乙二胺的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包

分析化學實驗(第四版)

為了解決乙二胺的問題，作者駱鍚能,陳翠瑤 這樣論述：

　　本書以加強讀者自我學習的意願為目標，詳細說明原理與計算方法。全書分為九章共38個實驗，第一章講述實驗的基本知識，包括實驗室安全須知、急救常識等，第二章起分別練習校正分析器皿、重量分析、沉澱滴定法、中和滴定法、錯合物滴定法、氧化還原滴定法、電位滴定法及輻射吸收分析法等各種分析方法，培養讀者完整的基礎檢驗能力，為日後就業提高競爭能力。 　　近年來，全球性產品品質與安全問題層出不窮，加強品質保證制度，提升檢驗技術成為不可或缺的必要措施．雖然高階精密檢驗科技儀器日新月異，但是人員的檢驗技術基礎訓練卻是維持品質保證的基本要件。分析化學實驗這門課程就是在訓練學生檢驗分析的基礎能力

。 　　第四版修正最新版本(ISO/IEC 17025:2017) 「測試和校正實驗室能力之一般要求」的簡介，依據「毒性及關注化學物質管理法」更新毒性化學物質一覽表，並提供依據「危害性化學品標示及通識規則」之標示符號，以提供現代化實驗室管理的知識。 　　書末附錄收錄化學技術士乙、丙級術科試題以及108、109年學科試題與解答。各實驗的「問題與思考」為開放式問題，不提供解答。  

乙二胺進入發燒排行的影片

碳量子點表面官能基對其光學性質及染料標記之效果影響

為了解決乙二胺的問題，作者李俊霆 這樣論述：

為探討碳量子點表面官能基對FITC標記效果之影響。本篇研究我們以檸檬酸及乙二胺為原料(莫爾數比為1:2.72)，利用微波法製備碳量子點(C-dots (α))，並將其與FITC結合(FITC@ C-dots (α))。為確認FITC@C-dots (α)上是否成功標記FITC，我們對FITC@ C-dots (α)進行穩態光譜及時間解析螢光非等向性的量測。與C-dots (α)相較，FITC@C-dots (α)的穩態吸收與螢光光譜均可明顯看到FITC之訊號。而在時間解析螢光非等向性的量測中，除了原本C-dots (α)轉動所造成的衰減以外，我們也觀測到由於FITC局部擺動所造成的衰減 (τ

=0.15ns)。上述結果皆表明FITC已成功標記上碳量子點。 文獻指出FITC得以標記於碳量子點，主要是利用FITC的-S=C=N鍵與碳量子點表面的NH2官能基相互結合形成共價鍵。因此在合成時所使用之乙二胺比例將會對FITC的標記效果有極大影響。在本實驗中，我們藉由改變乙二胺用量，製備出一系列具有不同氮含量之碳量子點並比較其螢光性質及被FITC標記之能力。發現當原料中檸檬酸及乙二胺莫爾數比為1:1時，所合成出之碳量子點(C-dots(β))，具有最高之螢光量子產率。但與C-dots (α)相較，則較不容易被FITC標記。我們也發現碳量子點經過長時間存放或藉由外在的物理或化學處理導致其氧

化後，表面的-NH2官能基會明顯減少，進而降低FITC對其之標記效果。研究中我們也嘗試以C18反相管柱進一步的純化被FITC標記之C-dots(α) (FITC@C-dots(α))。結果顯示，在C-dots(α)中，有部分的碳量子點無法有效的被FITC標記，而會較快被沖提出管柱。而純化後之FITC@C-dots(α)其離子感測能力和未純化之樣品相較明顯獲得提升。上述結果除了增進我們對於碳量子點及碳量子點-FITC複合物性質之了解外，也能進一步的應用於其他碳量子點-染料複合體之製備與純化方法設計，相信此研究將會對於以碳量子點為主體設計之分子或離子感測材料設計有所助益。

