氧氣 鍵能的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

七把金鑰匙：塑造智慧心靈、打造富裕人生的祕密

為了解決氧氣 鍵能的問題，作者Erik Smithuis 這樣論述：

開始一個夢想並不難， 如何實踐卻是一門藝術！   　　所有事情的改變都從小處開始， 　　只要跨出這一小步，就會發現， 　　你可以做的，比想像的多更多！   　　生命中的每一條道路， 　　都必須克服彎路、陡坡、高峰和峽谷； 　　才能在有生之年， 　　抵達一個真正屬於我們的地方，   　　如何尋獲自己的歸屬，永遠需要努力和勇氣。 　　你可以發掘最好的老師、閱讀最棒的書籍， 　　耕耘心靈精神領域，追隨啟發人心的榜樣， 　　重點是把時間花費在你想給予世界的東西。   　　七把用黃金打造的鑰匙， 　　象徵實現夢想的七個永恆準則！ 　　依循七把金鑰匙所指引的方向， 　　你所有的願望都會實現……   　　★

第一把金鑰匙 　　「視野」猶如一個指南針， 　　指向我們希望通往的方向。 　　我們都高估了一年內能夠成就的事項， 　　卻低估了七至十年內可以完成的目標。 　　 　　★第二把金鑰匙 　　生活中有兩條路可以走， 　　一條是「相信」，另一條是害怕恐懼。 　　選擇相信，就會開花結果、擁有一切； 　　害怕恐懼，將會讓你一無所有。   　　★第三把金鑰匙 　　「選擇」都是自己創造的。 　　每一個我們做出的選擇都有相應的後果， 　　我們的選擇會影響著自己的未來， 　　同時決定我們要成為什麼樣的人。 　 　　★第四把金鑰匙 　　「決心」是無價的，它讓我們知道， 　　不論向左轉或向右轉，都可以取得成功。 　　真

正的幸福快樂，只需要一些讓我們充滿熱情的東西， 　　便會觸動內心的靈魂，讓我們感動並且願意付諸行動。   　　★第五把金鑰匙 　　富有並不是銀行帳戶中，擁有幾千幾百萬的存款； 　　而是彙整人生當下那一刻永難忘懷的經驗和感動。 　　「感恩」是生活快樂的關鍵， 　　能為小事感到開心滿足的人就擁有了一切。   　　★第六把金鑰匙 　　所有事物的本質，都圍繞著內心的平靜與和諧。 　　短暫關閉所有外界的干擾刺激，安靜放空一切。 　　將「靜默」融入日常生活之中， 　　讓身心靈得以回復平衡，然後回歸到我們自身。   　　★第七把金鑰匙 　　「做自己」可能是我們一生最大的挑戰！ 　　如果不能做自己，就會被局限

住。 　　不是任何一個人， 　　而是完全不戴任何面具、完全真實的自己。   本書特色   　　一、以淺顯的故事引領讀者反思重要的生命課題，一步步達到人生的美好境界。 　　二、每一把金鑰匙的主文闡釋後，都附有實踐練習，促進理解金鑰匙的內涵，更有助落實於生活中。 作者簡介   Erik Smithuis   　　1969年出生於荷蘭，是一位鼓舞人心的演說家、作家和傑出企業家。已婚，育有兩子。網站：www.eriksmithuis.nl。   譯者簡介   梁慧馨   　　1968年出生於台灣彰化，旅居歐洲多國，目前定居於荷蘭。已婚，育有一子一女。 前言 幕啟 第一把金鑰匙 第二

把金鑰匙 第三把金鑰匙 第四把金鑰匙 第五把金鑰匙 第六把金鑰匙 第七把金鑰匙 回歸 後記 寫在翻譯之後 前言   　　人生就是一場旅行，我們都在旅程的途中。但即使是我們的父母，或身邊的其他人，基於善意費盡心思、傾其全力，也無法讓我們取得一本完善的人生旅程使用說明書，或是一張清晰明確的路線指示圖。   　　然而，您手上擁有的這一本書，卻可以是一個出發點，幫助您創造嶄新的、幸福的丶成功的人生，甚至能夠徹底改變您的人生。   　　我已經歷了一段人生旅程，在這期間我發現了不少極具價值的觀點，您還有什麼未開發的潛力？您如何取得真正的成功？是什麼讓您真正感到快樂？以及您最想成為什麼樣的自己？我想與身為

讀者的您，一起探討這些基本問題的答案。   　　這本書寫在地球的另一端，隔著一整片海洋，各自擁有不同的語言和文化。儘管如此，我相信你我的共同點，仍多於彼此的差異點。我們都渴望自由、追求幸福、享受愛與被愛；我們都希望與別人分享自己的靈感、才能與恩賜；我們都想在個人或專業上，擁有更好的提升。   　　人生是一個謎，也一直是個謎，除了全力以赴以外，您能做的就是殷切地相信。之後，那些出現在您人生道路上的挑戰，都將轉化為成長與力量。   　　祝福您在人生的旅程中，擁有巨大的幸福、智慧、愛與健康，並祈願您的光芒足以萬丈閃耀。   　　海洋的另一端   Erik Smithuis 荷蘭 2020.08 第

一把金鑰匙 每個人心中都隱藏著一個夢想，只有少數人會費盡心力挖掘它。 從我有記憶以來，幾乎不曾在夜裡睡覺時做夢。但是今晚不同，這是我這麼多年來第一次做夢。 我看見自己站在天堂門口，用手敲了敲門，門旋即打開了。在那裡，我看見一個身穿白衣的男人在歡迎我。 但是我並不想走進那道門，於是試圖向那個男人解釋著，該我回歸的時辰尚未來臨。我可以感受到自己緊張惶恐的情緒越發高升，因為我正站在那個必須放棄一切的緊要關頭。可是我不甘心、不願意，這一輩子我努力奮鬥得到的一切，沒有一樣是我可以帶走的，真的一樣都沒有。 然後，這名站在天堂門口的男子說：「給我一個好的理由，我就讓你繼續留在人間。」我不假思索地脫口而出：「

我還沒聽到這世上最美好的樂章，我的天分也尚未得到最充分的發揮。」 這名穿著白衣的男人看著我說：「這是一個很好的理由，你可以回去了，去追求、去分享。」「砰！」的一聲門關上了，留下茫然失措的我。 我冒了一身冷汗，從奇怪的夢境中醒來。但我的思緒仍停留在夢裡，這意味著什麼呢？還是什麼都不是？在我可以回答自己之前，我的注意力已被窗前隨風飄盪的旗幟給吹散了。 我起床時差不多快八點了，花了很長一段時間洗澡、刮鬍子，接著再慢條斯理地穿上衣服，然後開始享用早餐。 我和大衛相約中午左右見面，當我抵達指定地點時，看見他正忙著照顧花圃裡的那些花草植物，整個人顯得十分專心、仔細且優雅。當我走近他時，他笑著說：「關愛可以

促進生長！透過清除雜草，讓花朵和植物可以吸收更多的氧氣和陽光。這也適用於我們的靈魂和思想，透過正能量澆灌的種子，可以開出最美麗的花朵；反之，負能量所澆灌的種子，則是乾涸而死。一念之差，造就了不同的人生。」 毫無疑問地，大衛認為我想改變自己的生活目標，而我前來義大利就是最好的證明。 你知道的，約翰，我們每個人都會經歷挫折的時刻。但須記住這些經歷，因為它會讓我們成長，而且最好的學習教材都隱藏在其中。 他指向前方停靠的車子說：「走吧！我們出發吧！」我們一起搭乘他那輛1969年產的義大利敞篷車，微風吹散了我們的頭髮。車子蜿蜒地開在前往阿西西的山路上，我不知道我們打算去哪裡？即將要做什麼？

