元素化合物的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

合格革命！警專入學考試(甲／丙組)：化學（創新重點整理＋近七年試題精要詳解）

為了解決元素化合物的問題，作者余孟穎 這樣論述：

　　★警專試題「一年比一年難....」。宏典2021全新警專系列「以指考、學測教材為本」，更依據「最新警專命題趨勢」調整重點內容→更加深入、更好理解、更有把握考高分！★   　　宏典文化2021全新改版之「合格革命！警專招考甲／乙／丙組（創新重點整理＋近七年試題精要詳解）」系列。全系列以「警專針對性」為最高指導原則→訴求書中的每一字、每一句、每個公式、每張圖表，均是「100%源自警專新考試題型」，各科內容統一由「焦點速成」與「試題詳解」兩大部分組成；具有以下特色：    　　一、適應性→各科架構完全比照高中課綱；  　　二、針對性→重點整理極具警專針對性，絕非胡亂取自高中參

考書； 　　三、實作性→完整試題演練，實力從作答中自然培養； 　　四、易讀性→創新版面設計，雙色編排搭配大量輔助圖表→最佳化學習成效！   　　警專入學考試其出題範圍以高中化學為主，每個章節出題平均，不會特別偏重某些章節，因此考生在準備時切勿任意放棄每個章節。本書以近7年的化學歷屆試題為核心，搭配現今高中化學課綱編撰而成。筆者特意將每屆試題比對課綱，挑出常考的命題焦點，透過大量圖表呈現，幫助考生快速記憶各大重點。每個焦點皆附上對應的警專化學相關試題，考生可以立即測驗自己的學習成果。   　　在考試作答方面，筆者建議考生用三段式答題，第一次作答時，先快速瀏覽題目，將可以快

速作答的觀念題或基礎計算題優先解決，取得基本分數。第二次答題時，再針對題型較為複雜的問題進行作答，但考生仍須平均分配時間，切勿在單一題目花費過久時間。最後，如果有剩餘的答題時間，考生可以回頭進行困難題目的作答。考生千萬要記住的原則，務必確認每題皆有瀏覽過，以免錯失可以得到的分數。   　　考生平時準備上，平均分配時間在每一單元，由於出題多為觀念題型，故每一單元皆須平均時間複習，切勿鑽牛角尖。再者，警專題型靈活多變，考生對每個單元內容一定要融會貫通，題目貴在精不在多，往往相同的考點以不同的方式出題，就讓考生暈頭轉向，因此務求理解每個單元的重點精髓。最後勤加練習考古題，藉由大量練習，以戰養

戰，找出自己之不足加以補強。   　　最後，讀書的重點在於「勤」與「精」，時刻筆記，將自己的缺失記錄下來，並且一一改正，筆者相信您一定可以達成心中設定的目標。 PART 1  速成焦點 │物質的基本組成│ 1 物質的性質、組成與變化   2 道耳頓原子學說  3 原子量   4 分子量求法與莫耳  5 莫耳數(n)的求法   │物質的基本構造│ 1 原子核與原子序   2 原子軌域與軌域能階   3 氫原子的光譜  4 電子組態   5 游離能與價電子   6 元素週期表   7 元素週期表之性質  8 化學鍵理論與種類 

9 離子鍵   10 分子形狀   11 分子結構  12 分子作用力   │化學反應│ 1 化學式   2 化學方程式及平衡  3 化學反應   4 反應熱(ΔH)   5 反應熱(ΔH)的特性   │氣體│ 1 氣體性質   2 理想氣體   3 氣體粒子的運動模式   4 道爾頓分壓   │液態與溶液│ 1 溶液   2 溶液的濃度計算   3 溶解度   4 滲透壓   5 理想溶液   6 膠體溶液   │化學反應速率│ 1 反應速率   2 影響反應速率的因素  3 活

