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Electron energy loss的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和資訊懶人包
Electron energy loss的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Conny, Joseph M.寫的 Microanalysis of Atmospheric Particles: Techniques and Applications in Climate Change and Air Quality 和[美]阿爾弗德（AlfordT.L.）等 編著的 納米薄膜分析基礎（英文版）都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自 和科學所出版 。
國立陽明交通大學 永續化學科技國際研究生博士學位學程 孫世勝、鄭彥如所指導 吳杰畢的 用於染料敏化電池的無金屬有機染料之結構設計 （2021），提出Electron energy loss關鍵因素是什麼，來自於染料敏化太陽能電池、輔助受體對、二丁基芴基、D-A-π-A、環戊二噻吩、有機染料、弱光照明。
而第二篇論文國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 韋光華所指導 陳重豪的 調控高分子給體二維共軛側鏈與設計共軛中心核與pi-架橋小分子受體結構與性質之系統性研究 （2021），提出因為有 有機太陽能電池、高分子側鏈工程、反式元件、低掠角廣角度散色、低掠角小角度散色的重點而找出了 Electron energy loss的解答。
除了Electron energy loss，大家也想知道這些：
Microanalysis of Atmospheric Particles: Techniques and Applications in Climate Change and Air Quality
為了解決Electron energy loss 的問題，作者Conny, Joseph M. 這樣論述：
The effects of atmospheric aerosols on climate and air quality are very timely. Due to advances in instrumentation as well as the need to study the complexity of atmospheric interactions, aerosol analysis has progressed from primarily the analysis of bulk material to the analysis of individual pa
rticles. Microanalysis of Atmospheric Particles: Climate Change and Air Quality - presents the latest developments in the various techniques for particles captured in place and how those techniques are used to explain the complexity of aerosols and their effects on climate and air quality. Technique
s involve scanning electron microscopy, computer-controlled SEM for particle population analysis, transmission electron microscopy, and scanning TEM, energy dispersive x-ray spectrometry associated with electron microscopy, energy-filtering and electron energy loss spectrometry associated with TEM,
focused ion-beam scanning electron microscopy and FIB tomography, micro-Raman spectroscopy, scanning transmission x-ray microscopy and near-edge x-ray absorption fine structure, and atomic force microscopy.Volume highlights include: - Presents the state-of-the art in analyzing individual atmospheric
particles by a variety of microanalytical techniques- Focuses on aerosols in ambient air and their climate or air quality impacts or whose precursor emissions directly impact climate and air quality- Discusses the use of microanalysis in studies of soot, mineral dust, organic aerosols, bioaerosols,
heterogeneous reactions and particle aging, ice nucleation, and particle hygroscopicityMicroanalysis of Atmospheric Particles: Climate Change and Air Quality is a valuable resource for graduate students, researchers and professionals in the fields of atmospheric sciences, geosciences, earth science
s, environmental sciences, mineralogy, electron microscopy, and climate change studies.