氧氣 鍵能進入發燒排行的影片

氧化亞錫半導體製程調變於薄膜光定址電位感測器之運用

為了解決氧氣 鍵能的問題，作者張祐誠 這樣論述：

指導教授推薦書論文口試委員審定書致謝 iii中文摘要 ivAbstract v目錄 vi圖目錄 viii第一章 簡介 -1-1.1 研究背景 -1-1.2 光定址電位感測器(LAPS) -3-1.3 具光電轉換特性的金屬氧化物半導體 -5-1.4 氧化亞錫(SnOx)的濺鍍製程與材料特性回顧 -6-1.5 研究動機與方法 -8-第二章 調變氧化亞錫用於LAPS元件半導體層之探討 -15-2.1 簡介 -15-2.2 實驗步驟 -15-2.2.1 LAPS 元件製程 -15-2.2.2 材料分析機台介紹 -15-2.2.3 CV特性量測系統介紹 -22-2.2.4 LAPS量測系統介紹 -2

3-2.3 實驗結果與討論 -24-2.3.1 量測電容電壓特性與氫離子感測特性 -24-2.3.2 UV-Vis分析 -25-2.3.3 光電效應與LAPS氫離子感測特性 -27-2.3.4 材料分析 -28-vii2.3.5 結果與討論 -27-2.4 結論 -29-第三章 改善氧化亞錫用於LAPS半導體層 -40-3.1 簡介 -40-3.2 快速熱退火製程之氧化亞錫之LAPS元件製程 -41-3.3 快速熱退火製程之氧化亞錫之LAPS元件製程 -41-3.3.1 量測電容電壓特性與氫離子感測特性 -41-3.3.2 UV-Vis分析 -43-3.3.3 光電效應與LAPS氫離子感測特性

-44-3.3.4 材料分析 -45-3.4 調變光電效應改善LAPS氫離子感測特性 -47-3.4.1 長時間光源與改變波段對LAPS特性曲線的影響 -47-3.4.2 不同波長能量對LAPS元件的影響 -48-3.5 結果與討論 -49-第四章 結論與未來展望 -65-4.1 總結 -65-4.2 未來展望 -66-參考文獻 -68-圖目錄圖1-1電解液-絕緣層-矽半導體結構示意圖 -10-圖1-2 LAPS 量測系統基本特性曲線 -10-圖1-3光定址電位感測器系統架構示意圖 -11-圖1-4氧氣通量&基板溫度調變下氧化錫組成的改變 -12-圖1-5濺鍍製程，基板溫度為(a)400°C

與(b)600°C下，對氧化錫組成的改變 -12-圖1-6氧化亞錫於不同熱退火溫度薄膜之Tauc曲線 -13-圖1-7論文架構圖 -14-圖2-1清洗ITO玻璃流程圖 -31-圖2-2 NbOx/SnOx-LAPS不同氧氣流量製程流程圖 -31-圖2-3 LAPS不同氧氣流量元件製程流程圖 -32-圖2-4 LAPS元件結構之(a)示意圖、(b)實際照片 -32-圖2-5 CV特性量測系統示意圖 -33-圖2-6 LAPS量測系統示意圖 -33-圖2-7 在pH7 緩衝溶液中，1000 Hz下對SnOx 不同製程氧氣濃度的SnOx-LAPS 得到的電壓電容特性曲線圖 -34-圖2-8 (a)不

同氧氣濃度SnOx-LAPS的C-V曲線(b)不同氧氣濃度之SnOx-LAPS的感測度和線性度比較 -35-圖2-9 UV-Vis對不同氧氣濃度SnOx薄膜之穿透度 -36-圖2-10不同氧氣濃度SnOx薄膜之Tauc曲線 -36-圖2-11 不同製程氧氣濃度的SnOx-LAPS光電流特性 -36-圖2-12 氧氣濃度0%的SnOx-LAPS的光電流特性曲線 -37-圖2-13 氧氣濃度0%的SnOx-LAPS元件的剖面SEM圖 -38-圖2-14 不同製程氧氣濃度的SnOx薄膜之XRD比較圖 -38-圖2-15 不同製程氧氣濃度的SnOx薄膜 (a)Sn 3d鍵能和(b)O 1s鍵能在XPS

比較圖 -39-圖3-1 NbOx/SnOx-LAPS不同RTA條件下製程流程圖 -51-圖3-2 LAPS不同RTA條件下元件製程流程圖 -51-圖3-3 1000 Hz下通入(a)氧氣與(b)氮氣不同RTA溫度之SnOx-LAPS得到的電壓電容特性曲線 -52-圖3-4 1000 Hz下通入(a)氧氣與(b)氮氣不同RTA溫度之SnOx-LAPS的C-V曲線 -53-圖3-5 1000 Hz 下通入(a)氧氣與(b)氮氣不同RTA 溫度之SnOx-LAPS的感測度和線性度比較圖 -54-圖3-6 由UV-Vis量測通入(a)氧氣與(b)氮氣在不同RTA溫度SnOx薄膜之穿透度 -55-圖3

-7 通入(a)氧氣與(b)氮氣不同RTA溫度之SnOx薄膜之Tauc曲線 -56-圖3-8 通入(a)氧氣與(b)氮氣不同RTA溫度之SnOx薄膜的SnOx-LAPS光電流特性 -57-圖3-9 通入氮氣RTA溫度400 °C的SnOx-LAPS的光電流特性曲線 -58-圖3-10 通入氮氣RTA溫度400 °C的SnOx薄膜剖面SEM圖 -58-圖3-11 通入(a)氧氣與(b)氮氣不同RTA溫度之SnOx 薄膜薄膜之XRD 比較圖 -59-圖3-12 不同RTA製程的SnOx薄膜 (a) Sn 3d鍵能和(b))O 1s鍵能在XPS比較圖 -60-圖3-13 通入氮氣RTA溫度400 °

C的SnOx-LAPS隨時間變化的光電流特性曲線 -61-圖3-14 通入氮氣RTA溫度400 °C的SnOx-LAPS隨波長時間的光電流時漂圖 -62-圖3-15 不同能量、光源波段生成之最大光電流 -62-圖3-16 (a)通入氮氣RTA溫度400 °C的SnOx-LAPS隨波長變化的的光電流特性曲線(b)最大光電 -63-圖3-17 載子進行二次躍遷產生光電流 -64-圖3-18 500 nm10 mW 的SnOx-LAPS 的光電流特性圖 -64-圖4-1石墨烯在365 nm波長和光強度下隨時間變化的電流曲線 -67-

化學實驗室手冊（第3版）

為了解決氧氣 鍵能的問題，作者夏玉宇（主編） 這樣論述：

《化學實驗室手冊（第三版）》包括七章：第一章彙集了大量、必需，新、常用的理化常數與特性。第二章介紹了化學實驗室的儀器、設備、試劑、安全與管理方面的內容。第三章介紹了法定計量單位與非法定計量單位，以及各種計量單位間的換算；提供了新有關化學的國家標準方法，各行業常用的標準物質。第四章提供了酸、堿、鹽溶液、飽和溶液、特殊試劑溶液、指示劑溶液、緩衝溶液等的配製方法及注意事項；還提供了pH標準溶液、離子標準溶液。滴定分析標準溶液配製與標定方法。第五章敘述了有關誤差、有效數字、資料表達、資料處理、實驗方法可靠性的檢驗等內容。第六章介紹理化常數及物質量的測定方法。第七章分離和富集方法，包括：重結晶、昇華、沉

