驗材料與方法 403.1、實驗藥品 403.2、實驗儀器 403.3、實驗方法 423.4、實驗步驟 433.4.1、高分子纖維薄膜製備 433.4.2、磷酸鹽緩衝溶液（PBS Buffer）配製 453.4.3、等溫動態吸附實驗 463.4.4、批次等溫吸附實驗 463.4.5、動態掃流吸附實驗 463.4.6、附著性測試實驗 473.
4.7、溶血測試 473.5、實驗分析 483.5.1、FE-SEM 分析 483.5.2、EDS元素分析 493.5.3、BET孔洞結構分析 493.5.4、FTIR分析 503.5.5、TGA熱重損失分析 513.5.6、HPLC高效能液相層析 51第四章、結果與討論 534.1、薄膜材料性質分析與討論 534.1.1、FE-SEM分析 534.1.2、EDS分析 684.1.3、TGA分析 724.1.4、FTIR分析 744.1.5、BET分析 764.2、等溫動態吸附實驗 854.3、批次
等溫吸附實驗 864.4、動態掃流吸附實驗 904.5、附著性測試 974.6、溶血測試 98第五章、結論 100第六章、未來研究方向與建議 102參考文獻 103自述 120圖目綠圖1.1.1、慢性腎臟病的分期 [國軍台中總醫院腎臟科，2019] 2圖1.1.2、2018全球末期腎臟病的發生率 [美國腎臟登錄系統，2020] 3圖1.1.3、2017-2018全球末期腎臟病發生率變化[美國腎臟登錄系統，2020]….. 3圖1.4.1、靜電紡絲裝置的示意圖 [Gatford, 2008] 14圖1.4.2、電紡奈米纖維的
應用[Liu et al., 2020] 16圖1.5.1、靜電噴塗裝置示意圖 [Jaworek, 2007] 18圖1.6.1、以接觸角對表面親/疏水性進行分類 [Song & Fan, 2021] 21圖1.6.2、(a)未添加PVP之純PES薄膜 (b)添加5% PVP之薄膜水接 觸角圖 22圖2.1.1、雙層混合基質膜的SEM圖 [Pavlenko et al., 2016] 32圖2.1.2、AST-120之作用模式 [吳青芳 & 黃政文，2009] 33圖2.1.3、CMPF (\\\\\)、IS (##) 和HA (//////)灌流 4
小時期間的出口濃度[Nikolaev et al., 2011] 34圖3.2.1、掃流式薄膜組件[Sterlitech] 42圖3.3.1、靜電紡絲裝置 [鴻隼企業有限公司] 42圖4.1.1、薄膜M1之500倍表面形態 54圖4.1.2、薄膜M1之3000倍表面形態 54圖4.1.3、薄膜M1之200倍截面形態 55圖4.1.4、薄膜M2之500倍表面形態 56圖4.1.5、薄膜M2之3000倍表面形態 56圖4.1.6、薄膜M2之200倍截面形態 57圖4.1.7、薄膜M3之500倍表面形態 57圖4.1.8、薄膜M3之3000
倍表面形態 58圖4.1.9、薄膜M3之200倍截面形態 58圖4.1.10、薄膜M4之500倍表面形態 59圖4.1.11、薄膜M4之3000倍表面形態 59圖4.1.12、薄膜M4之200倍截面形態 60圖4.1.13、薄膜M5之500倍表面形態 60圖4.1.14、薄膜M5之3000倍表面形態 61圖4.1.15、薄膜M5之200倍截面形態 61圖 4.1.16、靜電紡絲高分子奈米纖維之兩種添加Ag-TiO2方法[Ryu et al., 2015] 62圖 4.1.17、結合靜電紡絲與靜電噴塗之示意圖 63圖4.1.18、薄膜M