低滲致密油藏開發提高採收率滲流理論及方法

為了解決乙二胺的問題，作者朱維耀 這樣論述：

採用室內滲流物理類比實驗、理論方程建立、數值模擬計算和現場實際應用相結合的方法建立了反映低滲緻密油藏開發提高採收率的非線性滲流理論，該理論主要包括各種複雜滲流機理、滲流規律及各類穩定滲流、不穩定滲流、多相滲流的非線性數學模型和實驗方法等。   同時，《低滲緻密油藏開發提高採收率滲流理論及方法》著重論述了低滲緻密油藏開發納微米顆粒分散體系調驅、微生物驅油、CO2驅油、空氣泡沫驅油的滲流規律與實驗技術，以及這些技術在工程中的應用等。 前言 第一部分 低滲緻密油藏納微米顆粒分散體系調驅非線性滲流理論 第1章 納微米顆粒分散體系的製備及性能 3 1.1 納微米顆粒分散體系製備 3

1.1.1 二氧化矽製備 3 1.1.2 沉澱-蒸餾法合成包覆二氧化矽納微米顆粒 6 1.1.3 蒸餾-沉澱法合成納微米顆粒 9 1.2 納微米顆粒分散體系性能的表徵 16 1.2.1 納微米顆粒分散體系水化特徵 16 1.2.2 納微米顆粒分散體系黏度特徵 21 1.2.3 納微米顆粒分散體系流變特徵 23 第2章 納微米顆粒分散體系微觀驅油機理 27 2.1 納微米顆粒分散體系驅油機理 27 2.1.1 納微米顆粒分散體系的微圓管流動規律 27 2.1.2 納微米顆粒分散體系微觀驅油機理 31 2.1.3 非均質油層納微米顆粒分散體系宏觀調控機理 40 2.1.4 納微米顆粒分散體系逐級深

度調剖機理 54 2.2 納微米顆粒分散體系提高採收率影響因素研究 57 2.2.1 納微米顆粒分散體系滲流規律 57 2.2.2 納微米顆粒分散體系油水兩相滲流特徵 59 2.2.3 納微米顆粒分散體系驅油影響因素 62 第3章 裂縫性儲層納微米顆粒分散體系調驅機理 66 3.1 裂縫性儲層微觀物理類比方法 66 3.2 納微米顆粒分散體系調驅機理 67 第4章 納微米顆粒分散體系調驅基質-裂縫非線性滲流數學模型 74 4.1 納微米顆粒分散體系滲流特性數學模型 74 4.2 納微米顆粒分散體系基質-裂縫滲流數學模型 76 第5章 納微米顆粒分散體系調驅基質-裂縫非線性滲流數值類比方法 81

5.1 納微米顆粒分散體系調驅功能模組模擬器研製 81 5.1.1 軟體結構 81 5.1.2 模組設計說明 81 5.1.3 資料結構設計 82 5.1.4 模擬器使用範圍 84 5.2 納微米顆粒分散體系逐級深度調驅數值模擬前後處理方法 84 5.2.1 前處理模組 84 5.2.2 後處理模組 85 5.2.3 用戶操作流程圖 88 第二部分 低滲透油藏微生物驅油非線性滲流理論 第6章 低滲透油藏微生物驅油機理 93 6.1 高溫高壓微觀視覺化驅油模型及實驗方法 93 6.2 內源微生物驅油機理 95 6.2.1 內源微生物生長代謝特性 95 6.2.2 油藏條件下內源微生物微觀驅油

機理 103 6.2.3 微生物對分支盲孔殘餘油作用機理 123 6.3 乳化功能菌驅油機理 133 6.3.1 乳化功能菌生長代謝特性 133 6.3.2 油藏條件下菌株SL-1微觀驅油機理 143 6.3.3 油藏條件下菌株SL-1對剩餘油作用機理 170 6.4 產氣內源功能微生物驅油機理 181 6.4.1 產氣內源功能微生物生長代謝特性 181 6.4.2 油藏條件下產氣內源功能微生物微觀驅油機理 188 6.4.3 產氣內源功能微生物對剩餘油作用機理 201 第7章 減阻增注-微生物聯注室內模擬實驗 207 7.1 低滲透儲層減阻增注表面活性劑作用機理 207 7.1.1 表面活性

劑驅油機理 207 7.1.2 表面活性劑降壓機理 208 7.2 減阻增注-微生物協同作用微觀機理 209 7.2.1 實驗方法 209 7.2.2 微觀機理分析 211 7.3 低滲透儲層減阻增注-微生物聯注室內模擬 212 7.3.1 實驗方法 212 7.3.2 實驗結果與分析 第8章 低滲透油藏功能菌與內源菌驅油非線性滲流理論 217 8.1 數學模型理論基礎 217 8.2 模型構建 218 8.2.1 基本假設 218 8.2.2 微生物驅數學模型 218 8.2.3 微生物驅增產原理 220 8.3 影響因素分析 222 8.3.1 競爭機制對微生物濃度分佈的影響 223 8.