澱和共沉澱、揮發和蒸餾、冷凍濃縮；萃取；柱色譜；薄層色譜、薄層電泳、毛細管電泳；膜分離；浮選分離法；熱色譜法；低溫吹捕集法；流動注射分離法等。 《化學實驗室手冊（第三版）》內容豐富全面、簡明實用、查閱方便，是化工、環保、食品、冶金、石油、地質、農林、材料、醫藥等行業的化學(理化)實驗室及其工作人員必備的工具書。同時也是與化學有關的師生及科研人員的必備用書。 第一章元素和化合物的理化常數與特性 第一節基本物理常數與元素的理化常數與特性 一、基本物理常數 二、元素的名稱、符號、相對原子品質、熔點、沸點、密度和氧化態 三、元素週期表與原子的電子層排布 1.元素週期表 2.原子的

電子層排布 四、穩定同位素與天然放射性同位素 1.穩定同位素及其相對豐度 2.天然同位素及其相對豐度 五、常見放射性元素的性質 1.常見放射性同位素 2.天然放射系 六、原子半徑、元素的電離能、電子的親和能、元素的電負性 1.原子半徑 2.元素的電離能 3.電子的親和能 4.元素的電負性 第二節無機化合物的理化常數 第三節有機化合物的理化常數 第四節分子結構與化學鍵 一、晶體的類型 1.晶體的對稱分類及某些常用晶體的物理性質參數 2.七個晶系與十四種晶格 二、分子和離子形狀 1.分子和離子的形狀 2.雜化軌道的空間分佈 3.不同配位數的絡合離子的空間分佈 三、元素的電子構型與離子半徑、鍵長、鍵

角、鍵能、偶極矩 1.元素的化合價、配位元數、電子構型與離子半徑 2.鍵長、鍵角、鍵能 3.偶極矩和極化率 第五節熱力學常數 一、生成熱、自由能、熵、比熱容、燃燒熱 1.無機化合物的標準生成熱、生成自由能、標準熵、標準摩爾熱容 2.有機化合物的標準生成熱、生成自由能、標準熵、標準摩爾熱容 3.部分化合物的摩爾燃燒熱 4.部分物質的熔化熱 二、水的重要常數 1.水的相圖 2.水的離子積 3.水的密度 4.水的沸點 5.水的蒸汽壓 6.水的介電常數 三、活度係數 1.水溶液中的離子活度係數 2.酸、堿、鹽的活度係數 四、酸、堿溶液的電離常數與pH值 1.無機酸在水溶液中的電離常數 2.有機酸在水溶

液中的電離常數 3.堿在水溶液中的電離常數 4.部分酸水溶液的pH值(室溫) 5.部分堿水溶液的pH值(室溫) 五、絡合物的穩定常數 1.EDTA絡合物的lgＫMＹ值 2.金屬絡合物的穩定常數 3.氨羧絡合劑類絡合物的穩定常數 六、溶解度、溶度積 1.部分氣體在水溶液中的溶解度 2.部分無機化合物的溶解度 3.溶度積 七、溶液的電導率 1.常見離子水溶液中無限稀釋時的摩爾電導率 2.電解質在水溶液中的摩爾電導率 3.KCl溶液在不同濃度不同溫度下的電導率 八、氧化還原標準電極電位 九、共沸物、共熔物、轉變溫度 1.共沸物與共沸點 2.低共熔混合物與低共熔溫度 3.某些物質的熔點、沸點、轉變點、

熔化熱、蒸化熱及轉變熱 4.某些物質的凝固點降低常數 5.某些物質的沸點升高常數 十、部分氣體的臨界常數 1.無機化合物氣體的臨界常數 2.有機化合物氣體的臨界常數 十一、化學反應的方向和限度的判斷依據 十二、膠體體系的類型與粒子半徑和擴散係數 1.膠體體系的類型與粒子半徑 2.膠體體系的擴散係數 第六節光譜數據 一、光譜分類與譜區 1.光譜分類 2.光譜分析法的應用範圍 3.光譜區及對應的光譜分析法 二、原子光譜 1.元素的最靈敏的原子線及一級離子線的波長範圍 2.等離子體發射光譜的分析線、檢出限及干擾元素 3.原子吸收光譜法元素分析譜線、光譜項、靈敏度和檢出限 4.常見石墨爐原子吸收法的分

析條件 5.原子螢光光譜的元素分析波長與檢出限 6.火焰、石墨爐和等離子體等各種原子光譜分析方法檢出限的比較 三、分子光譜 1.可見光顏色、波長和互補色的關係 2.部分常見生色團的吸收特性 3.各種常用溶劑的使用最低波長極限 4.過渡金屬水合離子的顏色 5.鑭系元素離子的顏色 6.部分化合物的螢光效率 7.主要基團的紅外光譜特徵吸收峰 8.部分化合物的紅外光譜圖 第七節其他 一、有機官能團的名稱和符號 二、合成高分子化合物的分類、品種、性能和用途 1.塑膠的主要品種、性能和用途 2.合成橡膠的主要品種、性能和用途 3.合成纖維的主要品種、性能和用途 4.化學纖維的分類和名稱對照 三、常見化合物

的俗名或別名 四、空氣的組成、地球的組成與海水的組成 1.空氣的組成 2.元素在地殼和海洋中的分佈度 3.海水中的主要鹽類 第二章化學實驗室的儀器、設備、試劑、安全與管理 第一節化學實驗室的玻璃儀器及石英製品 一、玻璃儀器的特性及化學組成 二、常用玻璃儀器的名稱、規格、主要用途、使用注意事項 1.常用的玻璃儀器 2.玻璃量器等級分類 3.標準磨口儀器 4.有關氣體操作使用的玻璃儀器 5.成套特殊玻璃儀器 6.微型成套玻璃儀器 三、玻璃儀器的洗滌與乾燥 1.玻璃儀器的洗滌 2.玻璃儀器的乾燥 四、玻璃儀器的管理 五、簡單的玻璃加工操作與玻璃器皿刻記號 1.噴燈 2.玻璃管的切割方法 3.拉制滴

管、彎曲玻璃管、拉毛細管 4.玻璃器皿刻記號 六、石英玻璃器皿與瑪瑙儀器 1.石英玻璃器皿 2.瑪瑙研缽 第二節化學實驗室使用的非玻璃器皿及其他用品 一、塑膠器皿 1.聚乙烯和聚丙烯器皿 2.氟塑料器皿 二、濾紙、濾膜與試紙 1.濾紙 2.濾膜 3.試紙 三、金屬器皿 1.鉑器皿 2.其他金屬(金、銀、鎳、鐵等)器皿 四、瓷器皿與剛玉器皿 1.瓷器皿 2.剛玉器皿 五、實驗室常用的其他用品(燈、架、夾、塞、管、刷、浴、篩等) 第三節化學實驗室常用的電器與設備 一、電熱設備 1.電爐 2.電熱板 3.電熱套 4.高溫爐 5.電熱恒溫箱 6.遠紅外線乾燥箱 7.電熱真空乾燥箱 8.電熱恒溫水浴鍋

