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另外網站LDL、HDL：別再誤會膽固醇！它是血管清道夫 - 早安健康也說明：身體小辭典☀三酸甘油酯☀LDL和HDL是什麼？膽固醇都對身體不好嗎？LDL是「攜帶膽固醇的低密度脂蛋白」，HDL則是「攜帶膽固醇的高密度脂蛋白」，分別負責將膽固醇運出和 ...
中原大學 生物醫學工程研究所 謝明發、陳景欣所指導 蕭瑞婷的 搭載近紅外光螢光劑之聚乙二醇-聚己內酯共聚物奈米微胞於乳癌前哨淋巴結顯影之應用 （2021），提出密度英文代號關鍵因素是什麼，來自於聚乙二醇化、聚乙二醇抗體、最大耐受劑量、生物相容性、前哨淋巴結顯影。
而第二篇論文朝陽科技大學 應用化學系 石燕鳳所指導 許嘉怡的 基於生物資源香草醛之具有高性能、自修復與可回收性的聚亞胺類玻璃態高分子之開發 （2021），提出因為有 香草醛、聚亞胺、類玻璃態高分子、動態共價鍵、自修復的重點而找出了 密度英文代號的解答。
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熱流道注射模塑
為了解決密度英文代號 的問題，作者徐佩弦張占波王利軍 這樣論述：
本書全面系統地介紹了塑膠注射模的現代熱流道技術。主要內容包括：熱流道概述，塑膠注射材料，塑膠熔體流變學，熱流道的熱傳遞和熱膨脹，開放式噴嘴，針閥式噴嘴，熱流道系統的流道板，溫度控制系統，澆注系統的設計，先進的熱流道注射模，熱流道注射模的安裝、使用和維護。 本書在流變學和傳熱學理論基礎上，創造性地提出了熱流道直徑和澆口口徑設計計算方法，從理論、方法到實例，詳細介紹了熱流道注射模澆注系統流變平衡的設計過程。書中大量的技術資料和結構圖樣，以及熱流道澆注系統流動分析案例，都來自於實際生產，實用性強。 前言 第1章 熱流道概述1 1.1冷流道注射模1 1.1.1注射模塑1 1.1
.2注射模的組成和結構8 1.1.3注射模的冷流道系統15 1.2熱流道技術34 1.2.1熱流道的結構和系統34 1.2.2熱流道技術的優勢和發展38 1.2.3熱流道注射模塑的成本分析48 第2章 塑膠注射材料52 2.1塑膠材料的分類52 2.1.1實用分類52 2.1.2聚合物的形態54 2.2塑膠注射材料的品種56 2.2.1熱塑性塑膠及熱塑性彈性體56 2.2.2熱固性塑膠65 2.2.3注射用特種塑膠68 2.3塑膠的注射工藝性能76 2.3.1塑膠的固態和液態密度76 2.3.2塑膠熔體的黏度80 2.4塑膠的加工溫度範圍和熱性能82 2.4.1加工溫度範圍82 2.4.2塑
膠熔體的熱性能86 2.5添加劑對熱流道注射的影響88 2.5.1填料和纖維等添加劑的影響89 2.5.2阻燃劑的影響90 2.5.3顏料的影響93 2.6塑膠的注射生產準備98 2.6.1原料預熱乾燥98 2.6.2機筒和熱流道清洗101 第3章 塑膠熔體流變學103 3.1塑膠熔體的壓力流動103 3.1.1非牛頓型塑膠熔體的流動103 3.1.2塑膠熔體在管隙中的流動分析120 3.2影響黏性流動的因素127 3.2.1剪切速率、溫度、壓力和分子參數的影響127 3.2.2塑膠熔體的彈性和熔體破裂133 第4章 熱流道的熱傳遞和熱膨脹137 4.1熱傳遞137 4.1.1熱量和比熱容
137 4.1.2熱傳導、熱對流和熱輻射138 4.1.3噴嘴的傳導加熱144 4.2熱管147 4.3熱流道的熱膨脹154 4.3.1熱膨脹和熱應力154 4.3.2流道板的熱補償156 第5章 開放式噴嘴160 5.1噴嘴的種類160 5.2主流道單噴嘴165 5.2.1單點注射的主流道單噴嘴165 5.2.2多點注射的單噴嘴172 5.3直接澆口噴嘴176 5.3.1直接澆口176 5.3.2直接澆口噴嘴的應用和結構189 5.4針尖式噴嘴195 5.4.1針尖式澆口195 5.4.2導流梭針尖分噴嘴的結構和設計203 5.4.3針尖式噴嘴熱補償210 5.4.4側孔管道針尖分噴嘴的結