3.2 競爭機制對代謝產物濃度的影響 224 8.3.3 競爭機制對驅油效果的影響 225 8.3.4 協同作用對驅油效率的影響 227 第9章 低滲透油藏微生物驅油數值模擬方法及技術 228 9.1 耦合數學模型差分方程組 228 9.1.1 差分方程離散方法 228 9.1.2 黑油模型差分方程組 231 9.1.3 營養物、代謝產物運移方程差分方程組 235 9.1.4 微生物運移差分方程組 242 9.2 有限差分方程線性化處理 244 9.3 差分方程組數值解法 245 9.4 微生物驅油數學模型求解過程 245 第三部分 低滲透裂縫型油藏CO2驅兩級封堵擴大波及體積技術 第10章

CO2驅提高採收率主控因素研究 249 10.1 C02驅與水驅驅替界限 249 10.2 儲層非均質性對C02驅油效果的影響 250 10.3 注入方式對C02驅油效果的影響 252 10.4 WAG注入參數對C02驅油效果的影響 254 10.4.1 注氣速度對C02驅油效果的影響 254 10.4.2 段塞尺寸對C02驅油效果的影響 256 10.4.3 氣水比對C02驅油效果的影響 257 第11章 CO2驅封堵劑篩選和評價研究 260 11.1 低滲透層封堵劑篩選及封堵能力評價 260 11.1.1 封堵劑篩選 260 11.1.2 小分子胺封堵能力評價 11.1.3 小分子胺封堵

穩定性評價 268 11.1.4 小分子胺選擇性封堵評價 270 11.1.5 C02驅油小分子胺封堵效果評價 276 11.1.6 小分子胺注入方式與深部運移特性研究 279 11.2 低滲透層中裂縫封堵劑篩選及封堵能力評價 281 11.2.1 高強度封堵劑篩選思路與方法 281 11.2.2 封堵劑SAG-80研製及基本性能評價 282 11.2.3 SAG-80應用性能評價 285 第12章 CO2驅兩級封堵工藝技術研究 294 12.1 不同注入工藝的適應性研究 294 12.1.1 WAG驅適應性研究 294 12.1.2 乙二胺注入改善注入剖面 296 12.1.3 澱粉膠+乙二

胺改善注入剖面 299 12.2 徑向流模型C02驅注入工藝適應性驗證 300 12.2.1 單一裂縫徑向流模型驗證 300 12.2.2 複雜裂縫徑向流模型驗證 301 第四部分 低滲透裂縫性油藏空氣泡沫驅提高採收率技術 第13章 空氣泡沫驅起泡劑篩選及性能評價 305 13.1 起泡劑篩選及性能評價 305 13.1.1 起泡劑優選原則 305 13.1.2 起泡劑優選方法 305 13.1.3 起泡劑優選結果 308 13.2 起泡劑動態介面性質評價 316 13.2.1 實驗原理 316 13.2.2 實驗試劑及設備 317 13.2.3 起泡劑動態介面性質 318 13.3 二元複

合低張力泡沫體系性能評價 322 13.3.1 二元複合低張力泡沫體系配伍性評價 322 13.3.2 二元複合低張力泡沫體系起泡性能評價 323 13.3.3 二元複合低張力泡沫體系耐鹽性能評價 324 第14章 空氣泡沫驅原油低溫氧化機理研究 325 14.1 原油低溫氧化驅油機理 325 14.2 原油低溫氧化影響因素分析 327 14.2.1 原油低溫氧化反應 327 14.2.2 地層水對原油低溫氧化反應的影響 335 14.2.3 油砂對原油低溫氧化反應的影響 336 14.2.4 水和油砂對原油低溫氧化反應的協同影響 338 第15章 微觀運移過程中泡沫形成和衰變機理 339 1

