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這兩本書分別來自易博士出版社 和台灣東販所出版 。
國立臺灣海洋大學 食品科學系 潘崇良所指導 鍾諭的 海帶褐藻醣膠寡醣與褐藻素之純化分析以及其在腸道吸收和益生性與自海帶藻渣產製乳酸之探討 （2019），提出伸縮桿30cm關鍵因素是什麼，來自於海帶、酵素輔助萃取、褐藻醣膠寡醣、褐藻素、抗氧化活性、腸道益生性。
而第二篇論文國立臺灣海洋大學 食品科學系 潘崇良所指導 蔡宛真的 長葉紫菜混合寡醣製備及其生理活性之探討 （2016），提出因為有 酵素水解、長葉紫菜、抗氧化活性、美白活性、寡醣的重點而找出了 伸縮桿30cm的解答。
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圖解2603種機械裝置
為了解決伸縮桿30cm 的問題，作者ThomasWalterBarber 這樣論述：
造就今日科技、歷久彌新的專利經典機構設計集成 20世紀初期機械設計智慧結晶：完整輯錄工業革命以來的創新發明專利與經典設計，例如二戰自由輪的三段膨脹引擎、自行車傳動鏈條齒輪，以及提升當代發動機燃油效率的阿特金森連桿結構。 專業分類‧系統編纂‧全面涵蓋：25年業界工程師蒐集史上經典專利圖稿、細節圖、備忘錄等資料，去蕪存菁，編纂分類成108個主題，全方位滿足不同條件需求的機械設計解決方案。 珍貴機構示意圖開放式激發創意：數千張機械裝置圖，精簡展示及解說機構關鍵、零件配置、運動方式，開放式啟發／優化創意靈感，簡單好用不受限。 卓越的經典機械裝置，既打造今日文明，更昂首續航於智慧化的未
來 機械科技發展史上的重大發明改變了人類生活的方式，形塑今日文明的樣貌。工業革命至20世紀初期，工程師們馳騁想像、積極創新，在既有的基礎上不斷改良、修正，以追求速度更快、產量更大、效率更高的卓越設計。機械的性能突飛猛進，徹底將世界推向工業量產的時代，留下許多今日仍普遍使用的經典設計，更為後續的電氣化、自動化及智慧化生產鑄造了堅實的基礎。 本書是由英國土木工程師協會成員、具25年從業經驗的工程師湯瑪斯．沃特．巴柏，為機械工程領域的專業人士，收集20世紀初大量珍貴的發明專利及設計圖並分類編輯而成。包括動力傳輸與控制、速度與方向調節、溫度控制等方案；應用在起降、輸送、壓製、鑽孔、潤滑、切削
等各種需求。書中收錄經過實證與改良的經典專利；也不乏一些奇特、別具創意的特殊類型，皆蘊含前人的智慧與巧思。大量的設計圖稿，對照作者精要的說解，是現代工程師、技師、發明家……等跨時空應用與創新優化的寶庫。 收錄英美超過40種專利發明 艾倫的調節器（43）、伊渥特傳動鏈（208）、格拉夫頓側面傾卸貨車（244）、哈德遜傾卸車（248）、盧克的離心磨碎機（253）、卡爾的碎解機（254）、阿迪曼的摩擦離合器（287）、貝利的可變式補整天平（373）、特威德的平衡鉚接機（376）、伯內的曲柄裝置（395）、勒孔特的膨脹心軸（507）、摩爾和皮克林的差速齒輪（550）、伯內的T形連桿雙汽缸引擎（5
74）、史蒂文森與梅杰的液壓增速齒輪（752）、格羅威的傾斜複合式引擎（582）、羅伊爾斜面萬向接頭（1078）、甘迺迪的活塞水表（1092）、斯坦納的填料函（1102）、達維的直立複樑式礦用泵（1130）、凱澤的間歇式環形裝置（1148）、里奇蒙的差速器伸縮液壓升降機（1217）、契里的自持齒輪（1218）、埃奇的穿孔軌條和鋸齒輪（1284）、梅勒的泵浦（1333）、尼柯森的反向齒輪（1437）、H.傑克的可變式膨脹齒輪（1455）、摩爾的差速外擺線齒輪（1545）、哈斯第、諾維敦和愛德華的可變衝程曲柄銷（1584）、歐姆斯特的可變錐形摩擦齒輪（1588）、達克姆液壓秤重機（1728）、喬伊
的蒸氣引擎反向裝置用液壓偏心輪（1979）、查普曼的曲柄運動（2023）、巴柏分裂式刀架（2107）、鮑爾的管扳鉗（2113）、湯瑪斯楔形襯套（2163）、F.H.理查斯的可調整活塞閥（2357）、里奇蒙、維谷的液壓平衡升降機（2396、2397）、迪爾登的繩索拉緊滑輪（2415）、寇德的螺旋塞式瓶塞（2544）等。
海帶褐藻醣膠寡醣與褐藻素之純化分析以及其在腸道吸收和益生性與自海帶藻渣產製乳酸之探討
為了解決伸縮桿30cm 的問題，作者鍾諭 這樣論述：