9.恒溫槽 10.電熱蒸餾水器 二、製冷設備 1.電冰箱 2.空氣調節器 三、電動設備 1.電動離心機 2.電動攪拌器 3.電磁攪拌器 4.振盪器 5.超聲波清洗機 四、交流穩壓器 五、直流電源 1.直流穩壓電源 2.蓄電池 六、萬用電錶 七、電烙鐵、驗電筆和熔斷器 1.電烙鐵 2.驗電筆 3.熔斷器 八、保護地線 九、顯微鏡 1.顯微鏡的分類 2.普通光學顯微鏡 ３.實體(體視)顯微鏡 十、壓力 1.壓力的表示方式和單位 2.壓力錶的分類 ３.液柱式壓力計 4.彈性壓力錶 5.大氣壓計 十一、真空的獲得與測量 1.真空的獲得 2.真空的測量 3.真空安全操作注意事項 十二、氣體的發生、淨化、

乾燥與收集 1.氣體的發生 2.氣體的淨化和乾燥 3.氣體的收集 十三、移液器與移液裝置 十四、自動滴定裝置 十五、太陽能電池、乾電池、蓄電池 1.太陽能電池 2.乾電池 3.蓄電池 十六、標準電池、鹽橋的製備、參考電極及其製備 1.標準電池的構造和使用 2.鹽橋的製備 3.甘汞電極 4.鉑黑電極 5.AgAgCl電極 第四節天平 一、天平分類 1.按天平稱量原理分類 2.按用途或稱量範圍分類 3.按天平的結構分類 4.按天平的相對精度分類 二、電子天平 1.原理和結構 2.電子天平的特點 3.電子天平操作程式 4.電子天平的種類 三、機械加碼分析天平 1.等臂分析天平的構造原理 2.半機械加

碼電光天平的結構 3.天平的安裝 4.使用方法 5.砝碼 6.全機械加碼電光天平 四、不等臂單盤天平 1.稱量原理 2.特點 3.單盤天平的結構 4.單盤天平的安裝 5.單盤天平的使用方法 五、扭力天平 1.作用原理 2.型號及技術參數 六、架盤天平(臺秤) 七、天平的稱量方法 1.直接稱量法 2.固定品質稱樣法 3.減量(差減)稱量法 八、使用天平的注意事項 1.天平的選用原則 2.天平室的基本要求 3.機械天平的使用規則 4.電子天平的使用規則 5.天平的管理 第五節化學實驗室用水 一、蒸餾法製備實驗室用水 二、離子交換法製備實驗室用水 1.離子交換樹脂及交換原理 2.離子交換裝置 3.離

子交換樹脂的預處理、裝柱和再生 三、電滲析法制純水 四、超純水的製備 五、水的純化流程簡介 1.高純水製備的典型工藝流程 2.活性炭 3.離子交換法 4.電滲析 5.反滲析 6.紫外線殺菌 7.各種工藝除去水中雜質能力的比較 六、亞沸高純水蒸餾器 七、特殊要求的實驗室用水的製備 1.無氯水 2.無氨水 3.無二氧化碳水 4.無砷水 5.無鉛(無重金屬)水 6.無酚水 7.不含有機物的蒸餾水 八、實驗用水的品質要求、貯存和使用 1.分析實驗室用水規格 2.分析實驗室用水的容器與貯存 3.實驗用水中殘留的金屬離子量 九、實驗用水的品質檢驗 1.pH值檢驗 2.電導率的測定 3.可氧化物質限量試驗

4.吸光度的測定 5.蒸發殘渣的測定 6.可溶性矽的限量試驗 第六節化學試劑 一、化學試劑的分級和規格 二、化學試劑的包裝及標誌 三、化學試劑的選用保管與使用注意事項 1.化學試劑的選用 2.使用注意事項 3.化學試劑的管理 四、常用化學試劑的一般性質 五、化學試劑的純化 1.鹽酸的提純 2.硝酸的提純 3.氫氟酸的提純 4.高氯酸的提純 5.氨水的提純 6.溴的提純 7.鉬酸銨的提純 8.氯化鈉的提純 9.氯化鉀的提純 10.碳酸鈉的提純 11.硫酸鉀的提純 12.重鉻酸鉀的提純 13.五水硫代硫酸鈉的提純 六、化學試劑的管理與安全存放條件 第七節有機溶劑 一、常用有機溶劑的一般性質 二、有

機溶劑間的互溶性 三、有機溶劑的毒性 1.無毒溶劑 2.低毒溶劑 3.有毒溶劑 四、有機溶劑的易燃性、爆炸性和腐蝕性 1.溶劑著火的條件 2.溶劑著火的爆炸性與使用易燃溶劑的注意事項 3.有機溶劑的腐蝕性 五、有機溶劑的脫水乾燥 1.用乾燥劑脫水 2.分餾脫水 3.共沸蒸餾脫水 4.蒸發乾燥 5.用乾燥的氣體進行乾燥 六、有機溶劑的純化 1.脂肪烴的精製 2.芳香烴的精製 3.鹵代烴的精製 4.醇的精製 5.酚的精製 6.醚、縮醛的精製 7.酮的精製 8.脂肪酸和酸酐的精製 9.酯的精製 10.含氮化合物的精製 11.含硫化合物的精製 七、有機溶劑的回收 1.異丙醚的回收 2.乙酸乙酯的回收

3.三氯甲烷(氯仿)的回收 4.四氯化碳的回收 5.苯的回收 6.測定鈾後廢磷酸三丁酯(TBP)苯的回收 7.廢二甲苯的回收 8.含有雙十二烷基二硫化乙二醯胺(DDO)的石油醚氯仿和異戊醇氯仿的回收 9.含硝酸的甲醇的回收 10.萃取鍺的苯、萃取鉈的甲苯、萃取硒的苯、萃取碲的苯等的回收 八、有機溶劑的應用 第八節化學實驗室常用的乾燥劑、吸收劑、製冷劑與膠黏劑 一、乾燥劑 1.乾燥劑的通性 2.氣體乾燥用的乾燥劑 3.有機化合物乾燥用的乾燥劑 4.分子篩乾燥劑 5.容量法常用基準物質的乾燥 6.常用化合物的乾燥 二、氣體吸收劑 三、製冷劑 四、膠黏劑 1.有機類膠黏劑 2.無機類膠黏劑 第九節掩

蔽劑與解蔽劑 一、陽離子掩蔽劑 二、陰離子和中性分子掩蔽劑 三、解蔽劑 四、絡合滴定中的掩蔽劑 五、分析化學中常用的表面活性劑 第十節化學實驗室的安全與管理 一、實驗室防火、防爆與滅火常識 1.防火常識 2.防爆常識 3.滅火常識 4.實驗室防火安全的注意事項 5.爆炸性物質安全使用基本規則 6.實驗室易燃氣體安全使用規則 二、化學毒物的中毒和救治方法 1.化學毒物的分級 2.常見毒物的中毒症狀和急救方法 3.實驗室一般急救規則 4.實驗室毒物品及化學藥劑的安全使用規則 三、預防化學燒傷與玻璃割傷 1.預防化學燒傷與玻璃割傷的注意事項 2.化學燒傷的急救和治療 四、有害化學物質的處理 1.化學

實驗室的廢氣 2.化學實驗室的廢水 3.實驗室常見廢液的處理方法 4.化學實驗室的廢渣 5.汞中毒的預防 五、高壓氣瓶的安全 1.氣瓶與減壓閥 2.氣瓶內裝氣體的分類 3.高壓氣瓶的顏色和標誌 4.幾種壓縮可燃氣和助燃氣的性質及安全處理 5.氣瓶安全使用常識 六、安全用電的注意事項 七、放射性物質安全防護的基本規則 八、X射線的安全防護 第十一節化學實驗室的管理 一、實驗室的分類與對用房的要求 1.實驗室的分類與職責 2.實驗室對用房的要求 二、一個好的實驗室應具備的條件 1.組織管理與品質管制的9項制度 2.對儀器設備的要求 3.對實驗室環境的要求 4.對測試方法的要求 5.對原始記錄的要求