構和設計214 5.5多澆口和邊緣式噴嘴225 第6章 針閥式噴嘴231 6.1針閥式噴嘴的結構和應用231 6.1.1針閥式主流道單噴嘴232 6.1.2針閥式分噴嘴239 6.2針閥式噴嘴的設計254 6.2.1澆口254 6.2.2圓錐頭閥針和環隙流道259 6.2.3針閥式噴嘴的驅動裝置266 6.2.4噴嘴殼體強度269 6.2.5整體式熱流道274 6.3噴嘴的選擇和製造材料282 6.3.1噴嘴的選擇282 6.3.2噴嘴的製造材料286 第7章 熱流道系統的流道板291 7.1流道板流道的熔體傳輸291 7.1.1一模多腔自然平衡的熔體傳輸292 7.1.2一模多腔非自然平
衡的熔體傳輸299 7.1.3針閥式多噴嘴時間程式控制的注射312 7.1.4多角度針閥式噴嘴的注射314 7.2流道板的結構和裝配320 7.2.1流道板的總體結構320 7.2.2主流道噴嘴、承壓圈和旋塞329 7.2.3流道板的裝配334 第8章 溫度控制系統341 8.1流道板的加熱和功率計算341 8.1.1流道板上的加熱器341 8.1.2流道板的內加熱353 8.1.3流道板的加熱功率和熱損失計算354 8.2噴嘴的加熱361 8.2.1外加熱噴嘴上的加熱器及其功率361 8.2.2外加熱噴嘴的徑向熱傳導分析368 8.2.3內熱式噴嘴上的加熱器371 8.3溫度調節372 8
.3.1熱電偶372 8.3.2溫度控制器375 第9章 澆注系統的設計386 9.1冷流道澆注系統的設計386 9.1.1冷流道澆注系統的澆口數目386 9.1.2冷流道澆注系統的澆口位置393 9.2熱流道澆注系統的類型和設計過程399 9.3熱流道澆注系統的流動分析410 9.3.1熱流道注射模流動分析的應用411 9.3.2澆口數目和位置優化423 9.3.3流道平衡的熱流道澆注系統427 第10章 先進的熱流道注射模438 10.1熱流道注射模的發展438 10.2雙色的熱流道注射模450 10.3疊式熱流道注射模458 第11章 熱流道注射模的安裝、使用和維護466 11.1
熱流道澆注系統的安裝和調試466 11.2熱流道澆注系統的故障和解決方法474 11.2.1注塑製品的品質分析474 11.2.2注射生產中常見製品的缺陷和解決方法481 11.2.3熱流道系統的故障和解決方法485 11.3熱流道注射模具的使用和維護491 11.3.1熱流道注射模的驗收及操作491 11.3.2熱流道注射模的維修和保存497 附錄499 附錄A常用塑膠的縮寫或代號499 附錄B熱流道術語的中英文對照501 參考文獻506
搭載近紅外光螢光劑之聚乙二醇-聚己內酯共聚物奈米微胞於乳癌前哨淋巴結顯影之應用
為了解決密度英文代號 的問題，作者蕭瑞婷 這樣論述：
聚乙二醇廣泛使用在藥品、化妝品、食品中，近年來文獻證實健康人 體內存在聚乙二醇抗體，造成患者使用聚乙二醇修飾藥物後，產生減低其 生物可利用度與療效問題。本研究基於前人建立的近紅外光螢光之聚乙二 醇(分子量 5000 Da)-聚己內酯(分子量 3500 Da)共聚物奈米微胞，以纖維胚 胎細胞 NIH/3T3 及小鼠乳腺癌細胞 4T1 評估微胞之細胞存活率;結果顯示 添加濃度為 14.25 g/mL 的微胞於這兩種細胞株培養 24 小時後的存活率皆 大於 80%，顯見該濃度對細胞不具細胞毒性。以活體螢光影像系統觀察搭 載吡喃結構代號為 2CN 顯影劑之微胞於小鼠體內器官的分佈，結果顯示注 射