用於染料敏化電池的無金屬有機染料之結構設計
為了解決Electron energy loss 的問題，作者吳杰畢 這樣論述：
摘要第三代光伏的染料敏化太陽能電池 (DSSC)的興起，造成在過去的三十年中被廣泛地探索，因為它們具有的獨特特性，例如成本低、製造工藝簡單、輕巧、柔韌性好、對環境友善，並且在弱光條件下，仍具備突破性的高效率。儘管， DSSCs 依然有許多須待優化的部分，但藉由光捕獲染料光敏劑的分子結構設計，在優化 DSSCs 性能參數方面扮演關鍵的作用。因此，尋找符合DSSC需求的光敏染料，是該研究領域的關鍵研究方向之一。本論文的最終目標是在標準日照和弱光條件下，尋找高效穩定的有機光敏染料。這項工作是藉由無金屬有機光敏劑的系統結構工程來完成的，針對分子結構設計與光電特性的關聯及DSSC的效能表現。在本論文中
，我們已經合成了各種新型光敏染料，並對這些無金屬有機光敏染料進行了逐步的結構修飾，例如在單個敏化染料中引入一對輔助受體，在 D-A-π-A 框架中引入龐大的芴基實體，並增加共平面性以及延伸喹喔啉染料主要框架的共軛。通過使用各種光譜、電化學和理論計算來研究這些光敏染料的結構性質，以符合它們在DSSC主要特徵之應用前景。最後，在本論文中，我們展示了一組無金屬有機光敏劑，其元件效率高，在標準太陽照射下的效率超過 9%，在 6000 lux 的弱光照下，效率超過 30%，這將是一個具有未來發展潛力的結構設計，可以在沒有共吸附劑的情況下實現高效率。
納米薄膜分析基礎（英文版）
為了解決Electron energy loss 的問題，作者[美]阿爾弗德（AlfordT.L.）等 編著 這樣論述：
現代科學技術（從材料科學到集成電路）已深入到納米層次。從薄膜到場效應傳感器，研究的重點是如何把尺度從微米量級減小到納米量級。納米薄膜分析一書主要研究了材料表面及從表面到幾十乃至100納米深的結構與構成。主要討論了用入射粒子和光子來量化結構並進行成分和深度分析的材料表征方法。 本書討論了通過入射光子或粒子刻蝕納米材料來表征材料的方法，入射的粒子能夠激發出可測的粒子或光子，這正是表征材料的依據，納米尺度材料分析實驗會用到大量入射粒子與待測粒子束的相互作用。其中較重要的有原子碰撞、盧瑟福背散射、離子遂道、衍射、光子吸收、輻射與非輻射陽縣躍遷以及核反應。本書詳細介紹了各種分析和掃描探針顯微技術。
Preface1. An Overview：Concepts，Units，and the Bohr Atom1.1 Introduction1.2 Nomenclature1.3 Energies，Units，and Particles1.4 Particle-Wave Duality and Lattice Spacing1.5 The Bohr ModelProblems2. Atomic Collisions and Backscattering Spectrometry2.1 Introduction2.2 Kinematics of Elastic Collisio
ns2.3 Rutherford Backscattering Spectrometry2.4 Scattering Cross Section and Impact Parameter2.5 Central Force Scattering2.6 Scattering Cross Section：Two-Body2.7 Deviations from Rutherford Scattering at Low and High Energy2.8 Low-Energy Ion Scattering2.9 Forward Recoil Spectrometry2.10 Center of Mas
s to Laboratory TransformationProblems3. Energy Loss of Light Ions and Backscattering Depth Profiles3.1 Introduction3.2 General Picture of Energy Loss and Units of Energy Loss3.3 Energy Loss of MeV Light Ions in Solids3.4 Energy Loss in Compounds Bragg’’s Rule3.5 The Energy Width in Backscattering3.
6 The Shape of the Backscattering Spectrum3.7 Depth Profiles with Rutherford Scattering3.8 Depth Resolution and Energy-Loss Straggling3.9 Hydrogen and Deuterium Depth Profiles3.10 Ranges of H and He Ions3.11 Sputtering and Limits to Sensitivity3.12 Summary of Scattering RelationsProblems4. Sputter D
epth Profiles and Secondary Ion Mass Spectroscopy4.1 Introduction4.2 Sputtering by Ion Bombardment—General Concepts4.3 Nuclear Energy Loss4.4 Sputtering Yield4.5 Secondary Ion Mass Spectroscopy (SIMS)4.6 Secondary Neutral Mass Spectroscopy (SNMS) 4.7 Preferential Sputtering and Depth Profiles4.8 Int
erface Broadening and Ion Mixing4.9 Thomas-Fermi Statistical Model of the AtomProblems5. Ion Channeling5.1 Introduction5.2 Channeling in Single Crystals5.3 Lattice Location of Impurities in Crystals5.4 Channeling Flux Distributions 895.5 Surface Interaction via a Two-Atom Model5.6 The Surface Peak5.