６.對實驗報告的要求 7.收取試樣要有登記手續 三、實驗室藥品與試劑的管理 四、玻璃儀器的管理 五、常用低值易耗品與常用儀器的管理 六、精密、貴重儀器的管理 七、發揮電腦在實驗室管理中的作用 八、化學實驗室人員安全守則 九、實驗室的環境衛生 第十二節化學實驗室基礎操作技術 一、滴定分析的基本操作 1.滴定管的洗滌、塗油脂、檢漏、裝液與操作 2.容量瓶的準備與操作 3.移液管(吸量管)的分類、洗滌和操作 4.使用玻璃量器時應注意的幾個問題 5.容量器皿的校準 二、重量分析的基本操作 1.樣品的溶解 2.試樣的沉澱 3.過濾和洗滌技術 4.沉澱的烘乾和沉澱的灼燒 第三章計量單位、標準、標準方法

與標準物質 第一節計量單位 一、國際單位制 １.國際單位制(SI)的基本單位 2.國際單位制(SI)的輔助單位 3.國際單位制(SI)匯出的具有專門名稱的單位 4.國際單位制(SI)的詞頭 5.與國際單位制(SI)並用的單位 6.暫時與國際單位制(SI)並用的單位 二、中華人民共和國法定計量單位 三、法定計量單位與非法定計量單位間的換算 1.長度單位 2.面積單位 ３.體積與容積單位 4.品質單位 5.壓力單位 6.品質流量單位 7.體積流量單位 8.功、能、熱量單位 9.功率單位 10.熱導率單位 11.傳熱係數單位 12.溫度單位 13.比熱容單位 14.磁場強度單位 15.磁通量密度單位

１６.電磁量單位 17.光學單位 18.放射性同位素的量度單位 四、化學實驗中常用的物理量及其單位 第二節標準化與標準 一、標準化 二、標準及其級別 1.國際標準 2.區域標準 3.國家標準 4.行業標準 5.地方標準 6.企業標準 三、標準分類 1.基礎標準 2.產品標準 3.方法標準 4.安全、衛生和環境保護標準 四、產品品質分級 第三節標準方法(國標)與已頒佈的部分有關化學的標準 一、標準方法 二、頒佈的有關化學的標準方法 第四節標準物質 一、標準物質的基本特徵 二、標準物質的分類與分級 1.標準物質的分類 2.標準物質的分級 三、標準物質的作用與主要用途 1.標準物質的作用與主要用途

2.標準物質的使用注意事項 四、標準樣品與工作標準物質 1.標準樣品 2.工作標準物質 第五節現用的部分標準物質 一、國家一級標準物質(GBW) 1.鐵與鋼的標準物質 2.非鐵合金標準物質 3.高純金屬標準物質 4.金屬中氣體標準物質 5.氣體標準物質 6.岩石、土壤標準物質 7.煤、煤飛灰、焦炭的標準物質 8.化工產品標準物質 9.生物物質的標準物質 10.水中金屬離子及水質濁度標準物質 11.pH值標準物質 12.燃燒熱等物理特性與物理化學特性測量標準物質 13.標準白板和色板、滲透管的標準物質 14.電子探針標準物質 二、國家二級標準物質［ＧＢＷ（Ｅ）］ 1.鐵與鋼國家二級標準物質 2

.非鐵合金國家二級標準物質 3.氣體國家二級標準物質 4.化工產品國家二級標準物質 5.岩石、土壤國家二級標準物質 6.滲透管國家二級標準物質 7.水成分及化學耗氧量國家二級標準物質 8.生物物質國家二級標準物質 9.煤物理性質和化學成分國家二級標準物質 10.工程技術特性測量國家二級標準物質 11.物理特性與物理化學特性測量國家二級標準物質 三、實物國家標準(GSB) 1.元素溶液實物國家標準 2.環境實物國家標準 3.鋼鐵實物國家標準 四、實物標準 1.無機標準溶液 2.有機標準溶液 3.固體實物標準樣品 4.大氣監測液體實物樣品 5.有機純氣體 6.無機純氣體 7.發射光譜實物標準樣品

第四章溶液及其配製 第一節溶液配製時常用的計量單位 一、品質 二、元素的相對原子品質 三、物質的相對分子品質 四、體積 五、密度 六、物質的量 七、摩爾品質 1.摩爾品質的計算 2.摩爾品質、品質與物質的量之間的關係 八、實驗室常見的新舊計量單位的對照 第二節溶液濃度的表示方法及其計算 一、溶液濃度的表示方法 1.物質的量濃度 2.品質濃度 3.物質B的品質分數 4.物質B的體積分數 5.品質摩爾濃度 6.滴定度 7.以Ｖ１＋Ｖ２形式表示濃度 二、溶液濃度的計算 1.量間關係式 2.ｎＢ量內換算 3.MＢ的量內換算 ４.ｃＢ的量內換算 5.物質B的濃度ｃＢ的稀釋計算 6.物質Ｂ的品質濃度ρＢ

的稀釋計算 7.ｃＢ與ρＢ之間的換算 8.品質分數w與品質摩爾濃度ｂ之間的換算 9.品質分數wＢ表示的濃度的稀釋計算 10.物質量濃度ｃＢ與品質分數wＢ之間的換算 11.濃度之間的計算公式 第三節常用溶液的配製 一、常用酸、堿的一般性質 二、常用酸溶液的配製 三、常用堿溶液的配製 四、常用鹽溶液的配製 五、常用試劑飽和溶液的配製 六、某些特殊試劑溶液的配製 七、指示劑溶液的配製 1.酸堿指示劑的配製 2.氧化還原指示劑的配製 3.金屬離子指示劑的配製 4.吸附指示劑的配製 八、緩衝溶液的配製 1.普通緩衝溶液的配製 2.伯瑞坦羅比森緩衝溶液的配製 3.克拉克魯布斯緩衝溶液的配製 4.乙酸乙酸鈉

緩衝溶液的配製 5.氨氯化銨緩衝溶液的配製 第四節化學實驗室常用標準溶液及其配製 一、pH標準溶液的配製 1.標準緩衝溶液（pH標準溶液）的配製 2.pH標準緩衝溶液的配製 二、元素與常見離子標準溶液的配製 三、滴定（容量）分析中常用的基準試劑（物質）與乾燥條件 四、滴定分析中標準溶液的配製與標定 1.氫氧化鈉標準溶液的配製與標定 2.鹽酸標準溶液的配製與標定 3.硫酸標準溶液的配製與標定 4.碳酸鈉標準溶液的配製與標定 5.重鉻酸鉀標準溶液配製與標定 6.硫代硫酸鈉標準溶液的配製與標定 7.溴標準溶液的配製與標定 8.溴酸鉀標準溶液的配製與標定 9.碘標準溶液的配製與標定 10.碘酸鉀標準溶