本篇研究目的為酵素輔助自海帶萃取褐藻醣膠寡醣 (Fucooligosaccharises, FOS3K) 與褐藻素 (Fucoxanthin, FX)，探討其抗氧化活性與腸道益生性，並以 Caco-2 細胞測試 FOS3K 於腸道吸收與運輸之變化。本實驗以 4% 海帶粉末經市售纖維素酶於 pH 為 6.5 下水解 24 hr 與乳酸菌轉殖株所產 Fucosidase rfucI-H、海洋菌株 Pseudomonas vesicularis MA103 及 Aeromonas salmonicida MAEF108 誘導之Fucoidases 粗酵素液水解 48 hr，超過濾收集 < 3 kD
a 之褐藻醣膠寡醣凍乾後 FOS3K 產率為 12.23% (每100 g 海帶粉末產得12.23 g 之海帶寡醣)。傅立葉轉換紅外線光譜 (FT-IR) 分析結果顯示褐藻醣膠與褐藻醣膠寡醣 (FOS3k) 之圖譜在波長870-880 cm−1 有C-O-S 硫酸基團訊號，在 1,250-1,253 cm−1有 S=O 伸縮振動基團; HPLC 圖譜顯示 FOS3K分子量以 2.85 kDa 與 403 Da 為主要醣類組成。2% 海帶藻渣於 26℃下以粗酵素水解 12 hr，再以 90% 丙酮萃取可獲得較控制組 (3.75 µg/mL) 濃度高之FX 濃度 (5.44 µg/mL)，並以矽膠
(Silica 60) 充填之開放型管柱收集區分液第18~22管進行凍乾，得知FX產率為0.16%。褐藻素凍乾物做 FTIR分析結果顯示具褐藻素特定官能基團 C=C=C 波峰訊號，HPLC 分析得知經區分後之褐藻素純度為 60.86%。在抗氧化活性方面，褐藻醣膠寡醣組合褐藻素之 DPPH 清除率，其中 FX + FOS3k 各 2 mg (2+2) 之組別清除率為 87.94%，與個別使用 4 mg/mL 之 FX (43.32%) 與 4 mg/mL FOS3k (75.80%) 相比皆顯著上升。10 mg/mL FOS3k 之亞鐵離子螯合能力為 87.39%，相當於 67.40 μg/m
L EDTA，顯著高於FD (24.34%)。10 mg/mL FOS3k 之亞鐵離子螯合能力為 87.39%，相當於 67.40 μg/mL EDTA，顯著高於FD (24.34%)。於還原力試驗中 10 mg/mL FD 與 FOS3k 相當於 97.01與 97.93 μg/mL Trolox。在腸道益生性方面試驗之結果顯示添加 1% FOS3k 做為碳源時，B. adolescentis BCRC 14608、B. bifidum BCRC 14615、Lb. acidophilus BCRC 10695、Lb. plantarum BCRC 12250 與未添加相比分別可促進 0.4
9 、0.96、1.29 與 0.25 log CFU/mL 之菌數生長，且 C. perfringens BCRC 13019 之菌數增加不顯著 (0.05 log CFU/mL)。1% FOS3k組與正控制組菊糖 (Inulin) 相比可提升 0.20 log CFU/mL B. adolescentis BCRC 14608 生長之菌數，其餘菌株則未呈現顯著差異，1% 褐藻醣膠寡醣可提升雙歧桿菌與乳酸桿菌菌量至 0.25-1.29 log CFU/mL。於 Caco-2 細胞毒性實驗中，5 mg/mL 褐藻醣膠與褐藻醣膠寡醣對Caco-2細胞存活率高於 80%，吸收運輸實驗中跨膜電阻 T
EER 值於第 13 天即達到 682 Ω.cm2。Fucoidan 與FOS3k 對 Caco-2 細胞吸收及運輸之實驗，當反應270 分鐘後Fucoidan 與 FOS3k 之 Caco-2 細胞吸收率分別為 10.21% 與10.03%，運輸率為 3.02% 與 8.06%。海帶藻渣經市售纖維素酶與藻渣誘導之粗酵素水解後之海帶藻渣水解液，接種1% (v/v) Lb. plantarum BCRC12327、Lb. acidophilus BCRC 10695與 Lb. rhamnosus BCRC 10940 37℃發酵24 hr，添加 1% > 3 kDa多醣組別與未添加相比分別可提升
1.91、0.56 與 0.53 g/100 g 之乳酸產率，添加碳酸鈣做為中和劑，以 Lb. acidophilus BCRC10695 於37℃ 下發酵 48 hr 可得乳酸濃度 8.28 g/L 及乳酸產率為 20.70% (每 100 g 海帶藻渣可生產20.70 g 乳酸)。
