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有機小分子太陽能電池材料與器件

為了解決復合過程的問題，作者陳永勝等 這樣論述：

有機太陽能電池具有成本低、可大面積印刷和柔性等優點，是近年來新能源研究領域最熱門的研究方向之一。活性層材料是有機太陽能電池研究的基礎和關鍵。本書從寡聚物及小分子活性層材料出發，介紹可溶液處理的寡聚物及小分子太陽能電池領域的進展，從專業角度、以通俗易懂的語言，全面系統地對寡聚物及小分子太陽能電池的重要和成果進行歸納和總結。內容包括：可溶液處理寡聚物及小分子給體材料和受體材料，器件構築與優。 序言前言第1章 有機小分子太陽能電池簡介 11.1 有機小分子太陽能電池的發展歷程 21.2 有機太陽能電池的光電轉換原理 61.2.1 光電轉換的基本過程 61.2.2 J-V特性及性能

參數 71.3 本章小結 9參考文獻 9第2章 可溶液處理小分子給體材料 122.1 A-D-A結構的小分子給體材料 122.1.1 寡聚噻吩類A-D-A小分子給體材料 132.1.2 基於苯並二噻吩的A-D-A小分子給體材料 232.1.3 基於二噻吩並噻咯（DTS）的A-D-A小分子給體材料 372.1.4 二噻吩並吡咯及其類似單元 392.1.5 基於卟啉單元的A-D-A小分子給體材料 422.1.6 其他代表性A-D-A小分子給體材料 462.2 D1-A-D2-A-D1結構的小分子給體材料 482.2.1 基於二噻吩並噻咯的D1-A-D2-A-D1小分子給體材料 482.2.2 基於

IDT/IDTT的D1-A-D2-A-D1小分子給體材料 532.2.3 基於BDT的D1-A-D2-A-D1小分子給體材料 602.3 其他代表性小分子給體材料 642.4 本章小結 68參考文獻 69第3章 小分子受體材料 773.1 基於富勒烯的小分子受體材料 773.2 基於苝二酰亞胺的小分子光伏受體材料 783.3 基於二噻吩吡咯並吡咯二酮的小分子光伏受體材料 873.4 基於羅丹寧端基的小分子受體材料 913.5 基於茚滿二酮端基的小分子受體材料 943.6 本章小結 104參考文獻 105第4章 有機小分子太陽能電池器件的構築與優化 1094.1 器件結構的優化 1094.1.1

正向結構器件 1094.1.2 反轉結構器件 1104.1.3 疊層器件 1164.2 活性層形貌的調控 1244.2.1 活性層形貌的理想特征 1244.2.2 活性層形貌的表征方法 1244.2.3 活性層形貌的調控方法 1274.3 界面修飾 1424.4 其他優化方法 1474.5 本章小結 153參考文獻 153第5章 有機小分子太陽能電池中電荷輸運研究方法簡介 1585.1 電荷輸運研究手段的介紹 1585.1.1 線性增壓載流子瞬態法 1605.1.2 時間飛行法 1615.1.3 有機場效應晶體管法 1615.2 經典有機小分子太陽能電池中的電荷輸運研究 1625.3 高效有

機小分子太陽能電池中分子結構對電荷輸運的影響機制 1695.4 本章小結 172參考文獻 173第6章 光動力學研究——激子產生、解離和電荷傳輸 1756.1 有機太陽能電池中的激發態過程概述 1766.2 有機太陽能電池中的復合過程 1786.3 有機太陽能電池中的激發態動力學過程 1796.3.1 fs～ns動力學過程 1796.3.2 ns～μs動力學過程 1886.4 活性層形貌、激發態動力學與器件性能之間的關系 1966.5 本章小結 201參考文獻 201第7章 有機太陽能電池的穩定性 2047.1 有機太陽能電池穩定性研究方法 2047.2 影響有機太陽能電池穩定性因素 2077

.2.1 影響器件穩定性的內部因素 2087.2.2 影響器件穩定性的外部因素 2097.3 提高有機太陽能電池穩定性的方法 2117.3.1 反向器件結構 2117.3.2 電池封裝 2127.3.3 活性材料優化選擇與形貌控制 2127.4 有機小分子太陽能電池壽命研究 2137.5 本章小結 219參考文獻 219第8章 展望 2228.1 新型活性層材料的設計與優化——進一步提高光電轉換效率的基礎 2228.2 光伏器件的制備優化——進一步提高光電轉換效率的手段 2248.3 從實驗室走向實際應用——有機太陽能電池的大面積制備 226參考文獻 228