1 mL(2CN 濃度為 28.5 μg/mL;載體濃度為 1000 μg/mL )微胞劑型一小時 後肝臟累積較顯著。以單次靜脈注射於健康 SD 品系大鼠體內評估搭載顯 影劑之微胞劑型最大耐受劑量;結果顯示高劑量微胞(10 mL/kg 顯影劑 285 μg/kg、高分子 10 mg/kg)下均無動物死亡(n = 24);體重及食物消耗量 無明顯增加或減少之趨勢;在給藥七日後，腦、心、肺、肝、腎、脾之臟 器係數比均無明顯上升或下降之變化，心、肺、脾、肝、腎、腦之組織切 片分析也均無發現組織壞死、萎縮及空洞化等病理現象發生。在誘導 Balb/c 小鼠體內產生聚乙二醇抗體(IgG 與 IgM)實驗
中，Balb/c 小鼠(n = 15) 注射 0.1 mL 的聚乙二醇-聚己內酯微胞後，於第二周產生聚乙二醇 IgM 抗 體(26.2±9.6 μg/mL)，六週後濃度降至 21.3±6.7 μg/ mL 而 IgG 抗體濃度上升到 25.03±6.2 μg/ mL 。上述實驗後老鼠注射 4T1 細胞一周後觀察到乳癌 腫瘤，犧牲後其前哨淋巴結免疫組織染色(mouse monoclonal anti-cytokeratin) 觀察到 4T1 細胞，因此確認建立乳癌轉移前哨淋巴結的模型。注射 10 μL 攜帶近紅外光染劑(吡喃結構代號為 2CN，激發波長 500 nm/放射波長 780 nm)的微
胞後 18 及 24 小時以活體螢光影像系統觀察，控制組小鼠(未誘導 聚乙二醇抗體)在注射後第 18 小時平均螢光強度為 1.52x108，第 24 小時為 1.68x108，實驗組小鼠平均螢光強度分別為 2.13x108(18 小時)及 1.67x108(24 小時)，統計後無顯著差異。因此本研究確立在誘導聚乙二醇抗體下小鼠體 內仍可顯影乳癌前哨淋巴結，未來可朝向臨床應用研發。
基於生物資源香草醛之具有高性能、自修復與可回收性的聚亞胺類玻璃態高分子之開發
為了解決密度英文代號 的問題，作者許嘉怡 這樣論述：
本研究利用來自生物資源的香草醛與1,3,5-三(溴甲基)苯進行親核性取代，合成一種新型的三官能醛(簡稱:BV)，隨後將BV與市售的胺單體進行縮合反應，得到一系列具有動態共價鍵的聚亞胺類玻璃態高分子(簡稱:BVD)；並透過添加不同的胺單體比例，以獲得最佳的交聯結構，並證明可以透過調整胺比例來調控BVD的各項性能。透過EI-MS結果證實，香草醛與1,3,5-三(溴甲基)苯在經過親核性取代反應後成功合成三官能醛，在570.20 g/mol處出現目標分子量。FT-IR結果顯示在經過44小時固化後，醛單體與胺單體成功縮合並固化得到聚亞胺類玻璃態高分子。UV-VIS分析顯示，薄膜的透光度隨著胺單體的添加
比例提高而降低，但透光度依然可以達到80 %以上。在溶脹率與耐溶劑性分析中，可以觀察到當胺的添加量少於化學計量比時，可以有效避免BVD的解聚。動態機械性質分析顯示在醛單體與胺單體的添加量為化學計量比時，所得之BVD薄膜有最大的儲能模數(8.80 GPa)與交聯密度(1.18 mol L-1)，再添加過量胺單體時會因為有多餘的胺單體殘留，而導致儲能模數(1.46 GPa)與交聯密度(0.19 mol L-1)大幅下降。在機械性質測試顯示，有最高交聯密度的聚亞胺類玻璃態高分子，擁有較高的拉伸強度並且達到71.34 MPa。在自修復測試的部分，可以發現三種比例皆能夠在溫度刺激下進行多次修復，並且機械
性質不會有明顯的變化，顯示出類玻璃態高分子中的動態共價鍵成功在外部刺激下斷開並重新結合。在回收性測試中，利用亞胺鍵易水解的特性，能夠有效的將醛單體回收並且回收率達87.42 %，且回收的醛單體完整的保留其化學結構，使其能夠重新利用再製成薄膜。本研究不僅成功開發出一種源自生物資源的三官能醛，並能夠在控制胺單體比例下獲得可調控性質的類玻璃態高分子薄膜，且此種類玻璃態高分子在未來具有強大的潛力取代熱固性高分子。