7 Substrate Shadowing：Epitaxial Au on Ag(111) 5.8 Epitaxial Growth5.9 Thin Film AnalysisProblems6. Electron-Electron Interactions and the Depth Sensitivity of Electron Spectroscopies6.1 Introduction6.2 Electron Spectroscopies：Energy Analysis6.3 Escape Depth and Detected Volume6.4 Inelastic Electron-
Electron Collisions6.5 Electron Impact Ionization Cross Section6.6 Plasmons6.7 The Electron Mean Free Path6.8 Influence of Thin Film Morphology on Electron Attenuation6.9 Range of Electrons in Solids6.10 Electron Energy Loss Spectroscopy (EELS)6.11 BremsstrahlungProblems7. X-ray Diffraction7.1 Intro
duction7.2 Bragg’’s Law in Real Space7.3 Coefficient of Thermal Expansion Measurements7.4 Texture Measurements in Polycrystalline Thin Films7.5 Strain Measurements in Epitaxial Layers7.6 Crystalline Structure7.7 Allowed Reflections and Relative IntensitiesProblems8. Electron Diffraction8.1 Introduct
ion8.2 Reciprocal Space8.3 Laue Equations8.4 Bragg’’s Law8.5 Ewald Sphere Synthesis8.6 The Electron Microscope8.7 Indexing Diffraction PatternsProblems9. Photon Absorption in Solids and EXAFS9.1 Introduction9.2 The Schrodinger Equation9.3 Wave Functions9.4 Quantum Numbers，Electron Configuration,and
Notation9.5 Transition Probability9.6 Photoelectric Effect Square-Well Approximation9.7 Photoelectric Transition Probability for a Hydrogenic Atom9.8 X-ray Absorption9.9 Extended X-ray Absorption Fine Structure (EXAFS)9.10 Time-Dependent Perturbation TheoryProblems10. X-ray Photoelectron Spectroscop
y10.1 Introduction10.2 Experimental Considerations10.3 Kinetic Energy of Photoelectrons10.4 Photoelectron Energy Spectrum10.5 Binding Energy and Final-State Effects10.6 Binding Energy Shifts—Chemical Shifts10.7 Quantitative AnalysisProblems11. Radiative Transitions and the Electron Microprobe11.1 In
troduction11.2 Nomenclature in X-Ray Spectroscopy11.3 Dipole Selection Rules11.4 Electron Microprobe11.5 Transition Rate for Spontaneous Emission11.6 Transition Rate for Kα Emission in Ni11.7 Electron Microprobe：Quantitative Analysis11.8 Particle-Induced X-Ray Emission (PIXE)11.9 Evaluation of the T