6之500倍上表面形態 63圖4.1.19、薄膜M6之3000倍上表面形態 64圖4.1.20、薄膜M6之500倍下表面形態 64圖4.1.21、薄膜M6之3000倍下表面形態 65圖4.1.22、薄膜M6之200倍截面形態 65圖4.1.23、薄膜M7之500倍上表面形態 66圖4.1.24、薄膜M7之3000倍上表面形態 66圖4.1.25、薄膜M7之500倍下表面形態 67圖4.1.26、薄膜M7之3000倍下表面形態 67圖4.1.27、薄膜M7之200倍截面形態 68圖4.1.28、M1單根纖維截面之磷元素分佈圖 70
圖4.1.29、M3單根纖維截面之磷元素分佈圖 70圖4.1.30、M4單根纖維截面之磷元素分佈圖 71圖4.1.31、M5單根纖維截面之磷元素分佈圖 71圖4.1.32、M7單根纖維截面之磷元素分佈圖 71圖4.1.33、純PES薄膜、PVP及TOPO之熱重分析圖 73圖4.1.34、薄膜之熱重分析圖 74圖4.1.35、薄膜與各材料之傅立葉轉換紅外光譜圖譜 76圖4.1.36、六種氣體吸脫附曲線示意圖 [Thommes et al., 2015] 77圖4.1.37、五種吸脫附曲線之遲滯類型示意圖 [Thommes et al., 2015]
77圖4.1.38、薄膜M1之氮氣吸脫附等溫曲線圖 78圖4.1.39、薄膜M2之氮氣吸脫附等溫曲線圖 79圖4.1.40、薄膜M3之氮氣吸脫附等溫曲線圖 79圖4.1.41、薄膜M4之氮氣吸脫附等溫曲線圖 80圖4.1.42、薄膜M5之氮氣吸脫附等溫曲線圖 80圖4.1.43、薄膜M6之氮氣吸脫附等溫曲線圖 81圖4.1.44、薄膜M7之氮氣吸脫附等溫曲線圖 81圖4.1.45、薄膜之孔徑分佈曲線 84圖4.2.1、薄膜M1～M4之等溫動態吸附（8小時） 85圖4.2.2、薄膜M5～M7之等溫動態吸附（8小時） 86圖4.3
.1、薄膜M1～M4之批次等溫吸附 87圖4.3.2、薄膜M5～M7之批次等溫吸附 87圖4.4.1、薄膜M1之掃流吸附結果 92圖4.4.2、薄膜M2之掃流吸附結果 92圖4.4.3、薄膜M3之掃流吸附結果 93圖4.4.4、薄膜M4之掃流吸附結果 93圖4.4.5、薄膜M5之掃流吸附結果 94圖4.4.6、薄膜M6之掃流吸附結果 94圖4.4.7、薄膜M7之掃流吸附結果 95圖4.6.1、薄膜之溶血測試結果 99表目錄表1.2.1、慢性腎臟病治療方式的優缺點 5表1.2.2、人體內尿毒素濃度 6表1.2.3、血液透析過
程中尿素氮和對硫甲酚的去除 [Martinez et al., 2005] 8表1.2.4、各種血液淨化方式之優缺點 9表1.2.5、不同血液淨化方式清除毒素的原理及效率 11表1.7.1、物理吸附和化學吸附之差異 28表 3.4.1、各薄膜之溶液組成與製程 44表 3.4.2、各薄膜之製程與薄膜組成 45表3.5.1、各尿毒素之紫外-可見光光譜設定波長 52表4.1.1、能量色散X射線譜之表面分析結果（原子比） 69表4.1.2、能量色散X射線譜之單根纖維截面分析結果（原子比） 72表4.1.3、各種官能基之吸收峰 75表4.1.
4、薄膜之孔體積及比表面積 82表4.1.5、薄膜之孔體積及微孔比例 84表4.3.1、各薄膜之等溫吸附耦合參數 88表4.3.2、各薄膜之每克TOPO之p-Cresol最大吸附量 (mmol/g) 89表4.4.1、模擬血清中各尿毒素之初濃度 91表4.4.2、各薄膜對不同尿毒素的移除率及選擇性 96表4.5.1、附著性測試結果 98表4.6.1、各纖維薄膜之溶血率 99