知道了更有趣的微生物圖鑑
為了解決伸縮桿30cm 的問題，作者鈴木智順 這樣論述：
我們與微生物一起生活 ＼千奇百怪的微生物就在你我身邊！／ 多數人大概都是等到生病了，才會意識到「○○菌」、「○○病毒」的存在吧。 可是事實上，健康的人體中也隨時都存在著無數的微生物。 比方說，像是腸道內的大腸桿菌、口腔內的乳酸菌等等， 人體中共有1000種以上，數量超過100兆個、總重高達1.5kg的微生物。 而各位對於這些微生物抱持著何種印象呢？ 我想大家應該都有在學校學過，微生物是屍體和排泄物的分解者， 因此，說不定會對微生物產生既無趣又不起眼的印象； 不過相反的，也可能因為微生物能夠製作出優格、乳酪、醬菜、納豆、日本酒、啤酒等發酵食品，於是產生了好
印象。 在本書中，雖然也會出現許多形象一如既往的微生物， 但也有許多可能會令各位完全意想不到的微生物。 而且無論對於地球環境還是人體， 這些微生物都肩負著重要的功用。 那究竟是什麼樣的微生物呢？ 來，就讓我們一窺微生物的世界吧！！ 本書特色 ※全彩圖解完整知識，解答有關微生物的「為什麼？」 ※搭配詳盡、易懂的解說，無論是微生物的功用、與生存環境，有關微生物的所有知識都能快速學習、理解！
長葉紫菜混合寡醣製備及其生理活性之探討
為了解決伸縮桿30cm 的問題，作者蔡宛真 這樣論述：
本研究目的為探討長葉紫菜混合寡醣之生產條件與其抗氧化和美白生理活性之表現，並以人類結腸腺癌細胞 Caco-2 測試長葉紫菜混合寡醣於腸道中之吸收與運輸變化。將 2.5% 之長葉紫菜粉經過熱水萃之熱萃多醣液 (Porphyra dentata hot water extract polysaccharides, PD) 經 95%乙醇 1：6 (v/v) 沉澱後凍乾，將產物命名為長葉紫菜粗多醣 (Porphyra dentata crude polysaccharides, cPPS) 。將 1% 長葉紫菜粗多醣溶液加入MA103 及 MAEF108 菌株之誘導酵素液於 20-40oC 下水解
48 h ，結果顯示，於 40oC 下反應有最佳效果，還原糖濃度從 0.40 增加至 1.31 mg/mL，增加量顯著高於其他水解溫度。水解液經超過濾系統 (Ultrafiltration, UF) 區分出小於 3 kDa 分子量之區分液後，將區分液以高效能液相層析 (High performance liquid chromatography, HPLC) 分析可知，長葉紫菜混合寡醣內含約為 2,510、2,215、611 及 259 Da 之寡醣分子。經由薄層色層分析後，可觀察到長葉紫菜混合寡醣內有聚合度為 DP 2 至 DP 6 之寡醣分子。經傅立葉紅外線光譜 (Fourier tra
nsform infrared spectroscopy, FT-IR) 分析 PD、cPPS 及 POS，由圖譜分析之結果可見 3 者之官能基相似，皆具有 C-H 基團 (2979 cm-1)、O-H 基團 (3420-3428 cm-1) 及硫酸 (Sulfate group) 基團 (1352-1412 cm-1) 之伸縮震動訊號。PD、cPPS 及 POS 於本實驗製程中產率分別為 19.87%、13.66% 及 12.14% ；而硫酸基含量分別為：31.20%、31.14% 及 28.61%。濃度 50 mg/mL 之PD、cPPS 及 POS 總酚含量分別約為 577.64 、 4
1.93 、 151.19 g/mL。使用濃度 10 mg/mL 之 POS ，清除 DPPH 自由基效果為 14.77% ；還原力約相當於 90.28 g/mL 之 Trolox；對螯合亞鐵離子之效率達 91.92% ；對酪胺酸酶 (Tyrosinase) 酵素活性抑制率為 13.8% ；對小鼠黑色素瘤細胞之生長抑制率為 13.8%；使用 1 mg/mL 之 POS 對 Caco-2 細胞不具毒性，存活率約為 100%，可供後續實驗參照。本製程所得之 POS 於 TLC、HPLC 、粒徑及表面電位分析結果證實為聚合度 DP 2 至 DP 6 且 ＜ 3 kDa 之長葉紫菜混合寡醣，其表面
帶負電荷且平均顆粒粒徑約為 566 nm，具有良好的螯合亞鐵離子能力。