化能   │酸鹼鹽│ 1 酸鹼的性質與學說  2 酸鹼度   3 酸鹼滴定   4 酸鹼指示劑  5 酸鹼強度與同離子效應   6 解離度  7 緩衝溶液   │氧化還原│ 1 氧化數   2 氧化還原反應   3 氧化還原滴定   4 電化電池   5 電池電動勢   6 電解反應   7 鉛酸蓄電池   │化合物│ 1 非金屬元素   2 過渡元素化合物   3 金屬元素   4 異構物   5 有機化合物   6 不飽和有機化合物  7 有機鹵化物  8 天然聚合物   PAR

T 2  歷屆試題（收錄最具參考價值之近七年試題，題題解說精盡，完全到位） 第33屆警專甲組_試題   第33屆警專甲組_解答 第34屆警專甲組_試題   第34屆警專甲組_解答 第35屆警專甲丙組_試題   第35屆警專甲丙組_解答 第36屆警專甲丙組_試題   第36屆警專甲丙組_解答 第37屆警專甲丙組_試題   第37屆警專甲丙組_解答    第38屆警專甲組_試題   第38屆警專甲組_解答   第39屆警專甲組_試題   第39屆警專甲組_解答

元素化合物進入發燒排行的影片

二維鈣鈦礦晶體之結構與光電特性變化之探討

為了解決元素化合物的問題，作者陳姿蓓 這樣論述：

二維Ruddlesden-Popper鈣鈦礦材料（2D RPP，A2A’n-1MnX3n+1），不同於傳統的有機 - 無機混摻的三維（3D）鹵素鈣鈦礦材料，其結構為有機長鏈層和無機鈣鈦礦層交互相疊，而形成類似量子阱的晶體結構。這種獨特的結構使得2D RPP具有比3D鈣鈦礦材料而言更高的水穩定性和更強的激子結合能。此外，2D RPP可以通過改變有機長鏈陽離子，有機陽離子，鹵素陰離子和鹵化金屬八面體的層數來調控螢光波長。由於眾多優越的物理特性，使2D RPP在當前廣泛研究新物理現象以及應用在許多不同光電元件和電子元件中扮演著關鍵的角色。然而由於濕式化學合成過程的複雜性使得合成出高純度同源2D鈣鈦

礦仍然是一個巨大的挑戰。其中，有機長鏈陽離子和甲基銨陽離子之間的溶解度差異，導致難以以化學計量法合成出純相同系化合物。除此之外，目前仍然缺乏針對不同元素化合物的2D RPP其結構變化與相變和磁光特性的相關性。因此本論文主要嘗試生長高純度毫米尺寸的單晶2D RPP，以探討2D RPP材料的基礎特性。在第三章中，我們利用恆溫溶液緩慢蒸發使晶體慢慢析出的方法（SECT）合成了各種不同成分組合且函覆蓋整個可見光範圍帶隙的二維鈣鈦礦材料，如BA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 1, 2和3）、BA2MAn-1PbnBr3n+1 (n = 1, 2和3）、BA2FAn-1PbnI3n+1 (n =

2）、PEA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 2）、ALA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 2）。我們利用X-Ray繞射圖譜和螢光生命週期顯微影像圖譜測量，證實我們合成出的大尺寸2D RPP晶體有良好的結晶度和相純度。我們透過比較含有不同的有機長鏈間隔陽離子，短鍊有機陽離子和鹵素的2D RPP，以討論結構和材料工程以及光學和光物理性質之間的關係。另外，由於2D RPP其具有特殊的金字塔階梯結構和強大的結合能，我們發現這些同源2D大尺寸RPP晶體具有約3.7 uJ / cm2 低閾值無共振腔的雷射行為。在第四章中，雖然3D鈣鈦礦結構變化所造成的相變已廣被人熟知，然而，2D RPP中不