液的配製與標定 11.草酸標準溶液的配製與標定 12.高錳酸鉀標準溶液的配製與標定 13.硫酸亞鐵銨標準溶液的配製與標定 14.硫酸鈰(或硫酸鈰銨)標準溶液的配製與標定 15.乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標準溶液的配製與標定 16.氯化鋅標準溶液的配製與標定 17.氯化鎂(或硫酸鎂)標準溶液的配製與標定 18.硝酸鉛標準溶液的配製與標定 19.氯化鈉標準溶液的配製與標定 20.硫氰酸鈉(或硫氰酸鉀)標準溶液的配製與標定 21.硝酸銀標準溶液的配製與標定 22.亞硝酸鈉標準溶液的配製與標定 23.高氯酸標準溶液的配製與標定 第五章誤差、有效數字與資料處理 第一節誤差 一、誤差產生的原因 1.系

統誤差 2.隨機誤差 二、誤差的表示方法 1.基本概念和術語 2.準確度 3.精密度 4.公差 5.準確度與精密度的關係 三、誤差的傳遞 1.誤差在加減法中的傳遞 2.誤差在乘除法中的傳遞 第二節有效數字 一、準確值和近似值 1.準確值 2.近似值 二、有效數字的使用 1.有效數字的含義 2.有效位數 三、有效數字的修約 1.有效數字修約的幾個問題 2.有效數字修約規則 3.極限數值的修約 四、有效數字運算規則 五、實驗工作中正確運用有效數字 六、資料表達 1.列表法 2.作圖法 3.方程式法 第三節資料處理 一、基本概念和術語 二、原始資料與實驗結果的判斷 1.原始資料的有效數字位元數須與測

量儀器的精度一致 2.原始資料必須進行系統誤差的校正 3.測量結果的判斷 4.4d法 5.Ｑ檢驗法 6.格拉布斯檢驗法 7.狄克遜(Dixon)檢驗法 三、測量結果的報告 1.例行測量 2.多次測量結果 3.平均值的置信區間 四、實驗方法可靠性的檢驗 1.t檢驗法 2.F檢驗法 五、工作曲線的一元回歸方程——最小二乘法 1.標準曲線 2.一元線性回歸 3.相關係數 4.一元非線性回歸(即曲線化直) 六、測量不確定度 1.測量不確定度的基本概念 2.測量誤差、精密度和測量不確定度之間的關係 3.測量不確定度的來源 4.不確定度的表示 5.不確定度的評定 七、提高測量結果準確度的方法 第六章物理

與化學常數(資料)及物質量的測定 第一節物理常數(資料)的測定 一、溫度測定 1.溫標 2.水銀溫度計與校正 3.貝克曼溫度計 4.熱電偶溫度計 5.紅外測溫儀 6.熱敏電阻溫度計 二、熔點與結晶點的測定 1.熔點的測定 2.結晶點(凝定點)測定 三、沸點與沸程測定 1.沸點的測定 2.沸（餾）程的測定 四、密度測定 1.液體密度的測定 2.固體密度的測定 3.蒸氣密度的測定——梅耶法測蒸氣密度和相對分子量 4.氣體密度法測定二氧化碳分子量 五、折射率的測定 1.折射率的測定 2.摩爾折射度(率)的測定 六、旋光度測定 1.旋光物質與旋光度 2.圓盤旋光儀 3.自動指示旋光儀 4.以上兩種旋光

儀性能的比較 5.旋光法的應用 七、黏度測定 1.毛細管黏度計法 2.改良式烏氏黏度計測定高聚物的平均相對分子品質 3.條件黏度的測定——恩格勒氏黏度計法 4.其他黏度測量方法 5.有機化合物的黏度 八、閃點與燃點的測定 1.開口杯法——用開口杯測定閃點和燃點 2.閉口杯法——用閉口杯測定閃點 3.影響油品閃點及其測定的因素 九、表面張力測定 1.毛細管升高法 2.滴重(液滴)法 3.最大氣泡壓力法 4.乙醇溶液表面張力的測定——用環法介面張力測定儀的最大氣泡法 5.表面活性劑臨界膠束濃度的測定——最大氣泡法 第二節熱力學常數(資料)的測定 一、燃燒熱的測定——氧彈式量熱計 1.原理 2.儀器

與試劑 3.測定步驟 4.資料處理 5.用Origin軟體處理資料 6.注意事項 7.氧氣的安全使用操作規程 二、雙液體系沸點成分圖的繪製——回流冷凝法 1.原理 2.儀器 3.操作步驟 4.資料處理 5.注意事項 三、三組分體系等溫相圖的繪製 1.苯乙酸水體系互溶度相圖的繪製 2.氯化鉀鹽酸水體系溶解度相圖的繪製 四、二組分合金體系相圖的繪製——步冷曲線法 １.原理 2.儀器與試劑 3.操作步驟 4.結果處理 5.注意事項 五、比表面的測定 1.活性炭比表面積測定——酸堿滴定法 2.固體矽膠的比表面的測定——BET重量法 六、溶解熱的測定——用量熱計法測定硝酸鉀在不同濃度水溶液中的溶解熱 1

.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.注意事項 5.資料處理 6.電腦控制在溶解熱測定中的應用 七、摩爾汽化熱的測定——液體飽和蒸氣壓法 1.原理 2.儀器與試劑 3.測定步驟 4.資料處理 5.試驗裝置的改進 八、分子偶極矩的測定——電容法 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.資料處理 九、物質磁化率的測定——古埃磁天平法 1.原理 2.實驗方法 3.儀器與試劑 4.實驗步驟 5.資料記錄與處理 6.樣品管的改進 十、阿伏加德羅常數的測定——電解法 1.原理 2.實驗步驟 3.資料記錄及結果處理 十一、表面活性劑臨界膠束濃度的測定 1.電導法 2.最大氣泡法 3.其他測定的方法

十二、分子量的測定 1.凝固點降低法——萘分子量的測定 2.氣體密度法——二氧化碳分子量的測定 3.梅耶法——蒸氣相對分子量的測定 4.黏度法 5.質譜法 十三、高聚物分子量的測定 十四、平衡常數的測定 1.流動法——合成氨反應平衡常數的測定 2.電極電勢法——化學反應平衡常數的測定 3.電導法——弱電解質(HAC)電離平衡常數的測定 4.分光光度法——弱電解質（甲基紅）電離平衡常數的測定 5.分光光度法——絡合物離子組成及平衡常數的測定 6.極譜法——配合物配位數和離解平衡常數的測定 十五、溶度積和溶解度的測定 1.電導法——難溶鹽溶解度的測定 2.電極電勢法——難溶鹽溶度積和溶解度的測定

3.分光光度法——難溶鹽溶解度的測定 十六、活度和活度係數的測定 十七、化學反應熱力學函數的測定 1.電極電勢法——電池內化學反應ΔG、ΔH和ΔS的測定 2.電動勢法——反應熱力學函數ΔH和ΔS的測定 第三節動力學常數的測定方法 一、過氧化氫分解反應速率常數和半衰期的測定 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.注意事項 5.資料處理 二、蔗糖轉化反應速率常數、反應級數和半衰期的測定——旋光度法 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.注意事項 5.資料處理 三、乙酸乙酯皂化反應級數、速率常數和活化能的測定——電導法 １.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.注意事項 5.資料處理

四、環戊烯分解反應級數、速率常數和活化能的測定——熱分解法 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.資料處理 五、過二硫酸銨氧化碘化鉀反應速率的測定 1.原理 2.實驗步驟 六、丙酮碘化反應級數、速率常數和活化能的測定——分光光度法 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.注意事項 5.資料處理 第四節高聚物的鑒定 一、高聚物分子量的測定 1.端基分析法 2.膜滲透法測定聚合物分子量和Ｈｕｇｇｉｎｓ參數 3.蒸氣壓滲透法測定分子量 二、高聚物分子量分佈的測定 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.資料記錄及處理 三、高聚物幾個特徵溫度的測定 1.玻璃化溫度測定 2.軟化點測定 3