復合過程進入發燒排行的影片

交互作用對於螢光奈米鑽石光學特性之影響

為了解決復合過程的問題，作者莊彥庭 這樣論述：

本論文在研究操作奈米鑽石中的發光缺陷、與其他缺陷和鑽石晶格間的交互作用關係。鑽石中的氮原子與碳空缺形成原子尺度的缺陷十分重要，如NV0、NV-、N3、 以及H3等等缺陷中心。這些聚合的缺陷在室溫下存在獨特的光學與自旋特性。在這裡我們研究不同型態之缺陷、發光缺陷以及鑽石經格彼此間的電荷轉移方法。我們首先研究不同粒徑大小之螢光奈米鑽石的光學性質，我們發現發光缺陷的密度將被較小粒徑的表面缺陷所增強。接著，NV 缺陷中心的電荷態之光游離和複合過程在532奈米的光激發下被觀察到。而N3缺陷中心僅觀察到雙光子解離的游離過程而沒有復合過程。這機制上的不同點，可應用具於有堅韌性以及重現性之可區隔多重態性質的

非揮發性單寫多讀記憶體(WORM)。為了更深入研究注入電荷與光游離電子的交互作用，我們製作了導電的氫端奈米鑽石裝置。我們注意到在裝置上施加偏壓不只調控了鑽石的費米能階、更提供了額外的自由電子，加速N3缺陷中心的光解離速率與NV0缺陷中心的複合速率。這顯示出不同發光缺陷間彼此電荷訊息可交換的巨大淺力。奈米鑽石中的表面缺陷，在發光缺陷中心與其能級間、提供電子新的鬆弛路徑。我們展示一個利用NV缺陷中心裡，電子自旋與微波彼此交互作用的遙控微波偵測技術。震盪的磁場增加了自旋多重性發生的機率，因此、電子自旋的系統間跨越將趨於發生。並且，在塊材鑽石中未曾觀察到的、發光缺陷與表面缺陷的電荷傳遞，將使奈米鑽石之

光激螢光的強度淬滅或增強。我們同時也藉由微波強度掃描的方法觀察到未知的NV+存在之證據。這新穎的物理效應對於偵測微波信號，提供一個不需走線連結、且敏感度與可信度高的新方向。更詳細的遠程微波偵測器特性研究，顯示出高品質的表現，並且具有重建材料介電常數影像、無關入射光強的高解析度之能力。在我們研究中，我們展示了奈米鑽石中、不同電荷態缺陷與不同缺陷間的操作機制。顯示出在高複雜性的奈米鑽石缺陷中，控制電荷傳輸的潛力。

塗布復合技術（第二版）

為了解決復合過程的問題，作者李路海（主編） 這樣論述：

塗布與復合技術，廣泛應用在人們的生產生活中，從簡單的牆壁粉刷，到精細的電子產品，乃至食品包裝材料和紙張加工，都離不開塗布復合技術。○ 本書內容豐富實用，專業性強，國內罕有的塗布復合技術專著； ○ 聯合多家優秀企業一線工程師，科研機構權威專家，管理和教學一線教師編著； ○ 第一版多次重印，得到國內企業及行業個人讀者的廣泛認可； ○ 第一版曾在亞馬遜同類科技書目中進入熱銷前十名； ○ 第二版增加了新技術、新知識，更能滿足企業和研修人員的需求。 《塗布復合技術》第二版共十九章，內容包括塗布技術概述、塗布液制備及其物化特性、塗布加工設備、塗布技術在重要工業領域的應用、塗塑復合技術、

塗布過程的質量控制等。第二版圖書在第一版基礎上修改、補充完善了一系列內容。第一章塗布工藝概述內容更加完整，第二章主要增加了部分顏料和表面活性劑內容，第三章做了全面修改，第四章內容進行了局部調整，第五、六、十、十三、十八章進行了不同程度補充，第十二章結合印刷電子技術發展進行了大幅度修改。李路海，工學博士，北京市印刷電子工程研究中心主任，北京印刷學院教授，教授級高級工程師。中國感光學會學術帶頭人，感標委、數標委、印刷電子標委會委員，信息記錄材料雜志編委。工信部專家庫成員。全國印刷電子產業技術創新聯盟副秘書長。全國印刷出版行業領軍人才（第三批）。獲省部級三等以上獎勵3次，省級新產品鑒定四項。主編出版

《印刷油墨着色劑》《印刷包裝功能材料》《塗布復合技術》《印刷電子的前世今生》等。中國發明專利授權14件。譚紹勐，1936年生於湖南。1951～1956 年服兵役，1958 年從北京電影制片廠調入保定電影膠片廠，歷任工人、車間主任、塗布分廠副廠長、樂凱膠片集團公司技改處和生產處處長等職。為坡流塗布技術在樂凱實現工業化生產做出很大貢獻，1993 年獲國務院特殊津貼。1996 年退休后，繼續在國家感光材料工程技術中心塗布技術實驗室工作。謝宜風，教授級高級工程師，1935 年2 月生於上海，祖籍浙江余姚。1954 年畢業於北京電影學院電影洗印專業。1957～1958 年在蘇聯肖斯卡膠片廠實習。1958