同元素組成與相變的相關性的研究仍然未有一個定論以及系統性的整理。因此透過我們的高純相2D RPP單晶，我們可以降低缺陷態與不純的相所導致的因素，直接探討相變前後的結構變化以及載子動力學。我們比較了不同無機鈣鈦礦層的層數（n值，BA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 1, 2和3））、不同的有機間隔陽離子(A，ALA2MAn-1PbnI3n+1，n = 2和PEA2MAn-1PbnI3n+1，n = 2）、不同的有機陽離子分子(A’，BA2MAn-1PbnI3n+1，n = 2)與不同鹵素陰離子（X，BA2MAn-1PbnBr3n+1，n = 2）之2D RPP單晶的的相變所導致的結構和光學

性質變化。我們發現，有機長鏈陽離子的排列在相變中扮演著關鍵作用。此外，2D RPP化合物中每個元素部分會影響晶體結構的穩定性並導致相變行為的改變。在2D RPP材料中，由於特有的有機層-無機層堆疊的異質結構使2D RPP晶體有著結構反稱不對稱性，再加上無機層中含有的重元素，使其存在強自旋軌道耦合並導致電子能帶自旋分裂。然而，針對2D RPP中磁性的相關研究也相當有限。在第五章中，我們透過BA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 1, 2和3）和BA2MAn-1PbnI3n+1 (n = 1和2）2D RPP薄膜來探討不同層數的無機鈣鈦礦插層與不同鹵素陰離子的磁光特性。經由不同磁場下的MCD測

量，2D RPP晶體顯示出比其3D對應物大得多的有效g因子(-3.34)。此外，量子侷限效應在測量其磁光效應中為重要的變因，2D RPP量子阱的組成會影響較強或較微弱的自旋-軌道耦合。我們同時成功地透過在小磁場下的MCD光譜觀察到由溫度變化引起的自旋-軌道耦合的擾動，其變化趨勢與前一章透過結構和光學測量的結果一致，表明晶體不對稱對於自旋軌道耦合的重要性。我們也發現2D RPP在室溫下也存在著零磁場分裂，這表明2D RPP具有作為自旋極化電子源的巨大潛力。我們的研究結果表明，由於溶液生長同源有機-無機摻雜二維鈣鈦礦單晶具有可以做為整個可見光範圍的光學增益介質材料的潛力，也因其晶體結構不對稱性而有

著強磁光特性，因此二維鈣鈦礦材料可作為尋找新物理性質的材料和有著極具廣闊的應用前景如製作高效能的新型光電子元件和自旋電子元件。

圖解化學辭典

為了解決元素化合物的問題，作者奧斯朋出版編輯群 這樣論述：

　　完整涵蓋國、高中程度的基礎化學知識，寫實插圖幫助讀者透視工業製程，資訊詳盡正確，是學習化學最佳的入門工具書！ 　　化學專門研究構成現存所有物質的元素。涵蓋了它們的結構、元素如何鍵結形成其他物質，以及它們在不同狀態下如何反應。本書涵蓋五大領域：物理化學、無機化學、有機化學、環境化學和常用化學資訊，完整銜接現行國、高中化學教科書內容，是絕佳的課外補充教材。「辭典」形式讓求學中的孩子遇到不熟悉的專有名詞，能夠立即查找，搭配詳實的圖解，迅速建立對該名詞的正確觀念，讓學習化學的歷程不再卡關！ 　　※2019年新版 本書特色 　　1. 簡明扼要的導言：每篇都有通論基本概念的導言，幫助使用者

建立整體架構概念。 　　2. 清晰易懂的定義：所有重要的名詞和概念都有簡潔明白的文字解說。 　　3. 精緻寫實的圖解：利用大量寫實的圖片和清楚的圖表，幫助解釋定義、澄清概念及闡明原理。 　　4. 廣泛的交叉檢索：可前後對照相關資訊，全面連結各學習領域。 　　5. 詳細周全的索引：提供易找易查的途徑，迅速進入書中每個主題。  

Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金之耐蝕性及應力腐蝕破裂行為研究

為了解決元素化合物的問題，作者廖尉辰 這樣論述：

本研究中，我們分別以大氣電弧熔煉及真空感應熔煉來製備Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金。第一部分利用大氣電弧熔煉方式來製備未添加及添加4.0~5.5 wt%的Al之Ni2FeCoCrAlx及添加0.2~0.6 wt%的Ti之Ni2FeCoCrAl0.45Tiy高熵合金鑄錠，再將合金加熱至1200°C後再進行高溫熱鍛加工成實驗用之塊材。探討不同Al含量及Ti含量對Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金之顯微組織、機械性質及孔蝕性質的影響。 大氣熔煉Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金經XRD分析可發現其晶體結構均以FCC相為主。然而，再添加Ti之Ni2FeCoCrAl0.45Tiy

高熵合金有富Ni(Al,Ti)的B2相析出。機械性質方面，隨著Al含量從0增加到9.36 at% 時，Ni2FeCoCrAlx高熵合金硬度(洛式硬度HRB)從77.3略為提高到86.5；當Ti含量從0增加到0.26 at% 時，Ni2FeCoCrAl0.45Tiy高熵合金的HRB從76.4上升到102.7。隨著Ni2FeCoCrAl0.45Tiy高熵合金之Ti含量增加，B2相體積分數比隨之增加，因此有較高的機械性質。利用恆電位儀於室溫3.5 wt% NaCl水溶液中進行動電位極化曲線量測來評估Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金的耐蝕性，而Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金之孔蝕性質敏感

性可通過在動電位極化曲線上孔蝕成核電位(Enp)來評估；利用光學顯微鏡和掃描式電子顯微鏡觀察並分析孔蝕形貌。實驗結果表明，大氣熔煉Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金會隨Al和Ti含量增加，抗氯離子孔蝕性質隨之下降。 第二部分則是利用真空感應熔煉(Vacuum induction melting, VIM)方式來製備未添加、添加3.5 wt% Al以及添加3.5 wt% Al和1 wt% Ti的Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金鑄錠，再將合金加熱至1200°C後再進行高溫熱鍛加工成實驗用之塊材。將熱鍛塊材表面包覆不銹鋼薄箔保護，進行1050C固溶化熱處理1小時後水淬，然後再進行7

00C時效熱處理24小時後水淬。第二部分的研究為評估Al和Ti的添加對真空熔煉Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金之顯微組織、機械性質、耐蝕性及應力腐蝕破裂(SCC)性質的影響。電子背向散射繞射(EBSD)結果顯示，與Ni2FeCoCr(VIM#1)及Ni2FeCoCrAlxTiy(VIM#4)相比，添加Al之Ni2FeCoCrAlx高熵合金(VIM#2)的晶粒尺寸較小，但晶粒較小的VIM#2(97.7)的HRB高於VIM#1(70.8)和VIM#4(92.3)。動電位極化曲線結果表明，與VIM#1和VIM#4相比，VIM#2高熵合金在3.5wt% NaCl與1M HCl 溶液中表現出較差

的耐孔蝕性質。利用慢應變速率拉伸(SSRT)試驗來評估Ni2FeCoCrAlxTiy高熵合金於室溫下3.5 wt% 與5M NaCl溶液中的SCC行為。以拉伸速率為10-6s-1之SSRT試驗結果，於空氣中、3.5 wt%與5M NaCl溶液中之拉伸破斷面均出現明顯延性破斷之頸縮現象。三種VIM高熵合金在空氣中、3.5 wt%與5M NaCl溶液中極限抗拉強度相近，但VIM#2的均勻伸長率(UEL)從空氣中的38%降至3.5wt% NaCl 的33%而5M NaCl則下降到32%。藉由與動電位極化曲線測量結果做比較可得知，添加Al的真空熔煉Ni2FeCoCrAlx高熵合金在NaCl溶液中具有較

高SCC敏感性。關鍵字：Ni2FeCoCrAlxTiy、高熵合金、應力腐蝕破裂