.高聚物熔融指數的測定 4.熱分解溫度的測定 四、結晶態聚合物熔點的測定 1.差熱分析法 2.熱重分析法 第五節熱分析法 一、差熱分析法 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 二、熱重分析法 1.原理 2.試劑與儀器 3.實驗步驟 4.注意事項 三、熱分析法聯用技術 1.同時聯用熱分析技術 2.串級聯用技術 第六節電化學測定法與膠體溶液 一、ｐＨ值的測量 1.pH的定義 2.ｐＨ值的測量方式與ｐＨ計的組成 3.甘汞電極的構造和性能 4.玻璃電極的構造和性能 5.測量ｐＨ值的儀器 6.ｐＨ值的測量操作 7.ｐＨ測量的注意事項 8.電極電勢與ｐＨ曲線的測量 9.ｐＨ計測量弱酸ＨＡｃ的電離度和電離

常數 二、ｐＸ值測量——離子選擇性電極與離子計 1.氟離子選擇性電極測水中氟的原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.資料處理 5.注意事項 三、電位滴定法 1.原理 2.電位滴定法的儀器裝置 四、庫侖滴定法——恒電流庫侖滴定法測定砷 1.原理 2.儀器裝置 3.儀器與試劑 4.實驗步驟 5.結果處理 五、電導的測量及其應用 1.溶液的電阻率、電導率與摩爾電導率 2.電導電極(電導池) 3.電導儀的測量原理和電路 4.電磁感應式電導儀 5.交流電橋法測定弱電解質（ＨＡｃ）的電導率、摩爾電導率、電離度、電離常數 6.電導法測定難溶鹽ＢａＳＯ４的溶解度和溶度積（ＫＳＰ） 7.電導法測定乙酸乙酯皂化

反應的級數、速率常數 六、電遷移數的測定方法 1.希托夫法測定離子遷移數 2.介面移動法測定離子遷移數 七、電動勢和電極電勢的測定 1.用學生電位差計測定電動勢 2.用精密電位計測定電動勢 3.電極電勢法——測定微溶鹽溶度積和溶解度 4.電極電勢法——測定化學反應的平衡常數 5.利用電動勢與溫度的關係測定反應熱力學函數ΔH和ΔS 八、氫超電勢的測定 1.原理 2.儀器與試劑 3.實驗步驟 4.資料處理 5.注意事項 九、鉛蓄電池電極充放電曲線的測定 1.酸電池工作原理 2.酸電池製造工藝 3.儀器與試劑 4.實驗步驟 5.實驗資料處理 十、極譜分析方法 1.極譜法概述 2.極限擴散電流方程及其

影響因素 3.現代極譜方法 4.極譜法應用實例——極譜法測定配合物的配位數和離解常數 十一、毛細管電泳和毛細管電泳儀 1.基本原理 2.毛細管電泳主要分離模式 3.毛細管電泳儀 十二、膠體溶液的製備與純化 1.溶膠的基本特徵、製備方法與性質 2.膠體溶液的製備、純化與聚沉作用 十三、膠體體系電性的研究 1.素瓷片的電滲 2.Fe(OH)3溶膠的電泳 第七節紫外可見分光光度法 一、紫外可見分光光度法簡介 1.原理 2.影響紫外光譜吸收位置的主要因素 3.紫外可見分光光度計的一般結構和使用注意事項 4.紫外光譜在有機化學中的應用 二、紫外可見分光光度法的分析方法 1.定量分析基本原理 2.示差分光

光度法 3.分光光度滴定法 4.導數光譜法 5.雙波長分光光度法 6.動力學分光光度法 三、分光光度法測定弱電解質(甲基紅)的電離常數 四、分光光度法測定絡合物的組成與穩定常數 1.原理 2.儀器與試劑 3.測定步驟 4.資料處理 第八節分子螢光、磷光和化學發光 一、分子螢光和磷光分析 1.基本原理 2.螢光分析儀 3.分子螢光分析法及其應用 4.磷光分析法 二、化學發光分析 1.化學發光分析的基本原理 2.化學發光反應類型 3.化學發光的測量裝置 4.化學發光分析的應用 第九節原子光譜法 一、原子發射光譜法 1.原子發射光譜基本原理 2.原子發射光譜儀 3.分析方法 二、原子吸收光譜法 1.

基本原理 2.原子吸收光譜儀的結構 3.原子吸收光譜法干擾及消除方法 4.分析方法 第十節紅外光譜和拉曼光譜 一、紅外光譜 1.紅外吸收光譜的產生與分子振動 2.有機物的特徵吸收譜帶和基團頻率 3.紅外光譜儀的結構 4.紅外光譜的制樣技術 5.使用紅外光譜儀應注意的問題 6.紅外光譜的應用 二、鐳射拉曼光譜法 1.拉曼光譜的基本原理 2.拉曼光譜儀 3.拉曼光譜的應用 第十一節氣相色譜法 一、基本原理 1.基本概念（保留時間、容量因數、分離度和選擇性係數） 2.色譜過程動力學（塔板理論和速率理論） 二、氣相色譜儀器 1.氣相色譜儀流程 2.進樣器 3.檢測器 三、氣相色譜技術 1.填充柱氣相色

譜 2.毛細管氣相色譜 3.程式升溫氣相色譜 四、氣相色譜定性與定量分析方法 1.色譜定性分析 2.定量分析 五、氣相色譜的應用 第十二節高效液相色譜法 一、高效液相色譜的類型 二、液相色譜儀 1.液相色譜儀流程 2.輸液泵 3.脫氣裝置 4.梯度洗脫裝置 5.進樣器 6.色譜柱 7.檢測技術 8.資料處理系統與自動控制單元 三、其他色譜方法 1.超臨界流體色譜 2.親和色譜 3.鐳射色譜 四、液相色譜的應用 1.液相色譜的應用 2.液相色譜分離模式的選擇 第十三節質譜法及質譜聯用法 一、質譜儀的工作原理與結構、性能指標 1.工作原理 2.真空系統 3.進樣系統 ４.離子源 ５.品質分析器 ６

.檢測與記錄 ７.質譜儀主要性能指標 二、質譜圖及其應用 １.質譜圖與質譜表 2.離子峰 ３.質譜定性分析 ４.質譜定量分析 ５.質譜技術的應用 三、氣質聯用法 １.氣相色譜質譜聯用儀 ２.ＧＣＭＳ分析方法 四、液質聯用法 1.液質聯用儀及介面裝置 2.ＬＣＭＳ分析方法 第十四節核磁共振波譜法 一、核磁共振和核磁共振儀 二、化學位移 1.化學位移及其產生原因 2.化學位移的表示方法 3.影響化學位移的因素 三、自旋自旋耦合 四、化學位移表和化學位移值的近似計算 1.甲基、亞甲基、次甲基上質子的化學位移 2.雙鍵碳原子上質子的化學位移 3.苯環上質子的化學位移 4.雜環及稠環化合物的質子化學位移

五、核磁共振譜圖的解析及注意事項 1.已知化合物的譜圖解析 2.複雜化合物的譜圖解析 第七章分離和富集方法 一、分離富集在化學中的應用 二、分離富集方法 三、分離和富集方法的評價 1.回收率 2.富集倍數 3.分離係數 四、分離和富集方法的選擇 五、分離和富集中應注意的問題 第一節重結晶、昇華、沉澱與共沉澱、揮發與蒸餾、離心、冷凍濃縮 一、重結晶 1.原理 2.溶劑的選擇 3.重結晶操作 二、昇華 1.昇華原理 2.昇華操作 3.昇華操作中應注意的問題 三、沉澱 1.使用無機沉澱劑 2.利用有機沉澱劑進行分離 3.沉澱分離操作 4.共沉澱分離 5.均勻沉澱法 6.鹽析法 7.等電點沉澱法

