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國立中興大學 獸醫病理學研究所 李維誠所指導 邱百川的 評估以淋巴增殖試驗法及IL-2生物活性試驗應用於牛結核病之檢測 （2003），提出屏 東 科技大學 獸醫系 評價關鍵因素是什麼，來自於淋巴增殖試驗法、IL-2生物活性試驗、牛結核病、李維誠、邱百川。
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犬貓骨折修復與處置手冊
為了解決屏 東 科技大學 獸醫系 評價 的問題，作者TobyJ.Gemmill,DylanN.Clements 這樣論述：
最初的 BSAVA 系列叢書小動物骨折修復與處置手冊是由 Andrew Coughlan 與 Andrew Miller所編著，且多年來一直是小動物臨床獸醫師在進行外科手術前的重要教科書。1998 年出版的原始手冊，其風格在當時堪稱是獨一無二的，提供了詳細但容易閱讀的內容，並且搭配清晰的彩色插圖，完美解釋操作技術的細節。近年來，很少有外科獸醫師沒有在施行外科手術前參考此手冊的指導原則。這本原版手冊的影響力是如此之大，近年來 BSAVA 都以該手冊為模板，出版後續其他獸醫學領域的系列叢書。 如同其他領域一樣，自第一版手冊出版之後，骨折手術迅速發展。影像成像方式與植入
物系統的進步已經顯著提升我們治療骨折病患的能力。骨折治療基本原則持續的被重新定義與評價，亦已改變了許多病例的處置方式。因此，許多曾被認為無法恢復的骨折，現在都可以成功治療。對於忙碌的執業獸醫師而言，及時追蹤與了解這些變化可能並不容易，現在是時候以新手冊的形式來統整這些發展與進步了。 在這本新手冊，我們旨在保留第一版的用語風格，使用相同清晰的格式，將章節分為涵蓋基本原則、不同的解剖區域及併發症等部分。原版手冊中各章節的內容都經過大範圍的修改，以說明過去二十年來所發生的進展，並引入數個新的章節，以涵蓋包括微創骨折手術等新興領域。此手冊保留了上一版當中實用的原始線圖，並增加了新的內容，使得執業
獸醫師在面對特定骨折時可以快速獲得重要的資訊。此外，亦增加了臨床影像及病例，使得描述的概念更加具體化。一群來自英國及海外的著名獸醫師共同撰寫這本手冊，提供其豐富的臨床經驗，並使內容適用於世界各國。我們希望新的手冊對於任何參與小動物骨折處置的人員都具有價值及吸引力，包含獸醫助理、獸醫系學生、全科獸醫師、住院獸醫師、影像診斷師及骨科專科外科獸醫師。 此書由臺灣獸醫外科專科醫學會幫忙審閱合作出版
評估以淋巴增殖試驗法及IL-2生物活性試驗應用於牛結核病之檢測
為了解決屏 東 科技大學 獸醫系 評價 的問題，作者邱百川 這樣論述：
為探討除當前我國防檢疫機關採用之結核菌素皮內試驗（intradermal tuberculin test；ITT）及IFN-γELISA檢測法以篩檢牛隻結核病外，是否可利用淋巴增殖試驗或IL-2生物活性檢測法來篩檢TB牛隻，並評估其應用於現場TB牛隻檢測的可行性。本實驗分成二個階段，第一階段為採集南部及中部地區ITT陽性反應牛隻52頭，及採集TB污染場及部份非TB污染場共229頭乳牛的全血樣品，分別進行淋巴增殖反應之動力學試驗、Dexamethasone（DEX）對淋巴球增殖反應之影響試驗、IFN-γELISA試驗及淋巴增殖試驗。淋巴增殖反應之動力學試驗結果顯示，採血後
18小時內之周邊血液單核球細胞（peripheral blood mononuclear cell； PBMC）對PPD抗原刺激具有增殖的能力，但18小時後PBMC的增殖能力則明顯受到限制。DEX對淋巴球增殖有明顯抑制作用，在DEX（10μg / ml）添加下，與對照組相較淋巴球對PPDb刺激反應相差137.5倍，且具劑量效應。在IFN-γELISA試驗方面，在含52個ITT陽性反應及229個陰性檢體中，樣品陽性檢出率分別為51.9 %和14.0%。在52個ITT陽性反應檢體中進行全血、全血2倍、全血5倍稀釋及PBMC淋巴增殖試驗，其檢出率分別為 19.0 %、24.0 %、48.0 %及71
.0 %；而在229個陰性檢體中進行全血、全血5倍稀釋及PBMC淋巴增殖試驗，其檢出率分別為 20.0 %、7.4 %及25.0 %。 第二階段試驗以中部地區牛結核病感染乳牛場2場，每季重複檢驗1次連續4次，共240個檢體，同時進行ITT、迦瑪干擾素試驗、淋巴增殖試驗及IL-2生物活性試驗（IL-2 bioassay）。重複檢測上述實驗應用於乳牛結核病檢測的可行性並比較各實驗方法的敏感性、特異性及各實驗方法的一致性。試驗結果，在240個檢體中，以ITT判定陽性反應牛隻有6頭，其檢出率為2.5 %。在淋巴增殖試驗方面，以全血5倍稀釋試驗其檢出率為7.9 ﹪。以PBMC進行淋巴
增殖試驗其檢出率為17.0 ﹪，以IFN-γELISA試驗法檢出率為16.3 ﹪。在IL-2生物活性檢測方面，若以平均背景值（means）＋ 2 SD作為cut off點。陽性樣品共有63個；檢出率為26.2 %。上述結果顯示，試驗方法以IL-2生物活性試驗檢出率最高、次為淋巴增殖試驗、再次為IFN-γ ELISA檢測法，而ITT最低。在第一階段試驗，以ITT為基準比較IFN-γ ELISA檢測法，敏感性為75.0 %、特異性為91.7 %（κ＝0.63）；而以淋巴增殖反應法比較，敏感性為71.0 %、特異性為80.0 %（κ＝0.49）。在第二階段試驗，以ITT為基準與IFN-γ ELISA
檢測法比較敏感性及特異性為100.0 %、85.9 %（κ＝0.23）；以淋巴增殖反應法相比較敏感性及特異性為100.0 %、85.0 %（κ＝0.22），而以IL-2生物活性試驗比較敏感性及特異性為100.0 %、76.0 %（κ＝0.13）。以上試驗結果顯示，雖ITT為我國之標準檢測法，但受限其敏感性及特異性等問題及田間檢驗上人為及判定上之偏差，畜群生理及管理緊迫的影響，均明顯降低ITT檢測法之敏感性和特異性。雖IFN-γELISA檢測法有較高的敏感性和特異性且與ITT相比較二者試驗結果有較高的一致性，但IFN-γELISA檢測法因受限於昂貴的檢測材料成本，不易施用於乳牛場之全面檢測。從階
段二之同一族群重複檢驗之結果，除IFN-γELISA法外，淋巴增殖試驗與ITT具較高之κ值。更適合於作為ITT之輔助檢查法，可應用於污染場之重複檢驗。