ransition Probability for Radiative Transitions11.10 Calculation of the Kβ/Kα RatioProblems12. Nonradiative Transitions and Auger Electron Spectroscopy12.1 Introduction12.2 Auger Transitions12.3 Yield of Auger Electrons and Fluorescence Yield12.4 Atomic Level Width and Lifetimes12.5 Auger Electron S
pectroscopy12.6 Quantitative Analysis12.7 Auger Depth ProfilesProblems13. Nuclear Techniques：Activation Analysis and Prompt Radiation Analysis13.1 Introduction13.2 Q Values and Kinetic Energies13.3 Radioactive Decay13.4 Radioactive Decay Law13.5 Radionuclide Production13.6 Activation Analysis13.7 Pr
ompt Radiation AnalysisProblems14. Scanning Probe Microscopy14.1 Introduction14.2 Scanning Tunneling Microscopy14.3 Atomic Force MicroscopyAppendix 1. Km for 4He+ as Projectile and Integer Target MassAppendix 2. Rutherford Scattering Cross Section of the Elements for 1 MeV4HeiAppendix 3. 4He+ Stoppi
ng Cross SectionsAppendix 4. Electron Configurations and Ionization Potentials of AtomsAppendix 5. Atomic Scattering FactorsAppendix 6. Electron Binding EnergiesAppendix 7. X-Ray Wavelengths (nm)Appendix 8. Mass Absorption Coefficient and DensitiesAppendix 9. KLL Auger Energies (eV)Appendix 10. Tabl
e of the ElementsAppendix 11. Table of Fluoresence Yields for K，L，and M ShellsAppendix 12. Physical Constants，Conversions，and Useful CombinationsAppendix 13. AcronymsIndex 對於國內的物理學工作者和青年學生來講，研讀國外優秀的物理學著作是系統掌握物理學知識的一個重要手段。但是，在國內並不能及時、方便地買到國外的圖書，且國外圖書不菲的價格往往令國內的讀者卻步，因此，把國外的優秀物理原著引進到國內，讓國內的讀者
能夠方便地以較低的價格購買是一項意義深遠的工作，將有助於國內物理學工作者和青年學生掌握國際物理學的前沿知識，進而推動我國物理學科研和教學的發展。 為了滿足國內讀者對國外優秀物理學著作的需求，科學出版社啟動了引進國外優秀著作的工作，出版社這一舉措得到了國內物理學界的積極響應和支持，很快成立了專家委員會，開展了選題的推薦和篩選工作，在出版社初造的書單基礎上確定了第一批引進的項目，這些圖書幾乎涉及了近代物理學的所有領域，既有闡述學科基本理論的經典名著，也有反映某一學科專題前沿的專著。在選擇圖書時，專家委員會遵循了以下原則：基礎理論方面的圖書強調「經典」，選擇了那些經得起時間檢驗、對物理學的發展
產生重要影響、現在還不「過時」的著作（如：狄拉克的《量子力學原理》）。反映物理學某一領域進展的著作強調「前沿」和「熱點」，根據國內物理學研究發展的實際情況，選擇了能夠體現相關學科最新進展，對有關方向的科研人員和研究生有重要參考價值的圖書。這些圖書都是最新版的，多數圖書都是2000年以后出版的，還有相當一部分是2006年出版的新書。因此，這套叢書具有權威性、前瞻性和應用性強的特點。由於國外出版社的要求，科學出版社對部分圖書進行了少量的翻譯和注釋（並且是目錄標題和練習題），但這並不會影響圖書「原汁原味」的感覺，可能還會方便國內讀者的閱讀和理解。 「他山之石，可以攻玉」，希望這套叢書的出版能夠為
國內物理學工作者和青年學生的工作和學習提供參考，也希望國內更多專家參與到這一工作中來，推薦更多的好書。
調控高分子給體二維共軛側鏈與設計共軛中心核與pi-架橋小分子受體結構與性質之系統性研究
為了解決Electron energy loss 的問題，作者陳重豪 這樣論述：