年回國后參加保定電影膠片廠的建設，一直從事感光材料和磁記錄材料的基建設計、生產科研、技術改造、設備引進、技術引進和技術管理等工作。曾任中國樂凱膠片公司研究所所長、總工程師、技術委員會副主任等職。1992 年開始享受政府特殊津貼。曾獲國家科技進步二等獎一項和化工部科技進步二等獎兩項。2001 年離職退休。

利用超寬頻近紫外光超快激發探測光譜研究細胞色素C之超快動力學

為了解決復合過程的問題，作者柯英寬 這樣論述：

細胞色素c(Cytochrome c, Cyt c)是一種廣泛存在於哺乳動物的血紅素蛋白，其多見於粒腺體內，並常在三價鐵和亞鐵形式存在與轉換。故此，細胞色素c做為高效的生物電子的傳遞者，在细胞呼吸氧化的電子傳遞鍊與程序性死亡(細胞凋亡)的過程中至關重要，細胞色素c亦展現了高度的抗氧化劑適性以還原過氧化物。此外，與心磷脂的交互作用維護粒線體的正常結構與運作也凸顯了細胞色素c的重要性。截此至今，細胞色素c已被廣泛研究，因其多涉及電子傳遞的特性，三價鐵的氧化態(ferric)與二價鐵之還原態(ferrous)常做為彼此應證的對象。在過去有關於細胞色素c的超快動力學研究中，雖有使用各種波段，然大多受

限於時間解析度。研究結果指出，還原態細胞色素c在受光激發之後，與中心亞鐵原子相連的甲硫胺酸殘基(Met80)受光解離與復合為其動力學的關鍵過程。本研究中，利用自行架設的超寬頻NUV超快雷射系統量測細胞色素c受近紫外光激發後的電子馳豫過程及其分子振動模態之演化，藉此闡述細胞色素c在NUV波段之超快動力學。藉由超快雷射在填充惰性氣體的空心光纖傳遞時，因引發非線性效應之自身相位調變(Self-Phase Modulation)產生光譜拓寬，我們架設了超寬頻NUV超快雷射系統，其脈衝小於10飛秒且其光譜達到70 nm (370-440 nm)。結合激發與探測系統及多通道鎖相放大技術，可完整記錄樣品之瞬

態吸收光譜。憑藉小於10飛秒的超高時間解析度，分子內的振動亦反應在瞬態吸收度的變化中，將振動訊號自量測結果中分離後，可得到分子振動之動態變化。相較於一般的時間解析光譜，除瞬態吸收光譜之外，亦可同時獲得關於樣品受激之後分子結構與振動的變化資訊第四章中闡述了氧化態細胞色素c在近紫外光激發之後電子馳豫過程，在激發之後，電子自構成細胞色素c之主要結構卟啉 (porphyrin) 內部轉換(internal conversion)至中心之三價鐵原子，因其d_π之空軌域提供了有效的電子傳遞途徑而避免了光解離的發生，其發生在激發後的極短時間內，隨後為自三價鐵回歸熱基態(~200fs)、振動冷卻(vibrat

ional cooling,~0.8 ps) 以及基態的完全回復，整個流程約在4.2 皮秒完成。第五章中則說明了還原態細胞色素c於近紫外光波段的超快動力學。與氧化態細胞色素c相似，歷經激發之後，電子自卟啉 (porphyrin) 內部轉換(internal conversion)至中心之亞鐵原子，因其d_π之軌域全滿，電子傳遞僅能藉由d_(z^2 )軌域，造成光解離的發生，其復合過程發生在激發後約5 皮秒，光解離隨後為自亞鐵原子回歸熱基態、振動冷卻，在16皮秒時，整個分子達到完全回復至基態。觀察分子振動頻率隨時間的演化，其結果為分子受激之後位於基態與激發態的振動頻率混成，自激發後電子馳豫至完全

回復，振動頻率自基態至暫態平衡，最後亦將回歸至基態。相較於氧化態細胞色素c僅涉及分子內電子的傳遞，還原態細胞色素c因有光解離與復合致使結構產生變化，則需要更長的時間回到原始狀態。總結本研究，基於瞬態吸收光譜，我們探討了細胞色素c受光激發後之超快動力學，同時憑藉著超高時間解析能力，可同時獲得細胞色素c受激之後分子振動模式及結構改變的演化過程，可做為支持闡述超快動力學之有力佐證。在研究細胞色素c之物理與化學特性及更進一步的醫藥應用上提供貢獻。