四、揮發與蒸餾 1.揮發分離法 2.無機物的揮發與蒸餾分離 3.有機物的揮發與蒸餾分離 五、離心 1.桌式臨床離心機 2.高速離心機 3.超速離心機 4.梯度的製備和取出 5.製備性離心 六、冷凍濃縮 1.冷凍濃縮的基本原理 2.冷凍濃縮的結晶與分離 3.冷凍濃縮的裝置系統 4.冷凍濃縮的應用 第二節萃取分離 一、基本原理 1.分配係數 2.分配比 3.萃取效率(萃取百分率) 4.分離因數(分離係數) 5.萃取常數 6.半萃取pH值 二、萃取體系分類與常用萃取劑 1.萃取體系的分類 2.常用萃取劑 三、萃取分離應用實例 四、萃取技術及注意事項 1.溶液中物質的萃取 2.連續萃取 3.固體物質的

萃取——索氏提取 五、與萃取有關的新的分離方法 1.超臨界流體萃取 2.膠體(膠團)萃取 3.雙水相萃取 4.固相萃取和固相微處理 5.微波萃取 第三節柱色譜法 一、吸附色譜法 1.原理 2.吸附劑 3.洗脫劑 二、離子交換色譜法 1.離子交換樹脂分類 2.有機離子交換樹脂的結構、交聯度、分類與性能 3.離子交換樹脂的基本性能 4.離子交換平衡及影響交換速率的因素 5.離子交換分離過程及操作 三、分配色譜法 1.分配係數 2.移動速率 3.分配柱色譜的載體(支持體) 4.分配柱色譜法中的固定相與流動相 四、凝膠色譜法 1.原理 2.凝膠色譜柱填料的種類 3.凝膠色譜柱的選擇 4.流動相的選擇

5.應用 五、萃取色譜法 1.萃取色譜法的特點 2.萃取色譜的載體 3.萃取色譜的固定相和流動相 4.萃取色譜柱的吸附容量和再生 六、親和色譜法 1.親和色譜法的原理 2.親和色譜法的載體 3.親和色譜法的配基 4.親和色譜法的偶聯 5.親和色譜法的吸附和解吸 七、柱色譜法的操作 八、部分有機物柱色譜體系 第四節薄層色譜法 一、主要類型 1.薄層色譜法的分類 2.吸附薄層法和分配薄層法的主要特點 二、條件的選擇 1.薄層色譜法對固定相和載體的要求 2.選擇固定相的原則 3.薄層色譜中展開劑的選擇原則 三、操作步驟 1.薄層板的分類與製備 2.點樣 3.展開 4.薄層顯色 四、定性方法和定量方法

1.定性方法 2.定量方法 五、影響因素 六、實驗記錄 七、應用 第五節紙色譜法 一、條件的選擇 1.層析紙的一般要求 2.層析紙的種類及性能 3.層析紙的選擇 二、操作步驟 1.從Ｒｆ值選擇適當的濾紙條長度 2.點樣 3.展開及展開劑 4.顯色 5.紙色譜法的定性方法 6.影響Ｒｆ值的因素 7.紙色譜法的定量方法 三、應用 第六節電泳分析法 一、電泳的分類 二、紙上電泳 1.紙上電泳的原理 2.影響紙上電泳分離的因素 3.紙上電泳的儀器裝置 4.緩衝溶液的選擇 5.紙的選擇 6.操作步驟 7.紙上電泳的不正常現象及防止方法 8.紙電泳法分離無機離子 9.有機物的紙上電泳 三、薄層電泳法及其

應用 四、毛細管電泳 1.毛細管電泳基本原理 2.影響分離的因素 3.高效毛細管電泳裝置 4.毛細管電泳的模式 5.毛細管電泳的基本操作與區帶濃縮技術 6.毛細管區帶電泳實驗條件的選擇 7.毛細管凝膠電泳與非膠篩分介質電泳 8.膠束電動毛細管色譜 9.毛細管電泳的應用 第七節膜分離 一、膜的定義和分類 1.膜的定義 2.膜的分類 二、膜分離過程及其特性 三、膜的材料、結構與製備 1.膜的材料 2.膜的結構與測定 3.膜的製備 四、膜分離器 五、反滲透和納濾 1.滲透、滲透壓與反滲透的概念 2.反滲透過程的主要性能參數 3.反滲透膜、膜元件的性能 4.反滲透過程中的濃度極化和膜污染 5.反滲透過

程的應用 6.納濾過程 六、超濾和微濾 1.基本概念 2.超濾、微濾與反滲透的原理與操作性能等方面的比較 3.超濾與微濾的應用 七、電滲析 1.滲析與滲透 2.電滲析基本原理 3.離子交換膜 4.電滲析過程的應用 八、其他膜過程簡介 1.氣體膜分離 2.滲透蒸發(汽化) 3.液膜分離 4.膜蒸餾、膜萃取和膜分相 第八節其他分離和富集方法 一、浮選分離法 １.浮選分離法的裝置和操作 ２.離子浮選法 ３.沉澱浮選法 ４.溶劑浮選法 二、熱色譜分離法 三、低溫吹掃捕集法 1.吹掃捕集法的特點及與其他樣品前處理方法的比較 2.吹掃捕集的原理及操作步驟 3.影響吹掃捕集吹掃效率的因素 4.吹掃捕集法的應

用 四、流動注射分析 1.流動注射分析原理 2.流動注射分析的裝置 3.流動注射分析的應用 4.順序注射分析 五、分子蒸餾 1.原理 2.分子蒸餾的特點 3.分子蒸餾的應用 參考文獻

三價鐵超氧化物之反應性、熱力學及中間體探討

為了解決氧氣 鍵能的問題，作者簡君仰 這樣論述：

自然界中，細胞色素P450具有將烷類轉化成醇類的重要催化能力，在其反應機制中有許多不穩定的中間體。其中，鐵超氧化物及鐵氫過氧化物擔任極重要的角色。本研究使用實驗室先前所開發之 N3O2 五牙基 H2BDPＲP，將其苯環上????-位置分別置換成溴、甲基與三級丁基。將配位基去質子化後與 FeCl2 反應可生成五配位二價鐵錯合物 Fe(BDPRP)。先與氧氣反應生成鐵超氧化物Fe(BDPRP)(O2•)。此時加入三氟甲磺酸（Trifluoromethanesulfonic acid, HOTf）會反應生成鐵氫過氧化物[Fe(BDPRP)(OOH)](OTf)。利用DBU滴定所確認的pKa值與循環

伏安法（cyclic voltammetry, CV）測得的氧化還原半電位可定出三價鐵氫過氧化物 Fe(BDPRP)(OOH)的鍵能及其反應性。另外透過電子順磁共振光譜儀 (Electron Paramagnetic Resonance Spectrometer, EPR)及穆斯堡爾光譜儀 (Mössbauer Spectrometer)初步證明鐵氫過氧化物之鐵中心可能為正四價高自旋S = 2的電子組態。上述研究可幫助我們更詳細地了解由氧合酶之含金屬酵素進行氧氣活化時的反應機制，及所製備之仿生化合物的反應性探討。