此研究中，我們通過引入具有（苯並二噻吩）-（噻吩）（噻吩）-四氫苯並惡二唑（BDTTBO）主鏈的新型供體-受體（D/A）共軛聚合物製備了用於有機光伏（OPV）的三元共混物。在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾不同的共軛側鏈聯噻吩 (BT)、苯並噻吩 (BzT) 和噻吩並噻吩 (TT)（記為 BDTTBO-BT、BDTTBO-BzT 和 BDTTBO-TT）。然後，我們將 BDTTBO-BT 或 BDTTBO-BzT 或 BDTTBO-TT 與聚（苯並二噻吩-氟噻吩並噻吩）（PTB7-TH）結合起來，以擴大太陽光譜的吸收並調整活性層中 PTB7-TH 和富勒烯的分子堆積，從而增加短路電流密
度。我們發現參入10%的BDTTBO-BT高分子以形成 PTB7-TH：BDTTBO-BT：PC71BM 形成三元共混物元件活性層可以將太陽能元件的功率轉換效率從 PTB7-TH 的二元共混物元件 9.0% 提高到 10.4%： PC71BM 轉換效率相對增長超過 15%。於第二部分，我們比較在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾硫原子或氯原子 取代和同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈聚合物供體與小分子受體光伏的功率轉換效率 (PCE) 的實驗結果與由監督產生的預測 PCE。使用隨機森林算法的機器學習 (ML) 模型。我們發現 ML 可以解釋原子變化的聚合物側鏈結構中的結構差異，因此對二元共混
系統中的 PCE 趨勢給出了合理的預測，提供了系統中的形態差異，例如分子堆積和取向被最小化。因此，活性層中分子取向和堆積導致的結構差異顯著影響 PCE 的預測值和實驗值之間的差異。我們通過改變其原始聚合物聚[苯並二噻吩-噻吩-苯並惡二唑] (PBDTTBO) 的側鏈結構合成了三種新的聚合物供體。同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈結構用於改變聚合物供體的相對取向和表面能，從而改變活性層的形態。 BDTSCl-TBO:IT-4F 器件的最高功率轉換效率 (PCE) 為 11.7%，與使用基於隨機森林算法的機器學習預測的 11.8% 的 PCE 一致。這項研究不僅提供了對新聚合物供體光伏性能的深入了解
，而且還提出了未明確納入機器學習算法的形態（堆積取向和表面能）的可能影響。於第三部分，為了理解下一代材料化學結構的設計規則提高有機光伏（OPV）性能。特別是在小分子受體的化學結構不僅決定了其互補光吸收的程度，還決定了與聚合物供體結合時本體異質結 (BHJ) 活性層的形態。通過正確選擇受體實現優化的OPV 元件性能。在本研究中，我們選擇了四種具有不同共軛核心的小分子受體——稠環核心茚二噻吩、二噻吩並茚並茚二噻吩（IDTT）、具有氧烷基-苯基取代的IDTT稠環核心、二噻吩並噻吩-吡咯並苯並噻二唑結構相同的端基，標記為 ID-4Cl、IT-4Cl、m-ITIC-OR-4Cl 和 Y7，與寬能帶高分子
PTQ10 形成二共混物元件。我們發現基於 Y7 受體的器件在所有二元混合物器件中表現出最好的光伏性能，功率轉換效率 (PCE) 達到 14.5%，與具有 10.0% 的 PCE 的 ID-4Cl 受體相比，可以提高 45%主要歸因於短路電流密度 (JSC) 和填充因子 (FF) 的增強，這是由於熔環核心區域中共軛和對稱梯型的增加，提供了更廣泛的光吸收，誘導面朝向並減小域尺寸。該研究揭示了核心結構單元在影響有源層形態和器件性能方面的重要性，並為設計新材料和優化器件提供了指導，這將有助於有機光伏技術的發展。最後，我們比較了具有 AD-A´-DA 結構的合成小分子受體——其中 A、A´ 和 D 分
別代表端基、核心和 π 價橋單元—它們與有機光伏聚合物 PM6 形成二共混物元件。 增加核苝四羧酸二亞胺 (PDI) 單元的數量並將它們與噻吩並噻吩 (TT) 或二噻吩吡咯 (DTP) π 橋單元共軛增強了分子內電荷轉移 (ICT) 並增加了有效共軛，從而改善了光吸收和分子包裝。 hPDI-DTP-IC2F的吸收係數具有最高值（8 X 104 cm-1），因為它具有最大程度的 ICT，遠大於 PDI-TT-IC2F、hPDI-TT-IC2F和 PDI-DTP-IC2F。 PM6:hPDI-DTP-IC2F 器件提供了 11.6% 的最高功率轉換效率 (PCE)；該值是 PM6:PDI-DTP-
IC2F (4.8%) 設備的兩倍多。從一個 PDI 核心到兩個 PDI 核心案例的器件 PCE 的大幅增加可歸因於兩個 PDI 核心案例具有 (i) 更強的 ICT，(ii) 正面分子堆積，提供更高的和更平衡的載波遷移率和 (iii) 比單 PDI 情況下的能量損失更小。因此，越來越多的 PDI 單元與適當的髮色團共軛以增強小分子受體中的 ICT 可以成為提高有機光伏效率的有效方法