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逢甲大學 材料科學與工程學系 梁辰睿所指導 黃冠諭的 應用自開發之程序控制系統於電漿電解氧化製程以探討氧化膜性能提升機制之研究 （2021），提出High calcium and pho關鍵因素是什麼，來自於多階段程序控制系統、微弧氧化技術(電漿電解氧化技術)、Mn: TiO2光觸媒、表面改質、製程優化。
而第二篇論文中臺科技大學 醫學檢驗生物技術系碩士班 黃瓊華、陳碧蓮所指導 蘇容秀的 JC病毒類殼體攜帶前列腺特異性膜抗原抗體抑制前列腺癌細胞生長之研究 （2021），提出因為有 前列腺癌、前列腺特異性抗原、前列腺特異性膜抗原、JC多瘤病毒、類病毒殼體的重點而找出了 High calcium and pho的解答。
除了High calcium and pho，大家也想知道這些：
應用自開發之程序控制系統於電漿電解氧化製程以探討氧化膜性能提升機制之研究
為了解決High calcium and pho 的問題，作者黃冠諭 這樣論述：
誌謝 I中文摘要 II英文摘要 IV目次 VI圖目次 X表目次 XVIIIChapter.1 前言 11.1 電漿電解氧化技術的發展背景 11.2 研究動機 4Chapter.2 電漿電解氧化處理 52.1 電漿電解氧化(PEO) 52.1.1 電漿電解氧化機制原理 62.1.2 膜層電擊穿機制 112.1.3 電漿電解氧化之電源參數影響 152.1.4 PEO製程的物理/化學反應機制 182.2 PEO氧化膜層特性 252.2.1 膜層的反應與形成機制 252.2.2 PEO處理中常見的基材金屬 292.3 PEO製程常見的電解
質成分 342.4 程序控制法 382.5 應用於Mn摻雜TiO2光催化劑薄膜 402.5.1 揮發性有機汙染物 402.5.2 光催化反應機制 412.5.3 Mott-Schottky方程 442.5.4 二氧化鈦光觸媒 462.5.5 二氧化鈦光觸媒的製備方法 512.5.6 提升二氧化鈦光觸媒光吸收效能之技術 542.6 應用於HA與L乳酸鈣於生醫改質氧化膜層 572.6.1 PEO於生醫改質之發展與應用 572.6.2 PEO生醫改質中常見的金屬植體 582.6.3 氫氧基磷灰石與L-乳酸鈣於生醫改質之用途 592.7 研究目的與實
驗規劃 61Chapter.3 程序控制法於PEO製程之應用 633.1 實驗方法 633.1.1 程序控制系統與設備 633.1.2 實驗設計 643.1.3 Mn: TiO2光催化劑實驗流程設計 683.1.4 以懸浮液搭配程序控制PEO製備TiO2膜層之流程設計 713.1.5 以離子溶液液搭配程序控制PEO製備TiO2膜層之流程設計 743.2 實驗基材選用與藥品準備 773.3 程序控制法於PEO製程基本分析 793.3.1 電源系統監控分析 793.3.2 膜層表面形貌與成分分析 793.3.3 孔徑與孔隙率分析 793.3.4
晶體結構相組成分析 803.3.5 紫外光－可見光吸收光譜分析 813.3.6 載子濃度分析 813.3.7 X射線光電子能譜分析 823.3.8 懸浮微粒之粒徑大小分析 83Chapter.4 多階段程序控制於PEO處理製備摻雜Mn: TiO2光催化劑 844.1 Mn: TiO2光催化劑特性探討 844.1.1 第一步驟製程設計對二氧化鈦膜層影響 844.1.2 不同含浸濃度錳離子對於二氧化鈦特性比較 904.1.3 不同電源模式含錳離子之二氧化鈦特性差異 1034.1.4 含浸法對錳離子含量之影響與離子機制之探討 1144.2 光觸媒催化效能測
試 119Chapter.5 以懸浮液搭配多階段程序控制PEO進行TiO2膜層製備 1215.1 HA於多階段程序控制PEO之影響 1215.1.1 單階段程序控制於PEO膜層特性之探討 1215.1.2 雙階段程序控制於PEO膜層特性之探討 1225.1.3 多階段程序控制於PEO膜層特性之探討 1295.2 HA於增加陽極氧化前處理之影響 1415.2.1 陽極處理膜層之特性探討 1415.2.2 陽極處理－多階段程序控制PEO膜層特性探討 142Chapter.6 以離子溶液搭配多階段程序控制PEO進行TiO2膜層製備 1626.1 電解液A於PE
O不同階段製程之膜層特性探討 1626.1.1 電解液A之乳酸鈣於雙階段PEO製程影響 1626.1.2 電解液A之乳酸鈣於三階段PEO製程影響 1706.2 電解液B於PEO不同階段製程之膜層特性探討 1736.2.1 電解液B之乳酸鈣於雙階段PEO製程影響 1736.2.2 電解液B之乳酸鈣於三階段PEO製程影響 182Chapter.7 結論與未來展望 1917.1 結論 1917.2 未來展望 192參考文獻 193
JC病毒類殼體攜帶前列腺特異性膜抗原抗體抑制前列腺癌細胞生長之研究
為了解決High calcium and pho 的問題，作者蘇容秀 這樣論述：
前列腺癌 (Prostate cancer, PC) 是男性常見的癌症，前列腺特異性抗原 (Prostate specific antigen, PSA) 是雄激素調節基因之一，由前列腺上皮細胞分泌，是前列腺癌的腫瘤標記物。前列腺特異性膜抗原(Prostate specific membrane antigen, PSMA) 是一種跨膜蛋白，在前列腺癌中大量表達，尤其是在分化差、轉移性和去勢抗性前列腺癌前列腺癌 (castration resistant prostate cancer, CRPC) 病例中。JC 多瘤病毒 (JCPyV) 是一種無包膜、環狀、雙股 DNA 病毒。 先前有研究
指出在前列腺癌細胞中發現JCPyV，多瘤病毒的殼體蛋白可以將宿主基因傳遞給另一個動物細胞。此外，JCPyV VP1重組蛋白可以自組裝成病毒樣顆粒（virus-like particles, VLPs），VLPs 與活病毒相似，但缺乏病毒基因組。本研究的目的為製備一具特異性的JCPyV VLPs-Sulfo-SMCC-PSMAb來抑制前列腺癌細生長作為基因治療的策略，本研究使用PSMA陽性、雄激素受體 (androgen receptor, AR) 陽性PC cells LNCaP以及PSMA陰性、AR陰性PC cells PC3 治療的效果，纖維母細胞 (CCD-966Sk) 則作為控制組。首
先以免疫螢光染色和流式細胞儀檢測anti PSMA antibody (PSMAb) 對前列腺癌細胞的特異性結合和進入能力，接著以sulfo-SMCC連接JCPyV PSAtk-VLPs和PSMAb，構築PSMAb/PSAtk-VLP，以CCK-8 assay評估PSMAb/PSAtk-VLP對前列腺癌細胞的毒性。結果顯示，PSMAb可以特異性結合並進入到PSMA陽性前列腺癌細胞，並且PSMAb/PSAtk-VLP可以抑制PSMA陽性、AR陽性前列腺癌細胞的增殖。