5.1 空氣泡沫微觀驅替實驗方法 339 15.2 空氣泡沫在多孔介質中的生成機理 340 15.3 空氣泡沫在多孔介質中的破滅機理 343 15.4 空氣泡沫在多孔介質中的運移機理 345 15.5 空氣泡沫微觀驅油特性 346 第16章 酹醛樹脂交聯體系與鉻交聯體系性能分析與評價 348 16.1 酚醛樹脂交聯體系 348 16.1.1 交聯體系成膠機理 348 16.1.2 模擬地層水條件下成膠配方確定 350 16.1.3 地層水條件下成膠配方確定 353 16.2 鉻交聯體系 356 16.2.1 交聯劑與聚合物的延聯機理 356 16.2.2 調剖劑成膠影響因素分析 357 第17

章 空氣泡沫體系封堵能力、滲流能力和驅油效果評價 362 17.1 空氣泡沫驅聚合物分子量優選 362 17.1.1 聚合物分子量與裂縫滲透率匹配關係 362 17.1.2 不同分子量聚合物溶液黏度與礦化度關係 364 17.2 裂縫模型空氣泡沫體系封堵能力、滲流能力和驅油效果評價 365 17.2.1 實驗方法 366 17.2.2 空氣泡沫體系封堵能力 366 17.2.3 空氣泡沫體系滲流能力 368 17.2.4 空氣泡沫體系驅油效果 371 17.3 裂縫模型中調剖體系+空氣泡沫體系滲流能力與驅油效果評價 373 17.3.1 實驗方法 374 17.3.2 調剖體系+空氣泡沫體系滲

流能力 374 17.3.3 調剖體系+空氣泡沫體系驅油效果 377 17.4 天然岩心裂縫模型中泡沫體系驅油效果 377 第五部分 開發方法及現場應用 第18章 納微米顆粒分散體系改善水驅選井決策方法 383 18.1 W區油藏開發狀況 383 18.2 納微米顆粒分散體系適應性研究 383 18.3 見水特徵分析 386 18.3.1 大孔道綜合指數 386 18.3.2 見水原因分析 392 18.4 判定納微米顆粒分散體系改善水驅見效時間 394 18.4.1 見效時間判斷方法 394 18.4.2 納微米顆粒分散體系受效井分類 396 18.5 納微米顆粒分散體系改善水驅見效規律

400 18.6 選井決策方法 403 18.6.1 選井決策技術 404 18.6.2 調剖選井多因素決策技術 410 第19章 納微米顆粒分散體系驅油技術現場應用 413 19.1 納微米顆粒分散體系在S油田的現場應用 413 19.1.1 X區納微米顆粒分散體系改善水驅試驗 413 19.1.2 H區納微米顆粒分散體系改善水驅試驗 421 19.1.3 S區納微米顆粒分散體系改善水驅試驗 423 19.2 納微米顆粒分散體系在Q油田的現場應用 427 19.2.1 N2區J油層地質概況 427 19.2.2 油層開發現狀 429 19.2.3 水驅深度調剖井區 429 19.2.4 工藝

參數選擇 433 19.2.5 效果評價 434 第20章 微生物、CO2驅油技術現場應用 437 20.1 微生物驅油技術現場應用 437 20.1.1 區塊概況 437 20.1.2 方案優化設計 437 20.1.3 應用情況 437 20.2 C02驅油技術現場應用 439 ………

建構化粧品產品資訊檔案之分析研究-以E公司慕斯為例

為了解決乙二胺的問題，作者蘇怡臻 這樣論述：

為了使化粧品產業達到與國際接軌的目的，並增強化粧品的產品安全、消費者安全，衛生福利部食品藥物管理署自 2019 年 7 月 1 日起，正式公告「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期」。因此本研究以E公司之慕斯配方為例，建立該產品之資訊檔案。產品資訊檔案的建立，主要是以蒐集相關資料為主，而資料來源包含來自產品製造工廠、原物料供應商、毒理學資料庫及科學文獻等。在蒐集及彙整產品各原料的物理與化學性質及毒理學相關資料方面，主要是透過四個資料庫，查詢到各原料所需資料。各原料之安全臨界值(Margin of Safety, MoS)經四個資料庫所查訊到之數據進行計算，

結果顯示所有原料之MoS值均大於100，符合產品安全規定。防腐效能試驗實驗結果，也顯示產品的防腐系統可有效抑制四種菌種的繁殖。本次研究成功建立E公司慕斯產品之資訊檔案，希望未來可提供該公司建立其他產品資訊檔案之依據，增進該公司產品上市之速度，也能提升公司之品牌形象。